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认识结肠直肠癌

作者:essmw   来源:   时间:2024-02-08 06:32:00

结肠直肠癌是一种从结肠或直肠开始的癌症。命名为什么癌种,取决于癌症发生的位置。由于结肠癌和直肠癌具有很多共同特征,所以常常被归为一类。大多数结肠直肠癌起源于结肠或直肠内层的生长。这些增长被称为息肉。随着时间的推移,某些类型的息肉会变成癌症,但并非所有的息肉都会变成癌症。息肉变成癌症的可能性取决于息肉的类型。

息肉的两种主要类型是:

腺瘤性息肉(腺瘤):这些息肉有时会变成癌症。正因为如此,腺瘤被称为癌前病变。

增生性息肉和炎性息肉:这些息肉更常见,但通常它们不是癌前期的。

据统计,排除皮肤癌,结肠直肠癌是在美国确诊的第三种最常见的癌症。美国癌症协会估计,2018年美国将会新增97220例结肠癌,43030例直肠癌。并且结直肠癌是美国癌症死亡率第三高的癌症。几十年来,男性和女性的结直肠癌死亡率一直在下降。其中之一的原因是目前正在更频繁地筛查结肠直肠息肉,并在它们发展成癌症之前将其移除,或者在疾病更容易治疗时发现。此外,在过去几十年里,结直肠癌的治疗有所改善。

结直肠癌基因变异信息对 EGFR 单抗类药物耐药性预测、预后评估具有重要作用。胃肠道间质瘤对目前传统化疗敏感性较差,需寻找更多有效靶向治疗方案。传统治疗根据组织器官和形态分类用药,但同一药物疗效差异较大,其中主要原因在于个体携带的基因不同,不同基因型造成抗肿瘤药物的疗效差异。因此,在初次使用药物之前、服用药物期间、复发及转移需要调整用药方案时,进行相关基因检测,可以明确癌症发生发展机制,有针对性的选择有效用药方案,避免使用已存在耐药机制的药物产生毒副作用或延误治疗时机,从而实现精准治疗。

基源医科消化道肿瘤-11 基因检测提取样本中的 DNA,基于 Illumina 高通量测序平台、一次性检测消化道肿瘤常规靶向用药相关基因。捕获所有 11 个基因的全部外显子区域(含所有常见变异位点与基因全部外显子上的其他位点),利用生物信息学分析得到点突变、插入/缺失、基因扩增和融合等结构变异信息,最后参考肿瘤基因组学、靶向药物基因组学数据库、结直肠癌/胃癌/食管癌/胃肠道间质瘤 NCCN 指南、FDA/CFDA 获批靶向药物伴随诊断和作用靶点等最新研究进展,针对重要变异进行详细解读。从而实现一次检测,全面分析消化道肿瘤 NCCN 指南推荐、FDA/CFDA 获批及临床试验靶向药物敏感性和耐药性,为临床医生和肿瘤患者提供专业、全面、准确的个体化用药指导。


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