心力衰竭如何治疗比较合适？

1心力衰竭的概述

”的同义词，后两个术语仅描述了发生心衰的结构或功能原因之一。

对于HFrEF患者，应尽早给予由大量随机对照临床试验证实的可改善预后的治疗；对于HFpEF患者，应针对症状、心血管基础疾病及合并症、心血管病危险因素，采取综合性治疗手段。HFmrEF为心衰分类中新增的一类，占心衰患者的10%～20%，其临床特征、病理生理学特点及治疗策略仍需进一步研究。HFrEF和HFpEF不能简单地等同于收缩性心衰和舒张性心衰，因HFrEF同时合并舒张功能异常，HFpEF同样存在一定程度的收缩功能下降。HFmrEF收缩功能障碍和舒张功能障碍并存的特点可能更加突出。部分HFrEF患者经治疗后LVEF改善，甚至完全恢复正常，同时伴有生活质量的改善及再住院率和病死率的降低，称为射血分数改善或恢复的心衰（HFrecEF）。根据心衰发生的时间、速度分为慢性心衰和急性心衰。慢性心衰是指在原有慢性心脏病基础上逐渐出现心衰的症状和体征，是缓慢进展的过程，一般均有代偿性心脏扩大或肥厚及其他心脏代偿机制参与。经过治疗，症状和体征稳定1个月以上的称稳定性心衰。急性心衰是因急性的严重心肌损害或突然加重的心脏负荷使心功能正常或处于代偿期的心脏在短时间内发生衰竭或使慢性心衰急剧恶化，威胁生命，通常需要紧急入院进行医疗干预，以急性左心衰竭

最常见。区分心衰的急性和慢性主要是因为二者治疗的原则不同：慢性心衰重在延缓心室重构，降低再入院率和病死率，长期规范的药物治疗是基石，也是重点。急性心衰则需要尽快缓解症状，稳定血流动力学，降低死亡风险。急性心衰管理中强调应该尽量缩短确立诊断及开始治疗的时间，尽快给予患者合适的治疗。急性心衰和慢性心衰是相对的，在一定条件下可以相互转化：多数急性心衰患者经治疗后症状部分缓解，转为慢性心衰，而慢性心衰患者常因各种诱因急性加重需要住院治疗。心衰是一种复杂的临床综合征，不是单一疾病，这些分类从不同侧面反映了心衰的特点。治疗中应考虑患者的血流动力学和病理生理特点，区分HFrEF、HFpEF、HFmrEF、急性心衰及慢性心衰，从而给予恰当的治疗。

病情一旦进展到下一阶段，难以逆转，心衰的防控重在预防，即：①预防从阶段A进展至阶段B，即防止发生结构性心脏病，2017年美国心脏病学会（ACC）/美国心脏协会（AHA）心衰指南更新中推荐对A阶段人群进行利钠肽筛查，接受专业团队的管理和以指南为导向的治疗，预防左室功能障碍（收缩性或舒张性）或新发心衰；②预防从阶段B进展至阶段C，即预防出现心衰的症状和体征，这对于已有心脏病的患者尤为重要。纽约心脏协会（NYHA）心功能分级是临床常用的心功能评估方法（表3）。

NYHA心功能分级与预后密切相关，经过治疗后患者的NYHA心功能分级可在短期内迅速发生变化，可用于判断治疗效果，临床上用于心衰B阶段至D阶段患者的症状评估。

性心脏病（冠心病）、高血压及糖尿病等患病人数不断增加；医疗技术进步使更多的急性心血管疾病患者幸存，并发展为慢性心衰；人口老龄化进一步增加了心衰患病人数。长期以来，我国心血管疾病诊治“重治疗、轻预防”，这些都使我国心衰防治面临愈加严峻的形势。发达国家资料显示，人群中心衰患病率为1.5%～2.0%，70岁及以上人群患病率≥10%。2003年的流行病学调查显示，我国35～74岁人群慢性心衰患病率为0.9%。心衰患者中约50%为HFpEF，多见于老年、女性、高血压及心房颤动（房颤）患者。近30多年来，虽然针对心衰的发生机制、病理生理及防治均取得了显著成效，但心衰的整体预后仍较差，病死率和再住院率均较高。国外研究显示，心衰住院患者的30d、1年、5年病死率分别为10.4%、22%、42.3%。心衰患者5年生存率与某些恶性肿瘤相当。住院心衰患者和稳定期心衰患者1年再住院率分别为44%和32%。心衰患者死亡的首要原因是心血管死亡，包括猝死和泵衰竭。HFpEF患者非心血管因素死亡和入院的比例可能相对高一些。对国内10714例住院心衰患者的调查显示：1980、1990、2000年心衰患者住院期间病死率分别为15.4%、12.3%、6.2%，主要死亡原因依次为左心衰竭（59%）、心律失常（13%）及心脏性猝死（13%）。

1.5病因及病理生理机制

除心血管疾病外，非心血管疾病也可导致心衰。识别这些病因是心衰诊断的重要部分，从而能尽早采取某些特异性或有针对性的治疗。

症、妊娠及系统性红斑狼疮等。（5）其他：包括肿瘤浸润、心脏淀粉样变性、结节病等。

甚至医源性液体输入过多也可引起心衰。

1.5.2诱因有基础心脏病的患者，心衰症状多由各种因素诱发。（1）感染：呼吸道等部位感染是心衰最常见、最重要的诱因。（2）心律失常：房颤是诱发心衰最常见的心律失常，其他各型快速性心律失常和严重缓慢性心律失常也可诱发心衰。（3）血容量增加：钠盐摄入过多，静脉液体输入过多及过快和妊娠等。（4）情绪激动或过度体力消耗：如暴怒和分娩等。（5）治疗不当或原有心脏病加重：停用降压药、利尿剂或风湿性心瓣膜病出现风湿活动。

1.5.3病理生理机制心衰是一种进展性病变，神经体液因子的持续激活和心肌重构贯穿于心衰发生的全过程。心衰发生后的数个心脏周期内即可启动神经体液调节机制，交感神经兴奋性增强，RAAS激活，使心功能维持相对正常的水平。但是持续激活的神经体液因子（如去甲肾上腺素）可以直接对心脏产生毒性作用，加重心衰。现代医学认为，心肌重构是心衰发生最关键的病理生理机制。心肌重构是心脏在遭受应激的情况下，心肌细胞的生物学特性异常及其与非心肌细胞相互作用失衡的动态病理过程。其在器官水平表现为心脏的增大或缩小，在组织水平表现为心肌胶原沉积和纤维化加剧及新生血管的增加或减少，在细胞水平表现为心肌细胞排列紊乱、单个心肌细胞肥大和凋亡、成纤维细胞增殖转变及胶原分泌增多，在亚细胞水平表现为心肌重构相关信号通路的激活或抑制。心肌重构最初可以对心功能产生部分代偿，但是随着重构的加剧，心肌细胞的大量减少使心肌整体收缩力下降，纤维化的增加又使心室壁顺应性下降，使心功能逐渐由代偿向失代偿转变。

2心力衰竭的诊断与评估心衰的现代治疗能有效改善患者的症状和预后，正确使用这些治疗方法的前提是对心衰患者进行准确的诊断和全面的评估。心衰患者诊断和评估的目的包括：①确定是否存在心衰；②确定心衰的病因（基础心脏病）和诱因；③评估病情的严重程度及预后；④判断是否存在并发症（影响患者的临床表现、病程、对治疗的反应及预后）。心衰的诊断和临床评估依赖于病史、体格检查、实验室检查、心脏影像学检查及功能检查，完整准确的病史采集和全面仔细的体格检查是临床评估的基础。

和缺血性心肌病）或某些特定疾病（见表4），患者发生心衰的风险可显著增加。心衰的主要症状是呼吸困难、运动耐量下降伴或不伴肺循环或体循环淤血。由于心衰的代偿程度和受累心室不同，心衰患者的症状和体征存在较大的个体差异，代偿良好的心衰患者可以无症状和体征。心衰最常见的症状是劳力性呼吸困难，一旦呼吸困难患者确诊为心衰，需行NYHA心功能分级，重点观察端坐呼吸、夜间阵发性呼吸困难的出现和伴随症状的变化，以明确心衰严重程度。近年来提出一种心衰患者的新症状，即俯身呼吸困难（bendopnea）。患者描述在穿鞋时易出现呼吸困难，这与俯身时回心血量增加有关，与夜间阵发性呼吸困难端坐位缓解的发生机制相似，提示患者可能存在液体潴留。体格检查时除基础心脏病的体征外，可有心动过速、心律失常、心脏扩大、病理性第三心音、低血压、颈静脉充盈或怒张、肝颈静脉回流征阳性、肺部啰音、胸腔积液、肝大、腹水及水肿等。体格检查应评估患者的生命体征和判断液体潴留的严重程度，注意有无近期体重增加、颈静脉充盈、外周水肿、端坐呼吸等（Ⅰ类，B级）。体征中颈静脉压升高、病理性第三心音、心尖冲动移位、心尖冲动弥散或抬举样搏动与心衰的相关性较强。与容量负荷增加有关的症状和体征在应用利尿剂后能很快消失，颈静脉压升高和心尖冲动位置改变更为特异。老年、肥胖、慢性肺部疾病患者的症状和体征不典型，鉴别诊断有时会比较困难。颈静脉压升高提示左室充盈压增高，可反映患者的容量状态。如果将所有症状和体征单独考虑，并非每个征象均是心衰的特异表现。但多个症状和体征同时出现并进行综合考虑时，诊断准确率更高。因为其他疾病也可能表现为类似心衰的症状和体征，所以通常需要进一步实验室检查和辅助检查以明确诊断。

2.2实验室检查和辅助检查

2.2.1常规检查

检查。

2.2.1.2胸部X线片（Ⅰ类，C级）有呼吸困难的患者均应行胸部X线片检查，可提示肺淤血、肺水肿、肺部基础病变及心脏增大等信息，但胸部X线片正常并不能除外心衰。心衰患者胸部X线片表现有肺门血管充血、上肺血管影增粗、KerleyB线、胸腔积液。肺门“蝴蝶”征是典型的肺水肿征象。侧位片有助于判断心脏扩大。胸部X线片上心影正常提示可能是HFpEF或近期发生的收缩功能下降。明显的左心房扩大提示二尖瓣病变或心房肌弥漫性病变（如果存在双心房扩大）可能。单独右心室扩大征象提示肺动脉高压可能是右心衰的原因。胸部X线片还显示冠状动脉、心脏瓣膜、心包部位的钙化。

尤其是房颤、高龄及肾功能不全。脑啡肽酶抑制剂使BNP降解减少，而NT-proBNP不受影响。BNP或NT-proBNP的检测有助于诊断或排除心衰。BNP＜100pg/ml、NT-proBNP＜300pg/ml通常可排除急性心衰。BNP＜35pg/ml、NT-proBNP＜125pg/ml时通常可排除慢性心衰，但其敏感性和特异性较急性心衰低。诊断急性心衰时，NT-proBNP水平应根据年龄和肾功能不全进行分层：50岁以下患者NT-proBNP＞450pg/ml，50岁以上患者NT-proBNP＞900pg/ml，75岁以上患者NT-proBNP＞1800pg/ml，肾功能不全（肾小球滤过率＜60ml/min）时NT-proBNP应＞1200pg/ml。在监测和指导心衰治疗方面，经各项治疗后利钠肽水平较基线值明显下降，即NT-proBNP较基线值降幅≥30%或绝对值＜4000pg/ml；BNP较基线值降幅＞50%或绝对值＜350～400pg/ml，提示治疗有效。建议在综合判断临床病情基础上，至少监测包括基线（发作/住院时）和病情稳定（出院前）2个时间点的BNP/NT-proBNP水平；如果患者病情变化或极度危重，又缺乏血流动力学监测条件，也可检测利钠肽水平。需要注意的是，临床医师不应单纯依靠BNP/NT-proBNP水平进行心衰诊疗，应结合患者整体临床情况作出判断。在预后或危险评估方面，急性心衰患者入院时BNP/NT-proBNP水平越高，短期和长期不良临床事件（包括全因/心血管疾病死亡、全因/心衰/心血管疾病再住院）发生风险越高。BNP/NT-proBNP水平测定有助于判断慢性心衰患者预后（包括全因/心血管疾病死亡、全因/心衰/心血管疾病再住院）或病情严重程度，慢性心衰患者应定期连续监测BNP/NT-proBNP水平，检测值长期稳定提示心衰进展风险低，检测值升高提示心衰恶化，需更密切的临床监测和随访。（2）心脏肌钙蛋白（cTn）：推荐心衰患者入院时行cTn检测，用于分析急性心衰患者的病因[如急性心肌梗死

（AMI）]和评估预后（Ⅰ类，A级）。严重心衰患者cTn水平可能会升高，这是由于心肌供氧和需氧之间不平衡，心肌局部发生缺血损伤，cTn水平升高的心衰患者死亡风险增加。BNP/NT-proBNP和cTn联合检测还有助于评估急性失代偿性心衰患者的预后。（3）其他生物学标志物：反映心肌纤维化、炎症、氧化应激的标志物，如可溶性ST2（sST2）、半乳糖凝集素3（galectin-3，Gal-3）及生长分化因子15（GDF-15）也有助于心衰患者的危险分层和预后评估，联合检测多种生物标志物可能是未来的发展方向。

等），应进行相应的筛查和诊断性检查（Ⅱa类，C级）。

2.2.1.5经胸超声心动图（Ⅰ类，C级）经胸超声心动图是评估心脏结构和功能的首选方法，可提供房室容量、左/右心室收缩和舒张功能、室壁厚度、瓣膜功能及肺动脉高压的信息。LVEF可反映左心室收缩功能，推荐改良双平面Simpson法。初始评估心衰或有可疑心衰症状患者均应测量LVEF，当临床情况发生变化、评估治疗效果、考虑器械治疗时，应重复测量。图像质量差时，建议使用声学对比剂以清晰显示心内膜轮廓。组织多普勒和应变成像的可重复性和可行性已被证实，对于存在心衰发生风险的患者，应考虑采用，以识别临床前的心肌收缩功能异常（Ⅱa类，C级）。超声心动图是目前临床上唯一可判断舒张功能不全的成像技术，但单一参数不足以准确评估，建议多参数综合评估。HFpEF主要的心脏结构异常包括左房扩大（左心房容积指数＞34ml/m2）、左室肥厚[左心室质量指数≥115g/m（男性）或952g/m2（女性）]；主要的心脏舒张功能异常指标包括E/e≥13、e平均值（室间隔和游离壁）＜9cm/s；其他间接指标包括纵向应变或三尖瓣反流速度。

2.2.2心衰的特殊检查用于需要进一步明确病因的患者。

2.2.2.1心脏磁共振（CMR）CMR是测量左/右心室容量、质量及射血分数的“金标准”。当超声心动图未能作出诊断时，CMR是最好的替代影像检查。CMR是复杂性先天性心脏病（先心病）的首选检查方法（Ⅰ类，C级）。延迟钆增强（LGE）和T1成像是评估心肌纤维化或瘢痕负荷的首选影像检查，可以确定心衰的病因。对于扩张型心肌病患者，在临床和其他影像学检查不能明确诊断的情况下，应考虑采用LGE以鉴别缺血性与非缺血性心肌损害（Ⅱa类，C级）。对于疑似心肌炎、淀粉样变、结节病、美洲锥虫病、法布里病、致密化不全心肌病及血色病患者，推荐采用CMR以显示心肌组织的特征（Ⅰ类，C级）。

2.2.2.2经食管超声心动图（TEE）和负荷超声心动图TEE适用于经胸超声心动图声窗不佳且CMR不可用或有禁忌证时；高度怀疑主动脉夹层、心内膜炎或先心病；评估心房内或左心耳内血栓。运动或药物负荷超声心动图可用于心肌缺血和（或）存活心肌、部分瓣膜性心脏病患者的评估。对于劳力性呼吸困难、HFpEF、静息舒张功能参数不能准确评估的患者，负荷超声心动图有一定辅助作用。适应证、禁忌证及方法见《负荷超声心动图规范化操作指南》。

2.2.2.3心脏计算机断层扫描（CT）CT能够有效评估冠状动脉病变，尤其是冠状动脉钙化情况，反映冠状动脉粥样硬化总负荷。对于低、中度可疑冠心病或非侵入性负荷试验未明确提示心肌缺血的心衰患者，可考虑行心脏CT以排除冠状动脉狭窄（Ⅱb类，C级）。当需要时，CT可用于其他肺部疾病的鉴别诊断，其中肺水肿在心衰患者中的表现至关重要，通常表现为间隔增厚与磨玻璃征共存征象。

2.2.2.4冠状动脉造影冠状动脉造影适用于：①对于经药物治疗后仍有心绞痛的患者（Ⅰ类，C级）；②合并症状性室性心律失常或有心脏停搏史患者（Ⅰ类，C级）；③存在冠心病危险因素、无创检查提示存在缺血的心衰患者（Ⅱa类，C级）。

2.2.2.5核素心室造影及核素心肌灌注和（或）代谢显像当超声心动图未能作出诊断时，可建议使用核素心室造影评估左心室容量和LVEF（Ⅱa类，C级）。核素心肌灌注显像包括单光子发射计算机断层成像（SPECT）和正电子发射计算机断层成像（PET），可用于诊断心肌缺血。代谢显像可判断心肌存活情况。对于心衰合并冠心病患者，在决定行血运重建前，可考虑采用心脏影像学检查（CMR、负荷超声心动图、SPECT、PET）评估心肌缺血和心肌存活情况（Ⅱb类，B级）。

2.2.2.6 6min步行试验用于评估患者的运动耐力。6min步行距离＜150m为重度心衰，150～450m为中度心衰，＞450m为轻度心衰。

2.2.2.7心肺运动试验心肺运动试验能量化运动能力，可用于心脏移植和（或）机械循环支持的临床评估（Ⅰ类，C级），指导运动训练处方的优化（Ⅱa类，C级），原因不明呼吸困难的鉴别诊断（Ⅱa类，C级）。适用于慢性心衰患者临床症状稳定2周以上，参照《慢性稳定性心力衰竭运动康复中国专家共识》。

2.2.2.8基因检测大多数临床确诊的心衰，常规基因检测对明确诊断缺乏肯定价值。对于肥厚型心肌病、特发性扩张型心肌病及致心律失常性右室心肌病患者，推荐基因检测和遗传咨询。限制型心肌病和孤立的致密化不全心肌病亦可能具有遗传起源，也可考虑基因检测。肥厚型心肌病是一种主要经遗传获得的常染色体显性遗传病，大多数致病基因和突变位于编码β-肌球蛋白重链（MYH7）和心脏肌球蛋白结合蛋白C（MYBPC3）的肌小节基因。扩张型心肌病中50%为特发性，约1/3是遗传所致。在已检出的50多个与扩张型心肌病相关的基因中，很多与细胞骨架相关，最常见的是肌联蛋白基因（TTN）、核纤层蛋白A基因（LMNA）及肌间线蛋白基因（DES）。致心律失常性右室心肌病大多数是由于编码细胞桥粒的成分基因突变所致。当前发现与此类心肌病相关的10个基因突变，可解释50%的病例。

2.2.2.9心肌活检推荐用于经规范治疗后病情仍快速进展，临床怀疑心衰是由可治疗的特殊病因所致且只能通过心肌活检明确诊断的患者（Ⅱa类，C级）。有助于区分心肌炎症性或浸润性病变，如心肌淀粉样变性、结节病、巨细胞性心肌炎。不推荐用于心衰患者的常规评价（Ⅲ类，C级）。

2.2.2.10生活质量（QOL）评估QOL评估采用心理学量表，对心理健康、躯体健康及社会功能等进行多维度量化评估。QOL量表可分为普适性量表和疾病特异性量表，前者最常使用的是36条简明健康状况问卷（SF-36）、12条简明健康状况问卷（SF-12）、6条简明健康状况问卷（SF-6）、世界卫生组织幸福指数-5（WHO-5）、欧洲5维健康指数（EQ-5D）。心衰特异性QOL评估工具较常使用的有明尼苏达心衰生活质量量表（MLHFQ）和堪萨斯城心肌病患者生活质量量表（KCCQ）。

2.2.2.11有创性血流动力学检查在慢性心衰患者中，右心导管和肺动脉导管检查适用于：①考虑心脏移植或机械循环支持的重症心衰患者的术前评估（Ⅰ类，C级）；②超声心动图提示肺动脉高压的患者，在瓣膜/结构性心脏病干预治疗前评估肺动脉高压及其可逆性（Ⅱa类，C级）；③对于规范治疗后仍存在严重症状，或血流动力学状态不清楚的患者，为调整治疗方案可考虑行此检查（Ⅱb类，C级）。

2.3诊断流程

慢性心衰诊断流程见图1，首先根据病史、体格检查、心电图、胸部X线片判断有无心衰的可能性，通过利钠肽检测和超声心动图检查进一步明确是否存在心衰，诊断标准见表1，然后进一步确定心衰的病因和诱因；还需要评估病情的严重程度及预后，是否存在并发症及合并症。HFpEF的诊断依据包括：①有心衰的典型症状和体征。②LVEF≥50%。③BNP＞35pg/ml或NT-proBNP＞125pg/ml。④有心脏结构及功能异常的证据，包括左室肥厚和（或）左房扩大；舒张功能异常（E/e≥13或平均e＜9cm/s）等。⑤除外肺动脉疾病、先心病、瓣膜性心脏病及心包疾病等。超声心动图是目前常用的判断舒张功能不全的成像技术，但单一参数不足以准确评估，在诊断不明确时，可进行负荷超声心动图或有创检查明确左室充盈压是否升高。HFpEF的诊断关键在于明确基础心脏病因及排除其他疾病。HFpEF患者往往存在较多合并症，为鉴别诊断带来一定困难，鉴别诊断包括心脏原因、呼吸系统原因、高输出状态及心外容量负荷过重。在肥胖和房颤患者中，若超声声窗欠佳，无法准确评估LVEF，应考虑行其他影像学检查。

2.4预后评估

下列临床参数与心衰患者的不良预后相关：LVEF下降、利钠肽水平持续升高、NYHA心功能分级恶化、低钠血症、运动峰值耗氧量减少、血细胞比容降低、心电图QRS波增宽、慢性低血压、静息心动过速、肾功能不全、不能耐受常规治疗、难治性容量超负荷。

3心力衰竭的预防

3.1对心衰危险因素的控制与治疗

3.1.1高血压治疗

治疗高血压能够帮助预防或延缓心衰的发生并延长患者寿命（Ⅰ类，A级）。高血压是心衰的首要危险因素，其机制可能是长期增大的压力负荷引起心室肥厚、心肌损害，继而激活神经内分泌系统导致心肌细胞增生、基质纤维化、心肌重构，从而导致心衰的发生。对于大多数高血压患者而言，最重要的目标是“血压达标”，然而目前国际上对于高血压的降压目标值尚未完全统一，且不断被更正。宜依据患者实际情况制订个体化降压方案，利用诊室血压、动态血压及家庭血压监测等方法及时发现血压升高患者，并根据高血压的分型（勺型、非勺型）、血压晨峰、平滑指数、谷峰比值等指标制订科学的个体化治疗方案。心衰高危、存在多种心血管疾病危险因素、靶器官损伤或有心血管疾病的高血压患者，血压应控制在130/80mmHg以下（Ⅰ类，B级），具体用药见9.4部分。

3.1.2血脂异常

根据目前血脂异常防治指南控制血脂异常以降低心衰发生风险（Ⅰ类，A级），对于冠心病患者或冠心病高危人群，不论其是否出现左心室收缩功能不全，均推荐使用他汀类药物预防或延缓心衰的发生并延长患者寿命（Ⅰ类，A级）。

3.1.3糖代谢异常

患者的病死率和心衰住院率。

3.1.4其他危险因素

健康的生活方式有助于降低心衰的发生率。戒烟和限酒也有助于预防和延缓心衰的发生（Ⅰ类，C级）。肥胖可通过多种途径诱发和加重心衰。临床诊断肥胖的指标为体质指数（BMI），计算公式为BMI＝体重/身高2（kg/m2）。根据我国的调查数据，BMI超过28kg/m2应考虑为肥胖。对肥胖、糖代谢异常的控制也可能有助于预防心衰发生（Ⅱa类，C级）。

3.1.5利钠肽水平升高

Framingham Heart Study研究证实BNP可预测新发心衰的风险。心衰高危人群（高血压、糖尿病、心血管疾病患者）经利钠肽筛查（BNP＞50pg/ml），然后接受专业团队的管理和干预，可预防心衰发生。故建议对心衰高危人群（心衰A期）通过检测利钠肽进行筛查，控制危险因素并干预生活方式，有助于预防左室功能障碍或新发心衰（Ⅱa类，B级）。

3.2对无症状性左心室收缩功能障碍的干预对心肌梗死后无症状性左心室收缩功能障碍[包括LVEF减低和（或）局部室壁活动异常]的患者，推荐使用血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）和β受体阻滞剂以预防和延缓心衰发生，延长患者寿命；对不能耐受ACEI的患者，推荐血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）（Ⅰ类，A级）。在急性ST段抬高型心肌梗死早期行冠状动脉介入治疗以缩小梗死面积，可降低HFrEF的发生风险。在AMI后尽早使用ACEI/ARB、β受体阻滞剂及醛固酮受体拮抗剂，特别是存在左心室收缩功能障碍的患者，可降低心衰住院率和病死率。稳定性冠心病患者可考虑使用ACEI预防或延缓心衰发生（Ⅱa类，A级）。所有无症状的LVEF减低的患者，为预防或延缓心衰发生，推荐使用ACEI（Ⅰ类，B级）和β受体阻滞剂（Ⅰ类，C级）。存在心脏结构改变（如左心室肥厚）的患者应优化控制血压，预防进展为有症状的心衰（Ⅰ类，A级）。

4慢性射血分数降低的心力衰竭的药物治疗

慢性HFrEF药物治疗目标是改善临床症状，提高生活质量，预防或逆转心脏重构，降低再住院率和病死率。由A阶段至D阶段的治疗策略分别为：

（1）A阶段：主要针对心衰危险因素治疗。包括：①控制血压、血脂、血糖、肥胖等，戒烟限酒，规律运动；②避免心脏毒性药物；③药物：ACEI或ARB。

（2）B阶段：主要是预防及改善心室重构、预防心衰症状。①继续A阶段的治疗建议；②药物：ACEI/ARB、β受体阻滞剂；③心脏性猝死高危患者植入型心律转复除颤器（ICD）。

（3）C阶段：①继续B阶段治疗；②有症状患者限制钠的摄入；③药物：利尿剂、ACEI/ARB/血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂ARNI）、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂、伊伐布雷定、地高辛；④治疗合并疾病；⑤有适应证者行心脏再同步化治疗（CRT）或植入ICD。

、临终关怀等。

4.1一般治疗

4.1.1治疗病因和诱因

初诊者应尽可能寻找致心衰的病因，积极处理原发疾病。各种感染、肺梗死、心律失常（尤其伴快速心室率的房颤）、电解质紊乱和酸碱失衡、贫血、肾功能损害、过量摄盐、过度静脉补液以及应用损害心肌或心功能的药物等均可引起心衰恶化，应注意预防并及时纠正。对有睡眠呼吸暂停的患者，应根据病情于夜间给予连续气道正压通气治疗。

4.1.2限钠

限钠（＜3g/d）对控制NYHA心功能Ⅲ～Ⅳ级患者的淤血症状和体征有帮助（Ⅱa类，C级）。因氯化钠中有大约40%的钠和60%的氯，将盐的重量转化为等价的钠需乘以0.393。对于使用袢利尿剂者，则应适当放宽。不主张严格限制钠摄入和将限钠扩大至轻度或稳定期心衰患者，因限钠对血流动力学和神经内分泌系统有不利影响，并且可能与慢性代偿性HFrEF患者较差的预后相关。

4.1.3限水

严重低钠血症（血钠＜130mmol/L）患者液体摄入量应＜2L/d。严重心衰患者液体摄入量限制在1.5～2.0L/d有助于减轻症状和充血。轻、中度症状患者常规限制液体并无益处。

4.1.4营养和饮食

宜低脂饮食，戒烟限酒，酒精性心肌病患者应戒酒，肥胖患者应减轻体重。严重心衰伴明显消瘦（心脏恶病质）者应给予营养支持。

4.1.5休息和适度运动

失代偿期需卧床休息，多做被动运动以预防深静脉血栓形成。临床情况改善后，在不引起症状的情况下，应鼓励体力活动，以防止肌肉的“去适应状态”（失用性萎缩）。NYHA心功能分级Ⅱ～Ⅲ级患者，可在康复专业人员指导下进行运动训练，能改善症状、提高生活质量。

4.1.6监测体重

每日测量体重，早期发现液体潴留非常重要。如在3d内体重突然增加2kg以上，应考虑患者隐性水肿，需要利尿或加大利尿剂的用量。

4.1.7心理和精神治疗

。

4.2利尿剂

4.2.1适应证

有液体潴留证据的心衰患者均应使用利尿剂（Ⅰ类，C级）。

4.2.2利尿剂的分类

（1）袢利尿剂：作用于髓袢升支粗段髓质部，适用于大部分心衰患者，特别适用于有明显液体潴留或伴肾功能受损的患者，包括呋塞米、托拉塞米、布美他尼。40mg呋塞米、20mg托拉塞米、1mg布美他尼三者利尿效果相当。袢利尿剂剂量与效应呈线性关系，严重肾功能受损患者[eGFR＜15ml/（min•1.73m2）]需要增大剂量。临床最常用的利尿剂是呋塞米，其口服剂型生物利用度个体间差异很大（10%～90%），肠道淤血时吸收差。无严重肾功能受损时，呋塞米注射液的利尿作用相当于口服剂型的2倍（即静脉用呋塞米10mg＝口服呋塞米20mg）。液体潴留明显时，静脉剂型作用更强。由于托拉塞米、布美他尼口服生物利用度更高，对部分患者利尿效果更好。口服布美他尼和托拉塞米生物利用度较高（80%～100%），受肠道淤血影响小，静脉和口服剂型药效相似。

（2）噻嗪类利尿剂：作用于远曲肾小管，较袢利尿剂弱，仅适用于有轻度液体潴留、伴高血压而肾功能正常的心衰患者。氢氯噻嗪100mg/d已达最大效应（剂量-效应曲线已达平台期），再增量亦无效。在肾功能减退[eGFR＜30ml/（min•1.73m2）]患者中，噻嗪类利尿剂作用减弱，不建议使用，但在顽固性水肿患者中（呋塞米每日用量超过80mg），噻嗪类利尿剂可与袢利尿剂联用。

（3）保钾利尿剂：氨苯蝶啶和阿米洛利作用于远曲小管和集合管，抑制Na+重吸收，减少K+分泌，利尿作用弱，一般与其他利尿剂联合使用。醛固酮受体拮抗剂也是保钾利尿剂（具体在下文论述）。临床上主要应用非利尿作用的低剂量醛固酮受体拮抗剂，以改善心肌重构，如螺内酯20mg或依普利酮25～50mg。要达到利尿作用，需要使用高剂量醛固酮受体拮抗剂，如50～100mg螺内酯。依普利酮是选择性醛固酮受体拮抗剂，对性激素受体作用小，不良反应少。

（4）血管加压素V2受体拮抗剂：精氨酸血管加压素（又称抗利尿激素）由下丘脑视上核和室旁核分泌，通过神经干输送至垂体神经后叶中储存，需要时分泌入血液。血管加压素作用于肾脏集合管细胞基底膜侧的V2受体促进自由水吸收，其非渗透性分泌增高是心衰容量负荷过重的重要机制之一。血管加压素V2受体拮抗剂（普坦类药物）选择性与位于肾脏集合管血管面的血管加压素V2受体结合，导致水通道蛋白2从集合管顶端膜脱落，阻断水的重吸收，增加水排泄，故称为排水利尿剂。水排出后，血浆渗透压升高，组织间液向血管内转移，有利于消除器官组织水肿和维持血管内容量稳定。普坦类药物的代表药物为托伐普坦。临床研究显示在传统治疗（包括袢利尿剂）基础上加用托伐普坦，可增加尿量、减轻体重、改善淤血症状，短期临床症状改善，不影响神经激素、肾功能及电解质水平。托伐普坦不需要被分泌至肾小管腔内发挥作用，作用效率提高，利尿作用也不依赖于血钠和白蛋白水平。该药对伴顽固性水肿或低钠血症者疗效显著，对于老年、低血压、低蛋白血症、肾功能损伤等高危人群，托伐普坦依然有效。EVEREST、TACTIC等研究发现，在急性失代偿性心衰早期使用托伐普坦，可明显减轻患者体重、缓解淤血症状，无明显短期和长期不良反应。QUEST研究和在我国进行的研究均显示，使用常规利尿剂治疗后仍有液体潴留的心衰患者，在常规治疗基础上联用托伐普坦片15mg/d，共7d，可显著减轻体重，保持液体负平衡，减轻下肢水肿和颈静脉怒张体征，安全性良好。EVEREST研究事后分析表明，心衰合并低钠血症患者（血钠水平低于130mmol/L）长期应用托伐普坦能降低病死率。推荐用于常规利尿剂治疗效果不佳、有低钠血症或有肾功能损害倾向患者。主要通过细胞色素P4503A4（cytochromeP4503A4，CYP3A4）代谢，呈线性药代动力学效应，其不良反应主要为高钠血症。

4.2.3使用方法

有明显液体潴留的患者，首选袢利尿剂，最常用为呋塞米，其剂量与效应呈线性关系。噻嗪类利尿剂仅适用于有轻度液体潴留、伴有高血压且肾功能正常的心衰患者。托伐普坦对顽固性水肿或低钠血症疗效更显著，推荐用于常规利尿剂治疗效果不佳、有低钠血症或有肾功能损害倾向的患者（Ⅱa类，B级）。托伐普坦的应用方法：口服，1次/d，起始剂量为7.5～15mg/d，疗效欠佳者逐渐加量至30mg/d。短期可使用7～14d，剂量调整之间至少有24h的间隔时间。用药期间应监测血钠和容量状态。通常与袢利尿剂合用有协同利尿效果。部分患者用药后1～2d即可见明显的利尿效果。使用托伐普坦的注意事项：①不得紧接在其他治疗低钠血症的方法后应用，尤其是在应用3%NaCl之后。②治疗最初24～48h不限制液体摄入量，如果限制液体量，会使血钠纠正过快，且开始治疗的最初24～48h应每6～8h监测血钠浓度。③有症状的严重低钠血症应接受3%NaCl治疗，这比普坦类药物纠正血钠更加快速、有效。没有足够证据支持普坦类药物在重度（血Na+＜120mmol/L）低钠血症中的应用，这类患者应慎用并加强监测。④服用托伐普坦时，应注意血钠升高过快导致继发渗透性脱髓鞘

综合征。⑤使用超过1周需要监测肝功能。如果怀疑肝损伤是由托伐普坦引起，应迅速停药，给予适当的治疗，并进行检查以确定可能的因素。⑥初次用药建议在医院内进行，有利于检测血钠水平和容量状态。用药后，一般不需要限制水的摄入；停用托伐普坦后，患者应继续限制入量，并监测血钠和容量状况。⑦注意托伐普坦与其他药物的相互作用，如与酮康唑合用可显著增加托伐普坦的血药浓度、与地高辛合用时可增加地高辛的血药浓度。⑧肾功能不全无须调整用药，但其疗效降低。⑨对虚弱的老年患者，可以7.5mg/d为起始剂量，48h后血钠浓度仍低于135mmol/L可加量至15mg，维持量为15mg/d；大多数情况下，第4天左右血钠恢复正常，可减半至7.5mg维持应用。

4.2.4禁忌证

①从无液体潴留的症状及体征；②痛风是噻嗪类利尿剂的禁忌证；③已知对某种利尿剂过敏或者存在不良反应。托伐普坦的禁忌证：低容量性低钠血症；对口渴不敏感或对口渴不能正常反应；与CYP3A4强效抑制剂（伊曲康唑、克拉霉素等）合用；无尿。

4.2.5不良反应及处理

（1）电解质丢失：袢利尿剂及噻嗪类利尿剂常见的不良反应为电解质丢失，联用时电解质紊乱的发生风险更高。利尿剂导致的低钾血症、低镁血症是心衰患者发生严重心律失常的常见原因。出现低钾血症及低镁血症时可增加ACEI/ARB用量、加用醛固酮受体拮抗剂、补钾、补镁。血钾浓度为3.0～3.5mmol/L，可给予口服补钾治疗，血钾浓度＜3.0mmol/L，应采取口服和静脉联合补钾，必要时经深静脉补钾。低钠血症（血钠浓度＜135mmol/L）时，应注意区别缺钠性低钠血症和稀释性低钠血症，后者按利尿剂抵抗处理。若低钠血症合并容量不足时，可考虑停用利尿剂。低钠血症合并容量过多时，应限制入量，考虑托伐普坦及超滤治疗。

（2）低血压：在开始利尿剂治疗或增加剂量时易发生低血压。出现低血压（收缩压＜90mmHg）时，应区分容量不足和心衰恶化。多发生于使用强利尿剂治疗、限盐饮食、恶心或呕吐引起血容量不足或血钠水平过低的患者。应纠正低钠及低血容量水平。发生症状性低血压后，若无淤血症状及体征，利尿剂应减量。若仍伴有低血压症状，还应调整其他血管扩张剂[如硝酸酯、钙通道阻滞剂（CCB）]的剂量。在体液丢失较多的情况下（腹泻、呕吐、出汗较多），利尿剂应减量。

，包括环氧化酶2（COX-2）抑制剂，影响利尿剂的药效且导致肾功能损害和肾灌注下降，增加ACEI/ARB或醛固酮受体拮抗剂引起肾功能恶化的风险。利尿剂治疗中出现血肌酐/血尿素氮水平升高，可考虑减少ACEI/ARB用量，必要时可考虑行血液滤过/血液透析。

，避免使用非甾体抗炎药。

（5）托伐普坦的不良反应：主要为口渴和高钠血症。慢性低钠血症的纠正不宜过快，避免血浆渗透压迅速升高造成脑组织脱水而继发渗透性脱髓鞘综合征。偶有肝损伤，应检测肝功能。

（6）利尿剂反应不佳或利尿剂抵抗：轻度心衰患者使用小剂量利尿剂即反应良好，心衰进展和恶化时常需加大利尿剂剂量，最终大剂量也无反应，即出现利尿剂抵抗。临床处理措施包括：①注意患者的依从性、液体及钠的摄入量，钠摄入过多导致利尿剂疗效差；②改变袢利尿剂的用量及用法：增加利尿剂用量和次数，空腹服用，将呋塞米改为布美他尼或托拉塞米；③加用醛固酮受体拮抗剂或增加其用量；④纠正低氧、酸中毒、低钠、低钾、低血容量；⑤联合使用不同种类的利尿剂（如袢利尿剂和噻嗪类利尿剂），有协同作用，但增加低血容量、低血压、低血钾、肾功能损害风险，仅适合短期应用，需更严密地监测；⑥改为静脉用药，可考虑静脉注射联合持续静脉滴注，避免因利尿剂浓度下降引起的水钠重吸收；⑦加用托伐普坦；⑧应用增加肾血流的药物，提高肾灌注，如静脉使用小剂量多巴胺或重组人利钠肽；⑨考虑超滤治疗。

4.3RAAS抑制剂

RAAS在心室重塑和心衰的发展过程中具有重要作用。RAAS的激活情况与心衰的严重程度相关。RAAS激活对于短期维持循环稳态具有关键作用。然而，RAAS的持久激活却导致心脏功能和心脏重构的进行性恶化、肾脏及其他器官损伤。推荐HFrEF患者应用ACEI（Ⅰ类，A级）或ARB（Ⅰ类，A级）或ARNI（Ⅰ类，B级）抑制RAAS，联合应用β受体阻滞剂及在特定患者中应用醛固酮受体拮抗剂的治疗策略，以降低心衰的发病率和病死率。

4.3.1ACEI

根据ACEI与ACE分子表面锌原子相结合的活性基团将其分为巯基类、羧基类及膦酸基类3类，其中羧基类ACEI的组织亲和力较高。大多数ACEI及其代谢产物主要经肾排泄，故肾功能异常时[eGFR≤30ml/（min•1.73m2）]需要减少剂量；肾功能异常患者以选择经肝肾双通道排泄的ACEI（如福辛普利钠）为佳。根据ACEI的活性将其分为前体药物和非前体药物（如卡托普利，直接具有活性）。前体药物在体内肝脏和消化道黏膜水解为活性代谢产物发挥作用，服用前体药物可改善吸收，但导致起效延迟。

（1）适应证：所有HFrEF患者均应使用ACEI，除非有禁忌证或不能耐受（Ⅰ类，A级）。

（2）禁忌证：①使用ACEI曾发生血管神经性水肿（导致喉头水肿）；②妊娠女性；③双侧肾动脉狭窄。下列情况须慎用：①血肌酐水平＞221μmol/L（2.5mg/dl）或eGFR＜30ml/（min•1.73m2）；②血钾浓度＞5.0mmol/L；③症状性低血压（收缩压＜90mmHg）；④左心室流出道梗阻（如主动脉瓣狭窄、梗阻性肥厚型心肌病）。

（4）应用方法：应尽早使用，由小剂量开始，逐渐递增，直至达到目标剂量，一般每隔2周剂量倍增1次。住院患者在严密监测下可更快上调，滴定剂量及过程需个体化，常用ACEI剂量见表9。调整至合适剂量应终生维持使用，避免突然停药。ACEI突然停药会导致临床恶化。应监测血压，在开始治疗后1～2周检查血钾和肾功能，并每个月定期复查生化指标，尤其是低血压、低钠血症、糖尿病、氮质血症、补钾治疗的患者。目前已有证据表明：ACEI治疗慢性收缩性心衰是一类药物的效应。在已完成的临床试验中，几种不同的ACEI并未显示对心衰患者的存活率和症状改善有所不同。在临床试验中，ACEI剂量并非由患者的治疗反应决定的，而是增加至预定的目标剂量。在临床实践中，可根据每例患者的具体情况而定，临床医师应使用在临床试验中被证明可以减少心血管事件的目标剂量，如不能耐受，也可使用中等剂量或患者能够耐受的最大剂量。临床较常见的错误是剂量偏小，即给予起始剂量后不再递增。更重要的是，切忌因不能达到ACEI的目标剂量而推迟β受体阻滞剂的使用。ACEI和β受体阻滞剂应尽早联合使用，再根据临床情况的变化分别调整各自的剂量。避免患者自行停药，应向其强调使用ACEI的目的，说明症状改善多于几周内，药物的可能不良反应（如头晕、低血压、咳嗽），避免服用非甾体抗炎药和高钾饮食。

（5）不良反应

1）肾功能恶化：心衰患者常合并肾功能不全。当肾灌注减少时，GFR依赖于AngⅡ介导的出球小动脉收缩，使用ACEI后可引起肾灌注下降，使肾功能恶化，尤其是重度心衰（NYHA心功能分级Ⅳ级）和低钠血症患者。起始治疗后1～2周内应监测患者肾功能，并定期复查。ACEI治疗初期，肌酐水平可有一定程度的增高，如肌酐水平增高＜30%，不需特殊处理，但应加强监测；如肌酐水平增高＞30%，应减量；若肌酐水平升高＞50%或＞310μmol/L（3.5mg/dl）[或eGFR＜20ml/（min•1.73m2）]，应停用。大多数患者停药后肌酐水平趋于稳定或降至治疗前水平。避免使用肾毒性药物如非甾体抗炎药。如无淤血表现，可减少利尿剂剂量。

2）高血钾：使用ACEI可能发生高钾血症，肾功能恶化、补钾、联用保钾利尿剂、合并糖尿病患者易发生高钾血症。用药后1周应复查血钾，并定期监测，如血钾浓度＞5.5mmol/L，应停用ACEI。血钾浓度＞6.0mmol/L时，应采取降低血钾的措施，如口服钾结合剂。ACEI与醛固酮受体拮抗剂联用时，应同时使用袢利尿剂。通常使用ACEI时不应同时加用钾盐，除非存在低钾血症。

3）低血压：很常见，在治疗开始几天或增加剂量时易发生。无症状性低血压通常无须任何改变，首次剂量给药如出现症状性低血压，重复给予同样剂量时不一定再出现症状。症状性低血压的处理方法：①调整或停用其他有降压作用的药物，如硝酸酯类药物、CCB或其他血管扩张剂；②如无液体潴留，考虑利尿剂减量或暂时停用；③减少ACEI剂量；④严重低钠血症患者（血钠浓度＜130mmol/L）可酌情增加食盐摄入。

4）咳嗽：ACEI引起的咳嗽特点为干咳，见于治疗开始的几个月内，停药后咳嗽消失，再次使用后干咳重现，高度提示ACEI是引起咳嗽的原因。咳嗽不严重可耐受者，应鼓励继续使用ACEI；如持续咳嗽，影响正常生活及睡眠，可考虑停用ACEI，并改用ARB。需注意排除其他原因如吸烟、肺部淤血所致的咳嗽。

5）血管性水肿：血管性水肿较为罕见（发生率＜1%），但可出现声带甚至喉头水肿等致命情况，多见于首次用药或治疗最初24h内，应予注意；发生血管性水肿患者终生禁用ACEI。4.3.2ARB

ARB可阻断AngⅡ与AngⅡ的1型受体（AT1）结合，从而阻断或改善因AT1过度兴奋导致的诸多不良作用。ARB在血流动力学方面的作用与ACEI类似，可以降低肺毛细血管楔压及平均肺动脉压，减轻全身血管阻力，降低前负荷，增加心排血量。应用ARB治疗慢性心衰的临床试验，如ELITEⅡ、OPTIMAL、CHARM-alternative、Val-HeFT及CHARM-Added试验等，证实此类药物有效。在未使用ACEI治疗的慢性心衰患者中，其中包括不能耐受ACEI的患者，ARB在降低心衰病死率和发病率方面的效果与ACEI相同。其中坎地沙坦、缬沙坦、氯沙坦有效降低病死率和病残率的相关证据最为充分。HEAAL研究显示大剂量氯沙坦（150mg）降低住院危险性的作用优于小剂量（50mg）。

（1）适应证：推荐用于不能耐受ACEI的HFrEF患者（Ⅰ类，A级）；对于因其他适应证已服用ARB的患者，如果随后发生HFrEF，可继续使用ARB（Ⅱa类，A级）。

（2）禁忌证：除血管神经性水肿外，其余同ACEI。

（3）制剂和剂量见表9。

（4）应用方法与不良反应监测：从小剂量开始，逐步将剂量增至推荐的目标剂量或可耐受的最大剂量（见表9）。开始应用及调整剂量后1～2周内，应监测血压（包括不同体位血压）、肾功能及血钾。不良反应包括低血压、肾功能恶化及高血钾等，极少数患者会发生血管性水肿。

4.3.3ARNI

减少20%。

（1）适应证：对于NYHA心功能Ⅱ～Ⅲ级、有症状的HFrEF患者，若能够耐受ACEI/ARB，推荐以ARNI替代ACEI/ARB，以进一步降低心衰的发病率及病死率（Ⅰ类，B级）。

（2）禁忌证：①有血管神经性水肿病史；②双侧肾动脉严重狭窄；③妊娠期和哺乳期女性；④重度肝损害（肝功能Child-Pugh分级C级）、胆汁性肝硬化及胆汁淤积；⑤已知对ARB或ARNI过敏。下列情况者须慎用：①血肌酐水平＞221μmol/L（2.5mg/dl）或eGFR＜30ml/（min•1.73m2）；②血钾浓度＞5.4mmol/L；③症状性低血压（收缩压＜95mmHg）。

（3）应用方法：患者由服用ACEI/ARB转为ARNI前血压需稳定，并于停用ACEI36h后才可开始应用ARNI，因脑啡肽酶抑制剂和ACEI联用会增加血管性水肿的风险。由小剂量开始，每2～4周剂量加倍，逐渐滴定至目标剂量（见表9）。中度肝损伤（肝功能Child-Pugh分级B级）、≥75岁患者起始剂量要小。起始治疗和剂量调整后应监测血压、肾功能、血钾。如果患者出现不耐受本品的情况（收缩压≤95mmHg、症状性低血压、高钾血症、肾功能损害），建议调整合并用药，暂时减量或停用。使用ARNI治疗心衰时，由于BNP是脑啡肽酶的作用底物，脑啡肽酶抑制剂使BNP降解减少，BNP水平也会升高，检测的BNP水平反映的是药物的代谢活动和心功能的双重结果，而NT-proBNP并不受影响，可以真实反映患者的心衰严重程度和辅助预后评估。在未使用ACEI或ARB的有症状HFrEF患者中，如血压能够耐受，首选ARNI也有效，但缺乏循证医学证据支持，因此从药物安全性方面考虑，临床应用需审慎。由于ARNI与ACEI合用时存在血管性水肿的潜在风险，因此禁止两药合用；因本品具有拮抗AngⅡ受体的活性，故不应与ARB合用。

（4）不良反应：主要是低血压、肾功能恶化、高钾血症、血管神经性水肿。相关处理措施同ACEI。

1）低血压：ARNI可降低血压并可能导致症状性低血压。RAAS被激活的患者（如血容量不足或电解质不足、正接受高剂量利尿剂治疗的患者）风险更大。PARADIGM-HF研究中，18%的沙库巴曲缬沙坦治疗患者和12%的依那普利治疗患者报告了低血压，两个治疗组大约1.5%的患者报告了低血压严重不良事件。为避免严重低血压发生，在给予沙库巴曲缬沙坦之前应纠正血容量不足或电解质不足，或以较低剂量开始给药。如果发生低血压，应考虑调整利尿剂、合用降压药的剂量，分析导致低血压的其他病因（如血容量不足）。如果在采取了这些措施之后低血压仍持续存在，则减少沙库巴曲缬沙坦剂量或暂停使用。

2）肾功能恶化：在PARADIGM-HF研究中，沙库巴曲缬沙坦组和依那普利组均有5%的患者报告了肾衰竭不良事件。与ACEI和ARB类似，在部分严重充血性心衰患者中（肾功能依赖于RAAS活性），使用沙库巴曲缬沙坦可能导致肾功能恶化，引起少尿、氮质血症、急性肾衰竭。应密切监测血肌酐，根据血肌酐升高的水平停药或减少剂量。沙库巴曲缬沙坦可能会增加双侧或单侧肾动脉狭窄患者的血尿素氮和血肌酐水平。

3）高钾血症：由于作用于RAAS，应用沙库巴曲缬沙坦治疗时可能发生高钾血症。在PARADIGM-HF研究中，12%的沙库巴曲缬沙坦治疗患者和14%的依那普利治疗患者发生了高钾血症，应定期监测血清钾浓度并进行适当治疗，尤其是对存在高钾血症风险因素的患者（如重度肾功能损害、糖尿病、低醛固酮血症或正在接受高钾饮食），可能需要减少剂量或暂停给药。

4）血管性水肿：在PARADIGM-HF研究中，0.5%的沙库巴曲缬沙坦治疗患者和0.2%的依那普利治疗患者发生了血管性水肿。如果发生血管性水肿，应立即停用，给予适当的治疗并监测呼吸道受累情况。禁止再次应用沙库巴曲缬沙坦。对于局限于面部和唇部的血管性水肿患者，一般无须治疗即可缓解，应用抗组胺药有助于缓解症状。伴有喉头水肿的血管性水肿可能是致命性的。如果水肿累及舌、声门或喉，可能会导致气道阻塞，应给予适当治疗，如皮下注射肾上腺素溶液1︰1000（0.3～0.5ml）并采取必要措施以确保患者气道通畅。有血管性水肿既往史的患者，应用沙库巴曲缬沙坦时血管性水肿风险可能增加。已知有与ACEI或ARB治疗相关的血管性水肿既往史的患者不应使用沙库巴曲缬沙坦。

（5）药物相互作用

1）他汀类药物：体外研究显示，沙库巴曲具有抑制有机阴离子转运多肽1B1（OATP1B1）和有机阴离子转运多肽1B3（OATP1B3）的作用，因此沙库巴曲缬沙坦可能会增加OATP1B1和OATP1B3底物（如他汀类药物）的全身暴露量。合用沙库巴曲缬沙坦时可使阿托伐他汀及其代谢产物峰浓度最高增加至2倍，AUC最高增加至1.3倍。因此合用他汀类药物时应谨慎。

2）西地那非：与沙库巴曲缬沙坦单独给药相比，高血压患者在沙库巴曲缬沙坦达到稳态时加用西地那非可出现更明显的血压降低。因此，应用沙库巴曲缬沙坦的患者在开始应用西地那非或其他磷酸二酯酶Ⅴ型抑制剂（PDE-5I）时应谨慎。

3）钾：在合用保钾利尿剂（如氨苯蝶啶、阿米洛利）、醛固酮受体拮抗剂（如螺内酯、依普利酮）、钾补充剂或含钾的盐替代品时，可能会导致血清钾和血肌酐水平升高。

4）非甾体抗炎药：包括选择性COX-2抑制剂，在老年、血容量不足（包括应用利尿剂治疗）或肾功能损害患者中，沙库巴曲缬沙坦联合非甾体抗炎药时可能加重肾功能损害风险，导致肾功能恶化，包括可能出现急性肾衰竭。因此，建议合用沙库巴曲缬沙坦和非甾体抗炎药的患者在开始治疗或调整治疗时监测肾功能。

4.4β受体阻滞剂

交感神经兴奋性增强是心衰时机体的重要适应机制之一。心脏交感神经兴奋可产生正性变时作用、正性变力作用及正性变传导作用，即心率加快、心肌收缩力加强、房室传导加速。但持续、过度的交感神经系统激活对心脏、肾脏及血管功能均产生不利影响。交感神经兴奋性增强促进心衰发生及发展的机制包括：①儿茶酚胺释放增加，对心肌具有直接的毒性作用，β1受体密度下调和功能受损，对儿茶酚胺的敏感性降低，导致心肌收缩力减弱；②交感神经长期激活，诱导炎性因子表达，促进氧化应激，心肌细胞肥大、坏死、凋亡及纤维化，并导致心室重构；③心肌电不稳定性增强，促使心律失常发生；④激活RAAS；⑤血管收缩，外周阻力增加，并加重组织缺血、缺氧。β受体阻滞剂可恢复β1受体的正常功能，使之上调，其药代动力学特点及作用位点见表10。β受体阻滞剂治疗3个月后可改善患者心功能，提高LVEF；治疗6个月后还能降低心室肌重量和容量，延缓或逆转心肌重构。4项经典的针对HFrEF患者的大型临床试验（MERIT-HF、CIBISⅡ、USCarvedilolHFStudy、COPERNICUS）已证实，与安慰剂相比，β受体阻滞剂（分别应用琥珀酸美托洛尔、比索洛尔及卡维地洛）降低患者全因死亡风险34%～65%、降低猝死风险41%～44%、降低心血管死亡或住院风险27%～38%，并提高患者的心功能分级和生活质量。

4.4.1适应证病情相对稳定的HFrEF患者均应使用β受体阻滞剂，除非有禁忌证或不能耐受（Ⅰ类，A级）。

急性发作期。

降至60次/min的剂量为β受体阻滞剂应用的目标剂量或最大耐受剂量。滴定的剂量及过程需个体化，要密切监测心率、血压、体重、呼吸困难、淤血症状及体征。有液体潴留或最近曾有液体潴留的患者，必须同时使用利尿剂。突然停药会导致病情恶化。在慢性心衰急性失代偿时，可继续维持使用，心动过缓（50～60次/min）和血压偏低（收缩压85～90mmHg）的患者可减少剂量，严重心动过缓（＜50次/min）、严重低血压（收缩压＜85mmHg）及休克患者应停用，但在出院前应再次启动β受体阻滞剂治疗。

目标剂量的确定：β受体阻滞剂治疗心衰应达到目标剂量或最大可耐受剂量，常用β受体阻滞剂的剂量见图3。目标剂量是在既往临床试验中采用、达到证实有效的剂量。静息心率是评估心脏β受体有效阻滞的指标之一，通常心率降至60次/min左右的剂量为β受体阻滞剂应用的目标剂量或最大可耐受剂量。中国人群个体差异很大，因此β受体阻滞剂的治疗宜个体化。为增加用药的依从性，应告知患者：①症状改善常在治疗2～3个月后才出现，即使症状不改善，亦能防止疾病进展；②不良反应常发生在治疗早期，但一般不妨碍长期用药。

4.4.4不良反应

常在药物应用初期或加量过程中出现。

（1）心动过缓和房室传导阻滞：如心率低于50次/min，或伴头晕等症状，或出现二度及以上房室传导阻滞，应减量甚至停药。此外，应注意药物相互作用的可能性，停用其他可引起心动过缓的药物。

（2）低血压：一般出现于首次剂量或加量的24～48h内。若无症状，通常不需处理，重复用药后常可自动消失。与ACEI在不同时间服用可降低低血压的发生风险。处理方法为首先考虑停用硝酸酯类药物、CCB或其他不必要的血管扩张剂。如存在容量不足的情况，利尿剂应减量。如存在低血压伴低灌注的症状，则应将β受体阻滞剂减量或停用，并重新评估患者的临床情况。

（4）无力：应用β受体阻滞剂可伴无力，多数可于数周内自动缓解，某些患者症状较严重而需减量。如无力伴外周低灌注，则需停用β受体阻滞剂，稍后再重新应用，或改用其他β受体阻滞剂。但心衰患者出现无力是多因素的，应注意考虑其他原因造成的疲劳，包括睡眠呼吸暂停、利尿过度、抑郁等。

4.5醛固酮受体拮抗剂

醛固酮对心肌重构，特别是促进心肌细胞外基质纤维增生的影响是独立和叠加于AngⅡ的。心衰患者的醛固酮生成及活化增加，且与心衰严重程度成正比。使用ACEI可以降低循环中醛固酮的水平，然而长期应用（3个月以上）ACEI后，醛固酮水平却不能保持稳定、持续地降低，即出现“醛固酮逃逸现象”。而醛固酮受体拮抗剂则具有防止心肌纤维化与心室重塑、抗心律失常作用，从而发挥心血管保护作用，降低慢性心衰患者病死率。因此，如能在ACEI基础上加用醛固酮受体拮抗剂，进一步抑制醛固酮的有害作用，对心衰患者有益。目前上市的醛固酮受体拮抗剂只有螺内酯和依普利酮两种，而依普利酮目前在国内暂缺。螺内酯化学结构与醛固酮类似，在远曲小管和集合管皮质部发挥竞争作用，干扰钠离子重吸收，促进钠或氯离子排出而产生利尿作用，同时使钾离子排出减少，故作为保钾利尿剂用于临床。醛固酮受体拮抗剂药代动力学特征见表11。RALES研究证实，NYHA心功能分级Ⅲ～Ⅳ级、LVEF＜35%的慢性心衰患者，在标准心衰治疗基础上加用螺内酯可使死亡风险降低30%，心衰住院（2年）风险降低35%。EPHESUS研究证实，AMI3～14d以内、NYHA心功能分级Ⅲ～Ⅳ级、LVEF＜40%的患者，应用依普利酮可使全因死亡率相对危险度降低15%，心源性猝死降低21%，心血管病死率和因心衰再住院率降低13%。亚组分析结果提示，在AMI后3～7d内早期应用依普利酮的临床获益更大。EMPHASIS-HF研究纳入年龄≥55岁NYHA心功能分级Ⅱ级的慢性收缩性心衰患者，LVEF＜30%（或LVEF≤35%且QRS波时限＞130ms），结果提示，依普利酮显著降低心血管死亡率或因心衰住院率（27%）、全因死亡率（24%）及再住院率（23%）。

4.5.1适应证

LVEF≤35%、使用ACEI/ARB/ARNI和β受体阻滞剂治疗后仍有症状的HFrEF患者（Ⅰ类，A级）；AMI后且LVEF≤40%，有心衰症状或合并糖尿病者（Ⅰ类，B级）。

4.5.2禁忌证

①肌酐水平＞221mmol/L（2.5mg/dl）或eGFR＜30ml/（min•1.73m2）；②血钾浓度＞5.0mmol/L；③妊娠女性。

4.5.3应用方法

螺内酯：初始剂量为10～20mg，1次/d，至少观察2周后再加量，目标剂量为20～40mg，1次/d，常用剂量为20mg，1次/d。依普利酮：初始剂量为25mg，1次/d，目标剂量为50mg，1次/d。通常将醛固酮受体拮抗剂应与袢利尿剂合用，避免同时补钾及食用高钾食物（应注意市售的低钠盐中加有氯化钾），除非有低钾血症。使用醛固酮受体拮抗剂治疗后3d和1周应监测血钾和肾功能，前3个月每个月监测1次，以后每3个月监测1次。

4.5.4不良反应

主要是肾功能恶化和高血钾，如血钾浓度＞5.5mmol/L或eGFR＜30ml/（min•1.73m2）应减量并密切观察，血钾浓度＞6.0mmol/L或eGFR＜20ml/（min•1.73m2）应停用。螺内酯可引起男性乳房疼痛或乳腺增生症（10%），为可逆性，停药后消失。

4.6伊伐布雷定

伊伐布雷定是心脏窦房结起搏电流（If）的特异性抑制剂，以剂量依赖性方式抑制If电流，降低窦房结发放冲动的频率，减慢心率，而对心内传导、心肌收缩力或心室复极化无影响。SHIFT研究纳入了6588例NYHA心功能分级Ⅱ～Ⅳ级、窦性心率≥70次/min、LVEF≤35%的心衰患者，基础治疗为利尿剂、地高辛、ACEI（或ARB）、β受体阻滞剂及醛固酮受体拮抗剂。伊伐布雷定组患者心血管死亡和心衰恶化住院的相对风险降低18%，患者左心室功能和生活质量均显著改善。SHIFT研究中国亚组结果显示，联合伊伐布雷定平均治疗15个月，心血管死亡或心衰住院风险降低44%。OPTIMIZE研究显示，心衰患者在出院后2～3个月（心衰住院患者出院后2～3个月内病死率和再住院率高达15%和30%，因此将出院后早期心血管事件高发的这一时期称为心衰易损期），联合应用伊伐布雷定可减少心血管事件及30d内因心衰再住院，同时还有利于β受体阻滞剂剂量上调。

4.6.1适应证

窦性心律的NYHA心功能分级Ⅱ～Ⅳ级HFrEF患者，LVEF≤35%，合并下列情况之一可加用伊伐布雷定：①已使用ACEI/ARB/ARNI、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂，β受体阻滞剂已达到推荐剂量或最大耐受剂量，心率仍然≥70次/min（Ⅱa类，B级）；②心率≥70次/min，对β受体阻滞剂不能耐受或禁忌者（Ⅱa类，C级）。

4.6.2禁忌证

①病态窦房结综合征、窦房传导阻滞、二度及以上房室传导阻滞；②治疗前静息心率低于60次/min；③重度肝功能不全；④血压＜90/50mmHg；⑤急性失代偿性心衰。

4.6.3应用方法

起始剂量为2.5mg，2次/d，治疗2周后，根据心率调整剂量，每次剂量增加2.5mg，使患者的静息心率控制在60次/min左右，不宜低于55次/min，最大剂量为7.5mg，2次/d。老年、伴有室内传导障碍的患者起始剂量应小。应监测静息心率，必要时可考虑行心电图、动态心电监测，尤其对心率较慢、伴有室内传导障碍的患者。因低钾血症和心动过缓合并存在是心衰患者发生严重心律失常的易感因素，先天性长QT综合征或已使用延长QT间期药物的患者应避免使用。避免与强效CYP3A4抑制剂（如唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素、HIV蛋白酶抑制剂）合用。因食物导致该药吸收延迟约1h，并使血浆浓度增加20%～30%，建议早、晚进餐时服用，并避免同时服用西柚汁。还应注意监测有无房颤的发生，伊伐布雷定对房颤时的心室率控制无效，若患者变为持续性房颤后，应停用伊伐布雷定。

4.6.4不良反应

最常见的不良反应为光幻症，表现为视野局部区域出现短暂的亮度增强，也可为光环、图像分解、彩色亮光或多重图像。一般为轻度至中度，多发生于治疗开始的2个月内，其中绝大部分可于治疗期间消失。若发生视觉功能恶化时，应考虑停药。其他不良反应还包括心动过缓，若心率低于50次/min或出现与心动过缓有关的症状（头晕、疲劳），应停用或减少剂量。

4.7洋地黄类药物

洋地黄类药物是Na+/K+-ATP酶抑制剂，其作用机制为：①抑制衰竭心肌细胞膜Na+/K+-ATP酶，使细胞内Na+水平升高，促进Na+-Ca2+交换，提高细胞内Ca2+水平，发挥正性肌力作用；②抑制副交感传入神经的Na+/K+-ATP酶，增强副交感神经活性，降低交感神经兴奋性，延缓房室传导，降低房颤患者的心室率；③抑制肾脏的Na+/K+-ATP酶，使肾脏分泌肾素减少。目前认为其有益作用可能是通过抑制神经内分泌系统的过度激活，发挥治疗心衰的作用。地高辛是口服洋地黄制剂，口服后经小肠吸收，2～3h血清浓度达高峰，4～8h达最大效应，85%以原型经肾脏清除，半衰期为36h，连续口服相同剂量经5个半衰期（约7d）后血清浓度可达稳态。研究（PROVED、RADIANCE及DIG）显示，地高辛可改善心衰患者的症状和运动耐量。荟萃分析显示，心衰患者长期使用地高辛治疗对病死率的影响是中性的，但可降低住院风险。ARISTOTLE研究显示，房颤患者服用地高辛后，死亡风险与血清地高辛浓度独立相关，浓度≥1.2μg/L患者的死亡风险最高，无论是否伴心衰，启动地高辛治疗与房颤患者的病死率独立相关。

4.7.1适应证

应用利尿剂、ACEI/ARB/ARNI、β受体阻滞剂及醛固酮受体拮抗剂仍持续有症状的HFrEF患者（Ⅱa类，B级）。

4.7.2禁忌证

①病态窦房结综合征和二度及以上房室传导阻滞患者，除非已安置永久性心脏起搏器；②心肌梗死急性期（＜24h），尤其是有进行性心肌缺血者；③预激综合征伴房颤或心房扑动；④梗阻性肥厚型心肌病。

4.7.3应用方法

地高辛0.125～0.25mg/d，老年、肾功能受损者、低体重患者可给予0.125mg，1次/d或隔日1次，应监测地高辛血药浓度，建议维持在0.5～0.9μg/L。影响地高辛血药浓度的因素很多，包括剂量、年龄、性别（女性更应谨慎使用）、体重、肾功能、应用利尿剂、联用其他可影响地高辛血药浓度的药物（如胺碘酮）等。心肌缺血抑制Na+/K+-ATP酶的活性，增加心肌组织对地高辛的敏感性，使血清地高辛浓度升高。冠心病心肌缺血患者应选择较低的初始剂量（较常规剂量减少25%～50%）。因此，使用地高辛时，必须个体化，考虑上述因素。NYHA心功能分级Ⅰ级患者不宜使用地高辛。已使用地高辛者不宜轻易停用。已服用地高辛但尚未使用ACEI/ARB、β受体阻滞剂及醛固酮受体拮抗剂的患者，待上述药物逐渐加量后，无心衰症状，窦性心律、收缩功能改善后，可停用地高辛。与能抑制窦房结或房室结功能的药物（如胺碘酮、β受体阻滞剂）联用时须严密监测心率。奎尼丁、维拉帕米、胺碘酮、普罗帕酮、克拉霉素、伊曲康唑、环孢霉素、红霉素等与地高辛联用时，可增加地高辛血药浓度，且增加药物中毒风险，此时地高辛宜减量。

4.7.4不良反应

①心律失常：最常见为室性期前收缩，快速性房性心律失常伴传导阻滞是洋地黄中毒的特征性表现；②胃肠道症状（厌食、恶心和呕吐）；③神经精神症状（视觉异常、定向力障碍、昏睡及精神错乱）。不良反应常出现于血清地高辛药物浓度＞2.0ng/ml时，也见于地高辛水平较低时，如低钾、低镁、心肌缺血、甲状腺功能减退。当血清地高辛药物浓度升高时，应了解血样采集的时间，采样时间在末次服药6h内，检测值反映地高辛的分布相，该值升高未必提示地高辛中毒。如血样检测时间在末次服药8h后，建议减少地高辛剂量。临床怀疑地高辛中毒时处理措施如下：①应立即停用地高辛；②纠正低钾血症和低镁血症，应予口服或静脉补钾，即使患者血钾水平在正常范围，除非患者是高钾血症或合并高度房室传导阻滞，补钾时也应监测血钾浓度；③出现室性快速性心律失常，尤其是存在血流动力学障碍时，可考虑使用对房室传导影响最小的利多卡因或苯妥英钠；④出现缓慢性心律失常，无症状者可密切观察；有症状者可给予阿托品，必要时临时起搏；⑤电复律可诱发致命性心律失常，应尽量避免；⑥血液透析不能清除体内的地高辛；⑦地高辛中毒纠正后，建议仔细分析中毒原因，慎重选择剂量和血药浓度监测方案，避免再次发生中毒。

4.8中药

药物是慢性心衰治疗的基础，慢性心衰亦为中药治疗的优势病种之一。在西药常规治疗基础上，合理加用中药治疗不仅有助于改善慢性心衰患者的临床症状，增强活动耐量，提高生活质量，甚至可改善部分患者的长期预后，为慢性心衰患者的治疗提供新的途径与选择。中医学认为慢性心衰属于本虚标实之证。本虚以气虚为主，日久可发展为气阴两虚、阳气亏虚、阴阳两虚；标实以血瘀为主，常兼痰浊、水饮等。气虚血瘀作为心衰的基本证候，可以贯穿整个心衰病程。本虚是心衰的基本要素，决定了心衰的发展趋势；标实是心衰的变动因素，影响心衰的病情变化；本虚和标实的消长决定了心衰发展演变，在慢性心衰的不同阶段出现不同的证候类型。

4.8.1辨证分型

气虚血瘀证多以胸痛、乏力、唇色紫暗为主要症状，兼有自汗、气短、动则尤甚、面色黧黑的临床表现。舌脉：舌青紫、有瘀斑及瘀点，脉沉无力或细涩。气阴两虚证多以心悸、心烦、气短为主要症状，兼有形瘦乏力、失眠盗汗、干咳少痰、口渴喜饮的临床表现。舌脉：舌色淡少苔或色红少苔，脉细数无力。阳虚水泛证多以气短、形寒肢冷、肢体浮肿为主要症状，兼有乏力、喜热饮、小便少、大便溏的临床表现。舌脉：舌淡白、胖大湿润、可有齿痕，脉沉。痰饮阻肺证多以喘促、不能平卧、痰多为主要症状，兼有胸闷、泡沫痰、痰中带血的临床表现。舌脉：舌青紫、苔白厚腻，脉弦或滑。心阳亡脱证可见于慢性心衰的急性发作，多以喘促、烦躁、冷汗淋漓为主要症状，兼有四肢厥冷、面色苍白、唇甲青紫的临床表现。舌脉：舌淡胖，脉微或浮数无根。

4.8.2分期治疗

慢性心衰在现代医学中分为A、B、C、D4期，从心衰的高危原发病进展为结构性心脏病，至出现心衰症状，直至难治性终末期心衰。不同阶段患者的临床表现和病理特征不尽相同，中医可以据此进行辨证论治，改善患者预后，提高生活质量，对慢性心衰的防治具有积极作用。

A期：以治疗原发病为主。对原发病进行辨证论治，减少心衰的危险因素，防止心衰的发生。针对缺血性心脏病气虚血瘀型，芪参益气滴丸、麝香保心丸在此阶段即可应用。

B期：在治疗原发疾病的同时，对已有结构性心脏病进行辨证治疗。部分患者会出现轻度心悸、气短、乏力的临床表现，可以按心气虚证给予相应治疗，可选用保元汤。此外，现代研究表明，一些中成药具有潜在的防止或逆转心室重构的作用，如芪苈强心胶囊、芪参益气滴丸、麝香保心丸。

4.8.3中西药相互作用

慢性心衰患者中西药联合应用可能会出现药效增强、减弱及不良反应的增加，因此在中西医结合治疗慢性心衰时需要充分考虑药物间的相互作用。常用治疗心衰的中药药理作用及其与西药联用可能出现的相互作用见表13。

4.9改善能量代谢药物

心肌细胞能量代谢障碍在心衰的发生和发展中发挥一定作用。能量代谢治疗是药物在不改变心率、血压及冠状动脉血流的前提下，通过改善心肌细胞的能量代谢过程，使心肌细胞获得更多的能量物质，来满足保存细胞完整性、实现其生理功能需要的一种治疗方法。与传统治疗方法不同，能量代谢治疗主要是促进人体自身产生更多的能源，同时消除代谢产物的不良影响，是对传统治疗的补充与完善。能量代谢过程中的3个环节是能量代谢治疗的关键点，分别为调节底物利用、刺激氧化磷酸化及促进三磷酸腺苷（ATP）转运和利用。改善能量代谢的药物在心衰治疗方面进行了有益的探索，但尚缺少大样本的前瞻性研究，常用药物有以下几种：

4.9.1曲美他嗪

、震颤以及其他相关的运动障碍和严重肾功能损害者，禁用曲美他嗪。

4.9.2辅酶Q10

辅酶Q10直接参与氧化磷酸化及能量的生成，并具有抗氧自由基及膜稳定作用。其在电子传递链中氧化还原物质之间转移电子，以此产生穿过生物膜的电子梯度，通过这一过程促进氧化磷酸化及电子的主动转移，由此形成机体能量贮存的主要物质ATP，并通过减少心肌单磷酸腺苷（adenosinemonophosphate，AMP）损失，提高ATP水平，减少钙离子流失，稳定细胞膜及维持钙离子通道完整。Q-SYMBIO研究入选了420例NYHA心功能分级Ⅲ或Ⅳ级的心衰患者，当时均正在接受标准的心衰药物治疗，将其随机分为辅酶Q10组（100mg，3次/d，n＝202）和安慰剂组（n＝218）。治疗2年后，与安慰剂组相比，辅酶Q10组的主要不良心血管事件发生率（15%∶26%）、心血管病死率（9%∶16%）及全因死亡率（10%∶18%）均更低，并改善NYHA心功能分级。用法：辅酶Q10≥20mg，3次/d。4.9.3辅酶Ⅰ（NAD+）心血管疾病过程中伴随辅酶Ⅰ（NAD+）代谢失衡。研究表明，补充辅酶Ⅰ（NAD+）可特异性提升组蛋白去乙酰化酶Sirtuins活性，对组蛋白进行去乙酰化修饰及由此产生的染色质重构与基因转录调控作用（即表观遗传调控作用），抑制心肌凋亡、纤维化、心肌肥大和恢复线粒体稳态，全面抑制心肌重构进程，有效改善心功能，延缓疾病进展。可用于治疗冠心病、心肌炎。

左卡尼汀又称左旋肉毒碱，属维生素类生理活性物质，是哺乳动物能量代谢中必需的体内天然物质。左卡尼汀早期在临床上较广泛地用于治疗血液透析后肉碱缺乏症。研究显示，大剂量左卡尼汀可改善合并严重心脏病的血液透析患者心衰、心律失常、缺血症状及心功能，帮助患者更好地耐受血液透析治疗。

4.9.5注射用磷酸肌酸钠

磷酸肌酸是参与细胞能量代谢的重要物质之一，在氧化代谢减慢时为能量供给不足的心肌细胞提供ATP再合成的底物，临床上多将注射用磷酸肌酸钠用于治疗心肌损伤。

4.9.6雷诺嗪

雷诺嗪结构与曲美他嗪类似，可减少脂肪酸氧化，提高葡萄糖有氧氧化和心肌PDH的活性，从而改变心肌能量供应，改善心功能。雷诺嗪还可用于冠心病心绞痛及心律失常的治疗。

4.10血管扩张剂

硝酸酯类药物常被用于缓解心绞痛或呼吸困难症状，但治疗慢性心衰尚缺乏证据。在常规心衰治疗基础上合用硝酸酯类药物与肼屈嗪对重度心衰的非洲裔美国人有益（A-HeFT试验）。但尚无证据表明硝酸酯类药物和肼屈嗪可改善中国心衰患者的预后。对于有症状但无法使用ACEI、ARB或ARNI的HFrEF患者，也可考虑合用硝酸酯类药物与肼屈嗪。

4.11抗血栓药物

慢性心衰患者的血栓栓塞事件发生率较低，为每年1%～3%，一般无须常规抗血栓治疗。抗血小板药物在不伴有冠心病的心衰患者中获益不明确，且增加消化道出血风险（尤其是老年人），不建议常规使用。尚无证据显示华法林能使慢性心衰（不伴房颤）患者获益（与安慰剂或阿司匹林相比）。如心衰患者伴发房颤、冠心病等基础疾病或血栓栓塞高危因素时，则视具体情况应用抗血栓药物（参见相关指南）。

4.12心衰患者应避免使用或慎用的药物

4.12.1α肾上腺素能受体拮抗剂

α受体拮抗剂（如多沙唑嗪和哌唑嗪）会导致低血压和水钠潴留，HFrEF患者应慎用。

4.12.2抗心律失常药物

大部分抗心律失常药物有负性肌力作用，其可导致心衰恶化。抗心律失常药物还有促心律失常作用，特别是Ⅰ类抗心律失常药物，应避免使用。合并室上性或室性心律失常的HFrEF患者可用胺碘酮，但禁用决奈达隆，因其增加中重度心衰患者的病死率。

4.12.3CCB

心衰患者合并严重高血压或心绞痛时，可使用氨氯地平和非洛地平，但需注意引起腿部水肿的可能。大多数的CCB（除氨氯地平和非洛地平外）有负性肌力作用，会引起心衰失代偿和病死率增加，应避免使用。

4.12.4非甾体抗炎药或COX-2抑制剂

非甾体抗炎药或COX-2抑制剂会增加心衰恶化和心衰住院的风险，心衰患者应避免使用。非甾体抗炎药通过收缩血管，引起心衰症状的恶化，还可引起肾功能损害，增加ACEI、ARB或醛固酮受体拮抗剂引起肾功能下降的风险。

4.12.5糖皮质激素

糖皮质激素可引起水钠潴留，使用前应权衡用药的获益和水钠潴留不利作用。

4.12.6西洛他唑

西洛他唑是有扩张动脉血管作用的磷酸二酯酶抑制剂，用于间歇性跛行的治疗。因其他磷酸二酯酶抑制剂的研究显示此类药物会增加充血性心衰患者的病死率，建议心衰患者避免使用。

4.12.7口服降糖药

噻唑烷二酮类（罗格列酮和吡格列酮）可引起水钠潴留，避免用于充血性心衰患者。

4.13慢性HFrEF的治疗流程

（1）所有新诊断的HFrEF患者应尽早使用ACEI/ARB和β受体阻滞剂（除非有禁忌证或不能耐受），有淤血症状和（或）体征的心衰患者应先使用利尿剂以减轻液体潴留。先用β受体阻滞剂和先用ACEI/ARB并无区别。当患者处于淤血状态时，ACEI/ARB耐受性更好；若患者无明显水肿而静息心率较快时，β受体阻滞剂耐受性更好。部分HFrEF患者可同时给予小剂量β受体阻滞剂和ACEI/ARB。两药合用后可交替和逐步递增剂量，分别达到各自的目标剂量或最大耐受剂量。

合理选择药物及起始剂量，逐渐滴定至各自的目标剂量或最大耐受剂量，以使患者最大获益，治疗中应注意监测患者症状、体征、肾功能及电解质等。

5射血分数保留的心力衰竭和射血分数中间值的心力衰竭的治疗

治疗的主要目的是减轻症状和改善患者生活状态。

5.1利尿剂

液体潴留是引起HFpEF患者心衰症状和体征的重要因素，利尿剂能够控制液体潴留、纠正充血、缓解肺淤血，从而改善HFpEF患者症状和心功能。有液体潴留和水肿的HFpEF和HFmrEF患者应使用利尿剂（Ⅰ类，B级）。利尿剂剂量应合理，用量不足时液体潴留控制不充分；也不宜过度利尿，避免前负荷过度降低而致低血压和肾灌注不足。

5.2基础疾病及合并症的治疗

（1）高血压：高血压是HFpEF最重要和最常见的病因。有效控制血压可减少因心衰住院、心血管事件及降低病死率（Ⅰ类，B级）。按照目前高血压指南，使患者血压控制在130/80mmHg以下（Ⅰ类，C级）。ALLHAT研究显示，高血压患者中，使用噻嗪利尿剂（氯噻酮）心衰的发生率较使用氨氯地平或赖诺普利低。降压药物优选ACEI、ARB、β受体阻滞剂（Ⅱa类，C级），有容量潴留症状和体征的HFpEF患者首选利尿剂控制血压。

（2）冠心病：心肌缺血可以损害心室的舒张功能，合并冠心病的HFpEF患者应按冠心病相关指南进行治疗，经规范的药物治疗后仍有心绞痛症状或存在心肌缺血，应考虑行冠状动脉血运重建术（Ⅱa类，C级）。

（3）房颤：合并房颤的HFpEF患者根据相关指南进行房颤治疗，可以改善心衰的症状（Ⅱa类，C级）。房颤的治疗见“心力衰竭常见合并症的处理”中房颤部分。可使用β受体阻滞剂或非二氢吡啶类CCB（地尔硫䓬或维拉帕米）控制慢性房颤患者的心室率。如有可能，转复并维持窦性心律，对患者有益。地高辛不能增加心肌的松弛性，不推荐使用，仅用于快速房性心律失常心室率的控制。

（4）其他：积极治疗糖尿病并控制血糖，肥胖者需减轻体重。糖尿病的治疗见“心力衰竭常见合并症的处理”中糖尿病部分。5.3醛固酮受体拮抗剂TOPCAT研究亚组分析提示，螺内酯可减少HFpEF患者因心衰住院。对LVEF≥45%、BNP水平升高或1年内因心衰住院的HFpEF患者，并且eGFR＞30ml/(min•1.73m2)、肌酐＜2.5mg/dl、血钾＜5.0mmol/L，可考虑使用醛固酮受体拮抗剂以降低住院风险（Ⅱb类，B级）。使用中应该监测患者血钾和肾功能。

5.4射血分数中间值的心衰

HFmrEF为心衰分类中新增的一类，其临床特征、病理生理学特点及治疗策略还需进一步研究。HFmrEF占心衰的10%～20%，HFmrEF与HFpEF的临床表型不尽相同，目前关于其临床特点、病理生理、治疗及预后的临床证据有限。HFmrEF在病因学、临床特点、影像学表现、合并症、治疗及预后等方面介于HFrEF与HFpEF之间。研究显示，HFmrEF中缺血性心脏病患者比率与HFrEF相似，明显高于HFpEF患者。部分HFmrEF可转变为HFpEF或HFrEF，从HFmrEF进展至HFrEF的患者预后劣于保持为HFmrEF或转变为HFpEF的患者。对一些随机对照试验的回顾性分析以及荟萃分析表明，ACEI/ARB、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂可能改善HFmrEF患者的预后。

6急性心力衰竭的药物治疗

、贫血、COPD急性加重、围术期、肾功能恶化、甲状腺功能异常、药物（如非甾体抗炎药、皮质激素、负性肌力药物）等。

6.1急性心衰的诊断

应根据基础心血管疾病、诱因、临床表现（病史、症状和体征）以及各种检查结果（心电图、X线胸片、超声心动图、利钠肽）作出急性心衰的诊断，并评估严重程度、分型及预后。

6.1.1 病史、症状及体征

急性心衰的临床表现是以肺淤血、体循环淤血以及组织器官低灌注为特征的各种症状及体征。大多数患者既往有心血管疾病及危险因素。既往心功能正常的患者出现不明原因的疲乏或运动耐力明显减低及心率增加15～20次/min，可能是左心功能降低的最早期征兆。呼吸困难是急性心衰最主要的表现，根据病情的严重程度表现为劳力性呼吸困难、夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸等。查体可发现心脏增大、舒张早期或中期奔马律、P2亢进、肺部湿啰音、干啰音、体循环淤血体征（颈静脉充盈、肝颈静脉回流征阳性、下肢和骶部水肿、肝大、腹水）。

6.1.2 急性肺水肿

突发严重呼吸困难、端坐呼吸、烦躁不安，并有恐惧感，呼吸频率可达30～50次/min，咳嗽并咳出粉红色泡沫痰，心率快，心尖部常可闻及奔马律，两肺满布湿啰音和哮鸣音。

6.1.3 心源性休克

在血容量充足的情况下存在低血压（收缩压＜90mmHg），伴有组织低灌注的表现[（尿量＜0.5ml/（kg•h）、四肢湿冷、意识状态改变、血乳酸＞2mmol/L，代谢性酸中毒（pH＜7.35）]。

6.2急性心衰的评估

6.2.1 院前急救阶段

尽早进行无创监测，包括经皮脉搏血氧饱和度（SpO2）、血压、呼吸及连续心电监测。若SpO2＜90%，给予常规氧疗。呼吸窘迫者可给予无创通气。根据血压和（或）淤血程度决定应用血管扩张剂和（或）利尿剂。尽快转运至最近的大中型医院（具备心脏专科/心脏监护室/重症监护室）。

6.2.2 急诊室阶段

到达急诊科时，应及时启动查体、检查及治疗，尽快明确循环、呼吸是否稳定，必要时进行循环和（或）呼吸支持。迅速识别出需要紧急处理的临床情况，如ACS、高血压急症、严重心律失常、心脏急性机械并发症、急性肺栓塞，尽早给予相应处理。

6.3辅助检查

6.3.1 常规检查

所有患者均需急查心电图、利钠肽、cTn、尿素氮（或尿素）、肌酐、电解质、血糖、全血细胞计数、肝功能、促甲状腺激素、D-二聚体、X线胸片（Ⅰ类，C级）。利钠肽有助于急性心衰的诊断和鉴别诊断（Ⅰ类，A级）。所有急性呼吸困难和疑诊急性心衰患者均推荐检测血浆利钠肽水平（详见“心力衰竭的诊断和评估”中生物标志物部分）。血清中cTn水平可持续升高，为急性心衰的危险分层提供信息，有助于评估其严重程度和预后（详见“心力衰竭的诊断和评估”中生物标志物部分）。怀疑并存感染的患者，可检测降钙素原水平，指导抗生素治疗。

6.3.2 超声心动图和肺部超声

对于血流动力学不稳定的急性心衰患者，推荐立即进行超声心动图检查；对心脏结构和功能不明或临床怀疑自既往检查以来可能有变化的患者，推荐在48h内进行超声心动图检查（Ⅰ类，C级）。床旁胸部超声检查可发现肺间质水肿的征象。

6.3.3 动脉血气分析

血气分析视临床情况而定，不能通过指脉氧仪监测氧合情况，需要明确酸碱状态、CO2分压时可进行检测，尤其是伴有急性肺水肿、COPD者。心源性休克患者应行动脉血气分析（Ⅱa类，C级）。

6.4监测

6.4.1 无创监测

急性心衰患者需要严密监测血压、心率、心律、呼吸频率、SpO2，监测每日出入量及体重，每日评估心衰症状和体征变化（Ⅰ类，C级）。根据病情严重程度及用药情况决定肝肾功能和电解质监测频率。出院前可检测利钠肽水平以评估预后。

6.4.2 血流动力学监测

血流动力学监测分为无创性和有创性两类。有创性血流动力学监测包括动脉内血压监测、肺动脉导管、脉搏波指示连续心排量（PiCCO）等，主要适用于血流动力学不稳定、病情严重且治疗效果不理想的患者：①患者存在呼吸窘迫或低灌注，但临床上不能判断心内充盈压力情况（Ⅰ类，C级）；②急性心衰患者经治疗后仍持续有症状，伴有以下情况之一者：容量状态、灌注或肺血管阻力情况不明、持续低血压、肾功能进行性恶化、需血管活性药物维持血压、考虑机械辅助循环或心脏移植（Ⅱa类，C级）。在二尖瓣狭窄、主动脉瓣反流、肺动脉闭塞病变以及左心室顺应性不良等情况下，肺毛细血管楔压往往不能准确反映左心室舒张末压。对于伴严重三尖瓣反流的患者，热稀释法测定心排血量不可靠。注意避免导管相关并发症，如感染等。

6.5急性心衰的分型和分级

根据是否存在淤血（分为“湿”和“干”）和外周组织低灌注情况（分为“暖”和“冷”）的临床表现，可将急性心衰分为4型：“干暖”“干冷”“湿暖”及“湿冷”，其中“湿暖”型最常见。大多数急性心衰患者表现为收缩压正常或升高（＞140mmHg，高血压性急性心衰），仅少数（5%～8%）患者表现为收缩压低（＜90mmHg，低血压性急性心衰）。低血压性急性心衰患者预后差，尤其是同时存在低灌注时。AMI出现急性心衰时可应用Killip分级，因其与患者的近期病死率相关。

6.6治疗原则

急性心衰治疗目标：稳定血流动力学状态，纠正低氧，维护脏器灌注和功能；纠正急性心衰的病因和诱因，预防血栓栓塞；改善急性心衰症状；避免急性心衰复发；改善生活质量和远期预后。急性心衰治疗原则：减轻心脏前后负荷，改善心脏收缩和舒张功能，积极治疗诱因和病因。急性心衰危及生命，对疑诊急性心衰的患者，应尽量缩短确诊及开始治疗的时间，在完善检查的同时即应开始药物和非药物治疗。在急性心衰的早期阶段，如果患者存在心源性休克或呼吸衰竭，需尽早提供循环支持和（或）通气支持。应迅速识别威胁生命的临床情况（ACS、高血压急症、心律失常、急性机械并发症、急性肺栓塞），并给予相关指南推荐的针对性治疗。根据临床评估（如是否存在淤血和低灌注），选择最优化的治疗策略，急性心衰早期治疗流程见图7。

6.6.1 一般处理

（1）体位：静息时明显呼吸困难者应取半卧位或端坐位，双腿下垂以减少回心血量，降低心脏前负荷。

患者。③如果呼吸窘迫、呼吸性酸中毒和（或）低氧血症持续存在，建议在没有禁忌证的情况下优先使用无创正压通气（NIPV）行初始辅助通气（Ⅱa类，B级）。心源性肺水肿患者使用NIPV可降低气管插管的概率且可改善呼吸参数，如呼吸困难、高碳酸血症、酸中毒及心率，改善心功能乃至降低病死率。高碳酸血症患者可能对NIPV获益尤为明显。④呼吸衰竭患者NIPV治疗失败或不能耐受者或有治疗禁忌证时，应采用气管插管行常规机械通气。此类患者常使用呼气末正压通气来改善氧合。

（3）镇静：阿片类药物如吗啡可缓解焦虑和呼吸困难（Ⅱb类，B级），急性肺水肿患者慎用，应密切观察疗效和呼吸抑制的不良反应。伴明显和持续低血压、休克、意识障碍、COPD等患者禁用。苯二氮䓬类药物是较安全的抗焦虑药和镇静剂。

6.6.2 根据急性心衰临床分型确定治疗方案，同时治疗心衰病因。

（1）“干暖”：最轻的状态，机体容量状态和外周组织灌注尚可，只要调整口服药物即可。

（2）“干冷”：机体处于低血容量状态，出现外周组织低灌注，首先适当扩容，如低灌注仍无法纠正，可给予正性肌力药。

（3）“湿暖”：分为血管型和心脏型，前者由液体血管内再分布引起，高血压为主要表现，首选血管扩张剂，其次为利尿剂；后者由液体潴留引起，淤血为主要表现，首选利尿剂，其次为血管扩张剂，如利尿剂抵抗可行超滤治疗。

（4）“湿冷”：最危重的状态，提示机体容量负荷重且外周组织灌注差，如收缩压≥90mmHg，则给予血管扩张剂、利尿剂，若治疗效果欠佳，可考虑使用正性肌力药；如收缩压＜90mmHg，则首选正性肌力药，若无效可考虑使用血管收缩剂，当低灌注纠正后再使用利尿剂。对药物治疗无反应的患者，可行机械循环支持治疗。心源性休克患者应积极寻找病因，如由ACS引起，一旦确诊，应行直接急诊冠状动脉造影，争取行冠状动脉血运重建术。

6.6.3 容量管理

容量管理是急性心衰治疗中的关键环节之一。肺淤血、体循环淤血及水肿明显者，应严格限制饮水量和静脉输液速度。无明显低血容量因素（大出血、严重脱水、大汗淋漓等）者，每日摄入液体量一般宜在1500ml以内，不应超过2000ml。保持每日出入量负平衡约500ml。严重肺水肿者，水负平衡为1000～2000ml/d，甚至可达3000～5000ml/d，以减少水钠潴留，缓解症状。3～5d后，如肺淤血、水肿明显消退，应减少水负平衡量，逐渐过渡至出入量大体平衡。在负平衡下应注意防止发生低血容量、低血钾及低血钠等，同时限制钠摄入量＜2g/d。在急性心衰患者中95%存在肺循环和（或）体循环明显淤血和容量负荷过重（“湿”），但也有5%左右的急性心衰患者表现为容量负荷正常或低血容量（“干”）。容量负荷正常或低血容量的急性心衰患者应慎用利尿剂。

6.7药物的选择和合理使用

6.7.1 利尿剂（Ⅰ类，B级）

（1）袢利尿剂应用指征：有液体潴留证据的急性心衰患者均应使用利尿剂。袢利尿剂如呋塞米、托拉塞米、布美他尼静脉应用可在短时间内迅速降低容量负荷，应首选并及早应用。对伴有低灌注的急性心衰患者，袢利尿剂应在达到充分灌注后再使用。

（2）袢利尿剂的种类和用法：推荐静脉给予利尿剂而非口服，因为静脉给药生物利用度更高。常用呋塞米静脉注射20～40mg，亦可应用托拉塞米10～20mg。如果患者既往已使用袢利尿剂治疗，最初静脉剂量应等于或超过长期每日所用剂量。对于严重容量负荷过重的患者，可使用呋塞米40～160mg或长期每日所用口服剂量的2.5倍（5～40mg/h输注）或者托拉塞米20～200mg（5～20mg/h输注）。通过监测患者症状、尿量、肾功能及电解质的变化来决定是否需要增加剂量，可选择推注或持续静脉注射的方式。通常在用药30min左右出现利尿作用，最大利尿作用出现在用药后1～2h。如果初始用药后没有反应或利尿作用很弱，可在初次静脉使用袢利尿剂2h倍增剂量，如果需要也可用至最大推荐剂量。肾功能不全的心衰患者常需更大剂量的利尿剂才能发挥作用。静脉呋塞米剂量超过120mg时建议静脉注射速度不超过4mg/min。DOSE研究发现，利尿剂每12h推注或持续静脉输注，低剂量（与之前口服剂量相等）或高剂量（口服剂量的2.5倍）之间主要复合终点（患者的症状评价和血肌酐变化）无明显差异；高剂量组可更好地改善包括呼吸困难等一些次要终点，但同时会出现更多的一过性肾功能不全。

（3）托伐普坦：EVEREST研究结果显示，该药可快速有效减轻体重，并在整个研究期间维持肾功能正常，对长期病死率和心衰相关患病率无不良影响。托伐普坦可降低心衰伴低钠血症患者心血管疾病所致病死率。推荐用于常规利尿剂治疗效果不佳、有低钠血症或有肾功能损害倾向的患者（Ⅱa类，B级）。建议起始剂量为7.5～15mg/d，疗效欠佳者逐渐加量至30mg/d。

（4）利尿剂抵抗的机制及处理策略：心衰进展和恶化对常规剂量利尿剂反应不佳，剂量增加到一定程度时利尿效果仍不明显；或更大剂量的利尿剂无法进一步改善利尿效果时，认为出现利尿剂抵抗。利尿剂抵抗的发生率为20%～35%，增加了近期和远期病死率。出现利尿剂抵抗的原因和机制可能有：高盐饮食抵消利尿作用；低钠血症；低蛋白血症及胶体渗透压降低；药物相互作用如非甾体抗炎药降低利尿效果；低心排血量及低血压；利尿剂的药物效应动力学和药物代谢动力学发生改变，如肠道淤血致吸收障碍；肾功能不全；神经体液因素的影响：交感激活促肾小管对水钠重吸收、RAAS激活使肾血流减少、醛固酮增加致水钠潴留等。此时，可尝试以下方法：①增加袢利尿剂剂量，在严密监测肾功能和电解质的情况下，根据临床情况增加剂量，不推荐呋塞米日剂量大于200mg，应用过程中应监测尿量，并根据尿量和症状的改善状况调整袢利尿剂剂量。②静脉推注联合持续静脉滴注，静脉持续和多次应用可避免因袢利尿剂浓度下降引起的水钠重吸收。使用方法为呋塞米40mg静脉推注后5～40mg/h维持，托拉塞米20mg静脉推注后给予5～20mg/h维持。③2种及以上利尿剂联合使用，如在袢利尿剂基础上联合噻嗪类利尿剂或醛固酮受体拮抗剂，联合应用利尿剂仅适合短期应用，以避免低钾血症、肾功能不全及低血容量。也可加用血管加压素V2受体拮抗剂（详见慢性HFrEF的药物治疗中利尿剂部分）。④应用增加肾血流的药物，如小剂量多巴胺或重组人脑利钠肽，改善利尿效果和肾功能，提高肾灌注。⑤纠正低血压、低氧、酸中毒、低钠、低蛋白、感染等，尤其注意纠正低血容量。⑥超滤治疗，符合急性血液透析指征者应行血液透析治疗。⑦避免应用非甾体抗炎药、肾上腺皮质激素、雌激素等。

6.7.2 血管扩张剂（Ⅱa类，B级）

（1）应用指征：收缩压是评估患者是否适宜应用此类药物的重要指标。收缩压＞90mmHg的患者可使用以缓解症状，尤其适用于伴有高血压的急性心衰患者；收缩压＜90mmHg或症状性低血压患者禁用。有明显二尖瓣或主动脉瓣狭窄的患者应慎用。因HFpEF患者对容量更加敏感，使用血管扩张剂应谨慎。应用过程中需密切监测血压，根据血压情况调整合适的维持剂量。

1）硝酸酯类药物（Ⅱa类，B级）：硝酸酯类药物扩张静脉和动脉，减少心脏前、后负荷，降低左、右心室充盈压，减轻肺淤血，改善冠状动脉血流，降低心肌耗氧量。适用于急性心衰合并高血压、冠心病、二尖瓣反流的患者。推荐静脉滴注硝酸酯类药物，紧急时亦可选择舌下含服硝酸甘油。硝酸甘油可每10～15min喷雾1次（400μg），或舌下含服0.3～0.6mg/次。硝酸酯类药物持续应用可能发生耐药。

2）硝普钠（Ⅱb类，B级）：适用于严重心衰、后负荷增加以及伴肺淤血或肺水肿的患者，特别是高血压危象、急性主动脉瓣反流、急性二尖瓣反流及急性室间隔缺损合并急性心衰等需快速减轻后负荷的疾病。硝普钠（使用不应超过72h）停药应逐渐减量，并加用口服血管扩张剂，以避免反跳现象。

3）重组人脑利钠肽（Ⅱa类，B级）：重组人脑利钠肽通过扩张静脉和动脉（包括冠状动脉），降低心脏前、后负荷；同时具有一定的促进钠排泄、利尿及抑制RAAS和交感神经系统的作用。该药对急性心衰患者安全，可明显改善患者血流动力学和呼吸困难的相关症状。

4）乌拉地尔：为α受体阻断剂，可有效降低血管阻力，增加心排血量，可用于高血压合并急性心衰、主动脉夹层合并急性心衰患者。

（3）注意事项：①收缩压水平是评估血管扩张剂是否适宜的重要指标，收缩压＜90mmHg，或持续症状性低血压，尤其合并肾功能不全时禁用，因可能增加急性心衰病死率。②严重阻塞性心脏瓣膜疾病，如主动脉瓣狭窄或梗阻性肥厚型心肌病禁用，因应用该类药物可能出现显著低血压。③二尖瓣狭窄患者应用该类药物可能造成心排血量明显降低，须慎用。④应用该类药物期间应监测血压，尤其是硝酸酯类药物和硝普钠，需密切监测并根据血压调整合适剂量，直至肺水肿缓解或动脉收缩压降至100mmHg。⑤该类药物可改善急性心衰患者血流动力学和临床表现，不改善预后。一旦病情允许，尽早加用改善心衰预后的药物。

6.7.3 正性肌力药物（Ⅱb类，C级）

（1）应用指征：适用于低血压（收缩压＜90mmHg）和（或）组织器官低灌注的患者。短期静脉应用正性肌力药物可增加心排血量，升高血压，缓解组织低灌注，维持重要脏器的功能。

（2）注意事项：①血压降低伴低心排血量或低灌注时应尽早使用，当器官灌注恢复和（或）淤血减轻时则应尽快停用；②药物剂量和静脉滴注速度应根据患者的临床反应作调整，强调个体化治疗；③常见不良反应有低血压、心动过速、心律失常等，用药期间应持续监测心电和血压；④血压正常、无器官和组织灌注不足的急性心衰患者不宜使用；⑤因低血容量或其他可纠正因素导致的低血压患者，需先去除这些因素再权衡使用。

1）儿茶酚胺类：多巴胺和多巴酚丁胺是目前临床上应用最普遍的儿茶酚胺类正性肌力药物。多巴胺在以＜3μg/（kg•min）的小剂量应用时，主要作用于多巴胺受体，具有选择性扩张肾动脉、促进利尿及扩张肠系膜动脉的作用；在以3～10μg/（kg•min）给药时，多巴胺还可激动β1肾上腺素能受体，具有正性肌力作用，可增加心排血量，但是对心率的作用并不确定；中至高剂量给药时，多巴胺还可激动α肾上腺素能受体，具有血管收缩作用。但一项小样本研究表明，随着多巴胺剂量上调至10μg/（kg•min），肾动脉血管舒张和心排血量改善仍可以持续。但该药个体差异较大，一般从小剂量起始，逐渐增加剂量，短期应用。不良反应方面，可引起低氧血症，应监测患者SaO2，必要时给予吸氧治疗。部分研究显示，多巴胺与利尿剂联用可明显增加尿量、改善肾功能，但未在较大型随机对照研究中获得证实，可能与多巴胺血药浓度的个体间差异有关。心衰病情越严重，患者对多巴胺反应性越低，需应用更大剂量才可增加肾脏血流、降低肾血管阻力。多巴胺有水针剂和粉针剂两种，前者辅料为亚硫酸氢钠，后者为甘露醇。亚硫酸氢钠作为一种抗氧化剂，国内外有报道少数患者可引起过敏反应，如诱发或加重哮喘，既往有亚硫酸氢钠过敏史者禁用含此类物质的多巴胺水针剂。多巴酚丁胺主要作用于β1肾上腺素能受体，而对β2和α受体的作用极小。多巴酚丁胺的血流动力学效应包括轻度降低全身血管阻力和肺毛细血管楔压，增加每搏输出量和心排血量，改善外周灌注，缓解心衰症状。用法：起始剂量为2.5μg/（kg•min），如果患者能够耐受且有需要，则可逐渐加量至20μg/（kg•min）。使用时应监测血压，常见不良反应有心律失常、心动过速，偶尔可因加重心肌缺血而出现胸痛。对于重症心衰患者，连续静脉应用会增加死亡风险。部分急性心衰为慢性心衰急性失代偿，患者往往已长期、大剂量使用β受体阻滞剂，此时心脏β受体已受到严重抑制。多巴酚丁胺和多巴胺通过兴奋心脏β1受体产生正性肌力作用，故正在应用β受体阻滞剂的患者不首先推荐应用多巴酚丁胺和多巴胺。

2）磷酸二酯酶抑制剂：这类药物主要通过抑制磷酸二酯酶活性，使细胞内环磷酸腺苷（cyclicadenosinemonophosphate，cAMP）浓度增加，促进Ca2+内流，增加心肌收缩力，同时有舒张周围血管的作用，可以降低全身和肺血管阻力，改善左心室舒张顺应性，这些改变可增加心脏指数并降低左心室后负荷及充盈压。由于慢性心衰急性失代偿患者长期应用β受体阻滞剂，不适合使用多巴酚丁胺和多巴胺，而磷酸二酯酶抑制剂的作用位点在β1受体的下游，不受β受体阻滞剂的限制，从药理学的角度而言是一种合适的选择。其中主要药物是米力农，负荷剂量25～75μg/kg（＞10min），随后0.375～0.75μg/（kg•min）静脉滴注。不良反应为低血压和心律失常。对于存在肾功能不全、低血压或心律失常的患者，应用时需要调整剂量。

3）左西孟旦：是钙离子增敏剂，通过结合于心肌细胞上的cTnC亚基，促进Ca2+与cTn结合，发挥促进心肌细胞收缩的作用，改善心衰患者的血流动力学指标，缓解症状。治疗剂量时不影响细胞内Ca2+浓度，在增强心肌收缩力的同时，不影响心肌舒张功能，不增加心肌耗氧量，不激活交感神经系统。左西孟旦还通过介导ATP敏感的钾通道而发挥血管舒张作用和轻度抑制磷酸二酯酶的效应。其正性肌力作用独立于肾上腺素能刺激，可用于正在接受β受体阻滞剂治疗的患者。左西孟旦的消除半衰期为1～1.5h，其代谢产物OR-1896也有生物活性，且OR-1896的半衰期为75～80h。输注左西孟旦24h，停止用药后其心血管效应仍可持续长达7～9d。左西孟旦在严重肾功能不全或中度肝功能不全受试者中的药代动力学分布无改变，但其代谢产物的消除时间延长。用法：负荷剂量6～12μg/kg静脉推注（＞10min），此后继以0.1μg/（kg•min）静脉滴注，患者用药剂量可据病情酌情减半或加倍。对于收缩压＜100mmHg的患者，不需负荷剂量，可直接用维持剂量静脉滴注，防止发生低血压。应用时需监测患者血压和心电图，避免血压过低和心律失常的发生。

6.7.4 血管收缩药物

对外周动脉有显著缩血管作用的药物，如去甲肾上腺素、肾上腺素等，适用于应用正性肌力药物后仍出现心源性休克或合并显著低血压的患者，可升高血压，维持重要脏器的灌注。SOAPⅡ研究显示，去甲肾上腺素治疗组心源性休克患者28d病死率和心律失常发生率均明显低于多巴胺治疗组。心源性休克时，首选去甲肾上腺素维持收缩压（Ⅱb类，B级）。急性心衰常用血管收缩药物及其剂量见表16。血管收缩药物可能导致心律失常、心肌缺血及其他器官损害，用药过程中应密切监测血压、心律、心率、血流动力学及临床状态变化，当器官灌注恢复和（或）循环淤血减轻时应尽快停用。去甲肾上腺素主要作用于α1受体，对β1受体作用较弱，所以升血压作用明显，对心率影响较小。肾上腺素对α1受体和β1受体均有很强的激动作用，所以能显著升高血压、增快心率。复苏时可予1mg静脉注射，效果不佳时可每3～5min重复用药，静脉滴注剂量为0.05～0.5μg/（kg•min）。血管收缩药物可以收缩外周血管并升高血压，使血液重新分配至重要脏器，但以增加左心室后负荷为代价。血管收缩药物和正性肌力药物同样可能导致心律失常、心肌缺血及其他器官损害，用药过程中应密切监测血压、心律、心率、血流动力学及临床状态变化，当器官灌注恢复和（或）循环淤血减轻时应尽快停用。

6.7.5 洋地黄类（Ⅱa类，C级）

可轻度增加心排血量、降低左心室充盈压及改善症状。主要适应证是房颤伴快速心室率（＞110次/min）的急性心衰。毛花苷C（西地兰）是静脉注射洋地黄制剂，作用快而蓄积性小，治疗量与中毒量之间的差距大于其他洋地黄类强心苷，绝大部分以原型经肾排出。使用剂量为毛花苷C0.2～0.4mg缓慢静脉注射10min，2～4h后可再用0.2mg。AMI后24h内、严重心肌缺血、重症心肌炎伴严重心肌损伤的疾病早期应尽量避免使用。低钾血症和低镁血症易引起洋地黄中毒，应监测血钾、镁水平。

6.7.6 抗凝治疗（Ⅰ类，B级）

急性心衰患者，由于活动受限、卧床以及体循环淤血等原因，是静脉血栓栓塞症的高危人群。因此，深静脉血栓和肺栓塞发生风险较高，无抗凝禁忌证的患者，需用低剂量普通肝素或低分子肝素或磺达肝癸钠来预防静脉血栓栓塞症。因急性心衰入院的患者如有抗凝禁忌证，则建议使用机械装置，如间歇性充气加压装置预防静脉血栓栓塞症。

6.7.7 改善预后的药物（Ⅰ类，C级）

慢性HFrEF患者出现失代偿和心衰恶化，如无血流动力学不稳定或禁忌证，可继续原有的优化药物治疗方案，包括β受体阻滞剂、ACEI/ARB/ARNI、醛固酮受体拮抗剂，可根据病情适当调整用量。但血流动力学不稳定（收缩压＜85mmHg，心率＜50次/min），血钾＞5.5mmol/L或严重肾功能不全时应停用。β受体阻滞剂在急性心衰患者中可继续使用，但存在心源性休克时应停用。对于新发心衰患者，在血流动力学稳定后，应给予改善心衰预后的药物。急性心衰患者口服药物治疗管理见表17。

6.8心源性休克的处理

心源性休克的短期预后与血流动力学障碍的严重程度直接相关，患者最常见的死亡原因是器官持续灌注不足导致的多器官功能障碍。对心源性休克的患者应迅速进行评估和治疗，治疗目标是增加心排血量和血压，改善重要脏器的灌注。具体如下：对所有疑似心源性休克的患者立即行心电图、超声心动图检查（Ⅰ类，C级）；应迅速将患者转移至有条件的医疗机构（有心脏监护室/重症监护室、可进行心导管治疗、机械循环辅助装置治疗）（Ⅰ类，C级）；积极寻找病因，如由ACS引起，推荐行急诊冠状动脉造影，争取行冠状动脉血运重建术（Ⅰ类，C级）；给予持续心电和血压监测（Ⅰ类，C级），推荐进行动脉内血压监测（Ⅱa类，C级）。心源性休克患者需重视乳酸检测，血乳酸水平与不良预后密切相关。治疗主要包括容量复苏与管理、正性肌力药物和血管收缩药物（见急性心衰治疗的药物治疗部分），应持续监测脏器灌注和血流动力学，及时调整治疗。应严格掌握补液量及补液速度，在血流动力学监测下指导补液更佳。如果患者无明确的急性肺水肿或明显容量负荷过重的表现，快速补液（生理盐水或乳酸林格液，＞200ml/15～30min）。进行容量负荷试验时，心排血量增加至少10%～15%提示患者对扩容有反应。正性肌力药物和血管收缩药物见前文所述。心源性休克的非药物治疗手段日益丰富，包括主动脉球囊反搏、体外膜肺氧合、经皮心室辅助装置及针对AMI患者的血运重建治疗等。对于难治性心源性休克，应根据患者年龄、合并症及神经系统功能综合考虑是否进行短期机械循环辅助治疗（Ⅱb类，C级）。心源性休克相关并发症的治疗在诊治中占有非常重要的地位，主要包括：①血栓栓塞性疾病：心源性休克患者存在血液高凝状态，易于血栓形成，住院的心衰患者发生症状性肺动脉血栓栓塞的风险为非心衰患者的2.15倍，发生症状性深静脉血栓栓塞的风险为非心衰患者的1.21倍，需考虑预防性抗凝治疗；②酸中毒：检查动脉血气变化，必要时以碳酸氢钠纠正酸中毒；③呼吸衰竭：心源性休克患者出现心跳呼吸骤停进行心肺复苏时、严重呼吸衰竭经常规治疗不能改善者，特别是出现明显的呼吸性和代谢性酸中毒并影响意识状态时，宜积极行气管插管、机械通气支持；④急性肾功能不全：纠正水、电解质紊乱及酸碱失衡，及时补充血容量，酌情使用利尿剂，必要时可行肾脏替代治疗。

6.9急性心衰稳定后的后续处理

患者病情稳定后仍需监测，每日评估心衰相关症状、容量负荷、治疗的不良反应。根据心衰的病因、诱因、合并症，调整治疗方案。对于无基础疾病的急性心衰患者，消除诱因后，无需继续心衰的相关治疗，应注意避免再次诱发急性心衰，对各种可能的诱因要及早控制。对于伴基础心脏病变的急性心衰患者，应针对原发疾病进行积极有效的治疗、康复及预防。对于慢性心衰失代偿的患者，应恢复或启动慢性心衰的治疗方案，评估有无器械治疗的适应证，制订随访计划。

7终末期心力衰竭的药物治疗

终末期心衰是指经规范化内科治疗（包括外科干预治疗后），严重心衰症状仍持续存在或进展，常伴有心源性恶病质，且需反复或长期住院的阶段，即D阶段。终末期心衰是顽固性难治性心衰，患者对常规内科治疗药物反应性较差或不能耐受，可能需要特殊的治疗，如持续输注正性肌力药、肾脏替代治疗、机械循环支持及心脏移植等，预后差，病死率高，1年生存率仅为6%～25%。在治疗过程中，正确和多次评估疾病状态对终末期心衰患者的治疗至关重要：①明确诊断，排除继发性心衰和严重合并症所导致的全身衰竭；②积极去除可逆转因素，包括潜在诱因、患者依从性及合并症的治疗等；③合理用药。药物的选择和合理应用：随着心衰病情进展，心功能代偿期的药物治疗方案可能不得不做出调整，“金三角”药物可能因为低血压、肺淤血或肾功能恶化而停用，血压降低至边缘状态仍然需要更大剂量的利尿剂以及必须使用正性肌力药维持血流动力学，这些治疗措施可能进一步加重终末器官功能障碍，使得终末期心衰的药物治疗矛盾重重且效果有限。

7.1利尿剂

终末期心衰患者通常有明显水钠潴留和电解质紊乱，控制水钠潴留是成功治疗终末期心衰的关键。利尿剂可以减轻症状，减少住院次数。合理使用利尿剂的同时应注意：①控制24h出入量：每日入量为1500～2000ml，保持出量多于入量500～1500ml（Ⅰ类，C级）；②限制钠盐摄入：每日钠摄入量＜2g；③纠正低钠、低钾及低蛋白血症等。终末期心衰易合并利尿剂抵抗，处理措施同前所述（见急性心衰药物治疗部分）。常需要多种利尿剂联合应用，需注意由于呋塞米和托拉塞米（托拉塞米与血浆蛋白结合率为97%～99%）是与血白蛋白结合发挥生物效应，而布美他尼是与血球蛋白结合发挥作用，终末期心衰患者代谢紊乱，白蛋白水平低，前两种药物疗效不佳时，可换用布美他尼治疗；袢利尿剂与多巴胺可联合使用，但二者存在配伍禁忌，须分开应用。可考虑超滤治疗减轻液体潴留（Ⅱa类，B级）。2013年美国心脏病学会基金会（AmericanCollegeofCardiologyFoundation，ACCF）/AHA心力衰竭管理指南中明确提到，心衰或休克患者静脉使用正性肌力药时，应警惕亚硫酸盐过敏。因此，为了提高用药的安全性和药物成分的稳定性，应优先选择原料进口纯度更高的多巴胺粉针剂。

7.2神经内分泌阻滞剂

严重心衰患者心排血量低，体液潴留明显，血压普遍较低，对ACEI/ARB和β受体阻滞剂耐受性差，建议如无禁忌，体液潴留一旦减轻，从极小剂量起使用，血流动力学稳定是使用此类药物的前提。

7.3静脉正性肌力药物

此类患者可考虑静脉滴注正性肌力药物和血管扩张剂，作为姑息疗法短期（3～5d）治疗，以缓解症状（Ⅱa类，C级）。长期连续使用正性肌力药物会增加心衰患者死亡风险（洋地黄类除外），因此以上药物在纠正终末期心衰患者血流动力学紊乱后，应立即减量、尽快停用。如果患者依赖于静脉正性肌力药物，在连续使用3～5d后应中断，以后再根据病情间断使用。早期的LIDO和CASINO研究显示，左西孟旦治疗终末期心衰患者6个月生存率明显高于接受多巴酚丁胺治疗者，但这种使用的合理性还需大型随机临床试验予以验证。使用较大剂量β受体阻滞剂时，可与无内在拟交感活性的米力农或左西孟旦合用，不影响正性肌力药物疗效。

7.4静脉血管扩张剂

虽然终末期心衰患者因为泵衰竭而血压普遍偏低，静脉使用的血管扩张剂对血压影响明显，但是在监测生命体征、配合使用利尿剂和正性肌力药物的前提下，扩张静脉血管有利于进一步减轻心脏前负荷，缓解症状；扩张小动脉有利于降低外周阻力，减轻心脏后负荷和心脏作功，增加心排血量，改善心功能。短期使用扩血管药物有助于改善终末期患者症状，长时间应用会增加低血压等不良事件，因此以上药物均应在症状缓解后尽快减量和停用。虽然FUSIONⅡ和ASCEND研究显示，重组人脑利钠肽治疗不能降低严重心衰患者的病死率，甚至可能有增加急性心衰患者死亡和肾功能不全的风险争议，但是VMAC等国外研究和我国多中心研究均显示了重组人脑利钠肽治疗重症心衰患者的有效性和安全性，国内外指南仍然推荐重组人脑利钠肽在短时间内改善心衰症状方面的应用。RELAX-AHF研究发现，重组人松弛素-2在治疗急性心衰中具有扩张血管、减轻心脏负荷、增加心排血量及肾血流量等多种生物学和血流动力学效应，但其在终末期心衰中的使用尚需更多的循证医学证据。

7.5中药治疗

中药治疗心衰已有一些研究和报道，但仍缺少可靠的证据。在良好的心衰管理和西药充分应用的基础上，晚期心衰治疗可借助中药如黄芪等缓解症状。综上所述，目前尚无临床证据表明间断使用利尿剂、正性肌力药物及血管扩张剂能够改善终末期心衰患者预后，它们均为终末期心衰患者的姑息或替代治疗。一小部分患者经治疗可能有所好转，应立刻停用静脉用药，改为口服用药治疗，以减少不良事件，提高生存率；如果上述方法仍不能控制症状或病情持续恶化，则需考虑采用非药物治疗措施，如机械辅助装置的植入和心脏移植等。

8右心衰竭的药物治疗

右心衰竭是指任何原因导致的右心室充盈和（或）射血障碍，不足以提供机体所需要的心排血量时出现的临床综合征。主要临床表现为体循环淤血相关的外周水肿、腹胀、腹水，心排血量减低相关的运动耐量下降、乏力以及房性或室性心律失常。根据右心衰竭发生和发展的过程，可分为慢性右心衰竭和急性右心衰竭。右心衰竭的合理诊疗流程应包括右心衰竭的诊断和鉴别诊断、病情评估，积极治疗导致右心衰竭的原发性疾病，针对不同病因所致的右心衰竭采取相应处理措施。

8.1右心衰竭的诊断和评估

8.1.1 诊断标准

①存在可能导致右心衰竭的病因。②存在右心衰竭的症状和体征。③心脏影像学检查显示存在右心结构和（或）功能异常以及心腔内压力增高。所有怀疑右心衰竭的患者首选经胸超声心动图检查，CMR是评价右心功能的最重要方法，右心导管检查是确诊肺动脉高压的金标准（在静息状态下经右心导管检查测得平均肺动脉压≥25mmHg），对于难治性右心衰竭或通过无创检查不能明确诊断时，建议行右心导管检查。利钠肽和cTn水平升高等可提供病情严重程度和预后信息。④急性右心衰竭可根据其诱发疾病（如急性肺血栓栓塞或急性右心室梗死）导致的急性低血压和休克而诊断。需与其他休克状态相鉴别，特别是由左心衰竭所致的心源性休克。

8.1.2 鉴别诊断

右心衰竭的症状、体征不具特异性，需要鉴别临床表现与之相似的其他疾病。颈静脉怒张需除外腔静脉系统疾病（如上腔静脉综合征等），但颈静脉压升高的征象又是右心衰竭与其他非心源性水肿的主要鉴别点。慢性右心衰竭需与缩窄性心包炎相鉴别。肝大需与原发性肝脏疾病或其他原因引起的肝大相鉴别。外周水肿可能由多种原因导致，如肝脏疾病、肾脏疾病、低蛋白血症、甲状腺功能减退、腔静脉或下肢静脉疾病和药物作用（如CCB）等。右心衰竭导致的浆膜腔积液（腹水和胸腔积液等）多为漏出液，积液的性质以及积液细菌培养、脱落细胞学检查有助于鉴别感染、肿瘤、自身免疫病等其他病因。识别引起右心衰竭的疾病是关键，还需注意右心衰竭患者可合并其他可能引起体循环淤血的并发症，如低蛋白血症、肝肾功能不全等，使相关临床表现进一步加重或更复杂。

8.1.3 病情评估

与左心衰竭相同，右心衰竭患者需评估心衰的严重程度（应用NYHA心功能分级、6min步行试验等）、合并症和并发症情况、治疗反应及长期预后、生活状态等，评估容量状态对右心衰竭患者十分重要，在容量状态不明或者存在血流动力学不稳定或肾功能恶化时，可采用有创血流动力学监测帮助维持合适的前负荷。除前文介绍的心衰常规检查手段外，常需呼吸系统的相关检查辅助以鉴别诊断和病情评估，如胸部CT、肺通气灌注扫描及肺功能检查等。其中右心导管检查是确诊肺动脉高压的金标准，可较为准确地了解右心功能和前、后负荷状态。能够用于：①确诊患者是否存在肺动脉高压；②鉴别是否存在左向右分流的先心病；③检测心排血量和肺血管阻力；④进行急性肺血管扩张试验，指导肺动脉高压患者的治疗；⑤肺动脉高压患者的疗效判断；⑥监测肺毛细血管楔压，指导危重心衰患者的抢救和治疗。心肺运动试验可帮助评价人体运动状态下的心肺功能，鉴别呼吸困难和运动受限的原因，以正确诊断右心衰竭的病因。可提供客观指标判断患者运动能力的受损程度，用于评价患者心衰的严重程度，对预后判断有一定的价值。

8.2治疗原则

治疗中最关键的是容量管理。在治疗初期，应确定患者的容量状态，如容量状态不明或血流动力学不稳定或肾功能恶化，可采用有创血流动力学监测以帮助确定和维持合适的前负荷。其中非常重要的是遵循已有指南对右心衰竭的病因进行治疗和容量管理。

8.3药物选择和合理应用

（1）利尿剂是唯一能够充分控制右心衰竭液体潴留的药物，可使肺水肿和外周水肿在数小时或数天内消退，有效降低前负荷，为迅速缓解症状的首选药物，除传统利尿剂外，新型利尿剂如托伐普坦亦可考虑。

（2）血管活性药物在急性右心衰竭的治疗中具有重要作用，目的在于降低右心室后负荷，增加前向血流和右心室灌注。主要根据血流动力学评估结果选择药物。血管扩张剂（硝酸酯类药物和硝普钠）适用于左心收缩和（或）舒张功能不全发展导致的右心衰竭患者。对于肺动脉高压导致的右心衰竭，硝酸酯类药物和硝普钠不能选择性地扩张肺动脉，反而降低主动脉及外周动脉血压而加重右心缺血、缺氧，增加肺动脉阻力，加剧心衰，应避免使用。研究显示，在拟行心脏移植的患者中使用米力农能降低肺血管阻力，增加心排血量，尤其对于严重肺动脉高压的患者疗效更为明显。洋地黄类尤其适合房颤伴快速心室率的患者。

（3）改善HFrEF患者预后的药物：ACEI和β受体阻滞剂能改善右心室功能，但对于动脉性肺动脉高压导致的右心衰竭患者，ACEI不能增加其运动耐量，亦不能改善血流动力学，反而可能因动脉血压下降而使病情恶化，β受体阻滞剂亦会使动脉性肺动脉高压患者的运动耐量下降和血流动力学不稳定，因此需根据右心衰竭的病因合理用药。

（4）动脉性肺动脉高压伴发右心衰竭的治疗：利尿剂效果不佳的患者，可考虑短期应用正性肌力药物。避免应用非选择性血管扩张剂。特发性肺动脉高压、遗传性和药物毒物相关性肺动脉高压患者需要进行急性血管反应试验。阳性者可给予大剂量CCB治疗，通常3～4个月后应再次评估。对CCB反应不佳者，应予以选择性的肺血管扩张药物，如内皮素受体拮抗、磷酸二酯酶-5抑制剂、磷酸鸟苷环化酶激动剂、前列环素类似物及前列环素受体激动剂。

9心力衰竭病因及合并疾病的药物治疗

心衰患者常合并多种疾病，需尽早识别并进行评估，判断其与心衰预后的相关性，进行合理转诊或遵循相关指南进行治疗，常见合并症的相关处理原则见表18。

9.1心衰合并心律失常

9.1.1 房颤 房颤是心衰患者最常合并的心律失常，二者具有共同的危险因素，常同时存在，相互促进，互为因果。Framinghan心脏研究显示，在新发心衰患者中超过1/2合并房颤，在新发房颤患者中超过1/3患有心衰，二者同时存在时死亡风险更高。

（1）心室率控制：研究表明，治疗心衰患者心室率控制与节律控制预后相似，与心室率控制相比，节律控制并不能降低慢性心衰患者的病死率和发病率。目前建议心室率控制以缓解运动和静息时的症状为目的，可以控制在60～100次/min，不超过110次/min。根据患者的症状、心脏瓣膜病（VHD）、心功能、是否合并预激综合征等情况决定心室率控制目标。具体建议如下：①NYHA心功能分级Ⅰ～Ⅲ级的患者，首选口服β受体阻滞剂（Ⅰ类，A级）；若对β受体阻滞剂不耐受、有禁忌证、反应欠佳，HFrEF患者可使用地高辛（Ⅱa类，B级），HFpEF患者可使用非二氢吡啶类CCB（维拉帕米、地尔硫䓬）（Ⅱa类，B级）；以上均不耐受者可以考虑胺碘酮（Ⅱb类，C级），或在β受体阻滞剂或地高辛的基础上加用胺碘酮（Ⅱb类，C级）。②NYHA心功能Ⅳ级的患者，应考虑静脉应用胺碘酮或洋地黄类药物（Ⅱa类，B级）。用药注意事项：①房颤合并预激综合征的患者不能使用地高辛、非二氢吡啶类CCB、胺碘酮注射液；②急性失代偿性心衰患者，应避免使用非二氢吡啶类CCB；③避免β受体阻滞剂、地高辛及胺碘酮三者联用，因其具有导致严重心动过缓、三度房室传导阻滞及心搏骤停的风险；④LVEF≤40%的心衰患者应避免使用决奈达隆及长期口服Ⅰ类抗心律失常药物（Ⅲ类，A级）。

（2）节律控制：指尝试恢复并且维持窦性心律，即在适当抗凝和控制心室率的基础上进行心脏电复律、抗心律失常药物治疗及射频消融治疗等。适应证：①有可逆继发原因或明显诱因的房颤患者；②经心室率控制和心衰治疗后仍有症状的慢性心衰患者（Ⅱa类，B级）；③房颤伴快速心室率，导致或怀疑导致心动过速性心肌病的患者（Ⅱa类，B级）；④药物治疗不理想或不耐受，拟行房室结消融和起搏器治疗或CRT的患者（Ⅱb类，C级）。若房颤导致血流动力学异常，需要紧急电复律（Ⅰ类，C级）；如无需紧急恢复窦性心律，且房颤首次发作、持续时间＜48h或经食管超声心动图检查未见心房血栓证据，应电复律或药物复律（Ⅰ类，C级）。胺碘酮和多非利特可用于心衰患者转复房颤和维持窦性心律（Ⅱb类，B级）。对于存在心衰和（或）LVEF下降的房颤患者，当症状和（或）心衰与房颤相关时，可选择导管消融（Ⅱa类，B级）。对房颤转复窦律患者，应在转复前有效抗凝治疗至少3周（如经食管超声心动图检查除外心房血栓，可应用肝素或低分子肝素后复律），转复后还应抗凝治疗至少4周。

HAS-BLED评分见表20。口服抗凝药物包括：①华法林：口服华法林时国际标准化比值（INR）的调整应遵循个体化原则，使INR维持在2.0～3.0。华法林初始剂量一般为2～3mg/d，老年、肝功能受损、心衰及出血高风险患者初始剂量可适当降低。2～4d起效后开始监测INR，多数患者在5～7d达治疗高峰。在开始治疗时，每周至少监测1～2次，抗凝强度稳定后（连续3次INR均在监测窗内），每月复查1～2次，可于2～4周达到目标范围INR。INR在2.0～3.0时华法林剂量不变，如超出范围则应调整华法林原服用剂量的10%～15%，调整后重新监测INR。华法林药物代谢受基因组学、多种食物及药物的影响，故需长期监测和随访，尽量保证INR达标。②新型口服抗凝药物适用于非瓣膜病房颤患者，主要包括Ⅱ因子抑制剂达比加群酯和Ⅹa因子抑制剂利伐沙班、阿哌沙班及依度沙班，可在保证抗凝效果的同时降低出血风险，无需频繁监测抗凝强度，颅内出血的风险低于华法林。因其应用时间较短，在特殊房颤人群如80岁以上人群中尚缺乏足够的循证医学证据。达比加群酯每次110mg、每日2次的抗凝效果与华法林相似，并可降低大出血发生率；每次150mg、每日2次的大出血发生率与华法林相似，但可进一步减少卒中和系统性血栓栓塞事件，故可以根据患者的血栓栓塞风险和出血风险选择适当剂量。对于高龄（≥75岁）、中度肾功能损害[eGFR30～50ml/(min•173m2)]以及存在其他出血高危因素者可以选择低剂量（每次75mg，每日2次）。利伐沙班常用剂量为每次20mg，每日1次，中度肾功能损害者建议选择低剂量（每次15mg，每日1次）。新型口服抗凝药物的临床应用为房颤患者血栓栓塞并发症的预防提供了安全有效的新选择，但对于中度以上二尖瓣狭窄及机械瓣置换术后的房颤患者只能应用华法林进行抗凝。

9.1.2 室性心律失常

心衰患者易合并各种室性心律失常，尤其是左室收缩功能减低的患者，常合并不同类型室性心律失常，包括频发室性期前收缩、非持续性或持续性室性心动过速（室速）、尖端扭转型室性心动过速（TdP）及心室颤动（室颤），是导致心功能恶化、心源性猝死最主要的因素。在心衰治疗过程中，防治室性心律失常是重要的举措。首先要寻找并纠正导致室性心律失常的诱因（如低钾血症、低镁血症、心肌缺血、使用了致心律失常药物等）（Ⅱa类，C级）及治疗心衰本身。β受体阻滞剂是唯一可减少HFrEF患者猝死的抗心律失常药物（Ⅰ类，A级）。有症状或持续性室速、室颤患者，推荐植入ICD以提高生存率（Ⅰ类，A级）。已植入ICD的患者，经优化药物治疗后，仍有症状性心律失常发生或反复放电，可考虑胺碘酮（Ⅱa类，C级）和（或）行导管射频消融术（Ⅱa类，C级）。对于非持续性、无症状的室性心律失常患者，除β受体阻滞剂外，不建议应用其他抗心律失常药物（Ⅲ类，A级）。急性心衰合并持续性室性心律失常（包括室速、室颤）是严重的症候群之一，常伴随血流动力学不稳定，治疗以缓解心衰症状、改善血流动力学为主要目的。急性心衰患者出现血流动力学不稳定的持续性室速或室颤，首选电复律或电除颤，复律或除颤后可联合静脉使用胺碘酮预防复发（Ⅰ类，C级）。胺碘酮150mg静脉注射（≥10min），然后静脉滴注1mg/min，维持6h，继以0.5mg/min维持18h。还可加用β受体阻滞剂，尤其适用于伴“交感风暴”的患者。以上药物无效时，也可应用利多卡因（Ⅱb类，C级），75～150mg在3～5min内静脉注射，继以微量泵入2～4mg/min，维持时间不宜过长，24～30h。发生TdP时，静脉应用硫酸镁是有效的终止方法。10%～20%硫酸镁1.0～2.0g加入5%葡萄糖或生理盐水，稀释至10～20ml，10～20min缓慢注射，如果TdP发作仍持续，可再重复静脉注射硫酸镁2.0g，方法同前。以后可以将2.0g硫酸镁加入100～250ml液体中维持静脉滴注，直至TdP消失。使用硫酸镁时一般无需监测血镁水平。禁用于肾功能不全、高镁血症、昏迷及呼吸循环中枢抑制的患者；主要不良反应为血压下降，严重者导致呼吸抑制、麻痹，镁盐过量可使用10%葡萄糖酸钙或氯化钙10ml，稀释后静脉注射。建议血钾水平维持在4.5～5.0mmol/L，血镁水平补充至≥2.0mmol/L，可通过临时起搏或药物（静脉异丙肾上腺素）使心室率提高至≥70次/min。异丙肾上腺素适用于临床表现为心动过缓，反复发生间歇性依赖性TdP，而暂时不能植入起搏器者，不宜用于先天性长QT综合征、缺血性心脏病及高血压患者。具体用法：异丙肾上腺素1mg溶入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液100ml，以1～10μg/min微量泵入，禁用于药物过敏、冠心病、心肌梗死、嗜铬细胞瘤患者，高血压、明显缺氧的哮喘患者应慎用。室速蜕变为室颤时应立即进行电复律。停用可能导致QT间期延长的药物。

9.1.3 缓慢性心律失常

心衰合并心动过缓在临床上并不少见。随着冠心病、心肌病等基础疾病进展，可能引起心脏传导系统不可逆性损害。β受体阻滞剂、洋地黄类等药物的应用亦会进一步降低窦房结自律性和（或）加重房室传导阻滞，最终导致心率减慢，心脏排血量下降，加重心衰。目前尚无有效的药物治疗心动过缓。急性可逆性缓慢心律失常，应针对病因积极治疗。多数提高心率的药物均不同程度地兴奋交感神经，如阿托品及异丙肾上腺素，仅限于抢救和临时应用。症状性心动过缓及房室传导阻滞可酌情短期应用阿托品或异丙肾上腺素，但长期应用往往效果不确定，易发生严重不良反应。药物引起者应立即停用相关药物。心衰患者起搏治疗的适应证与其他患者相同，不同的是，在常规植入起搏器前，应考虑是否有植入ICD或心室同步化起搏器/心室同步化起搏-电复律除颤器（CRT-P/CRT-D）的适应证或希氏束起搏适应证。

9.2心脏瓣膜病

VHD是引起心衰恶化的常见病因。VHD的病因谱发生了很大变化，风湿性VHD的发病率降低，退行性VHD增多。VHD导致左和（或）右心室的血流动力学改变，如果这种血流动力学改变急性发作和持久存在，就会引起心衰和死亡。对于有症状的VHD伴慢性心衰、VHD伴急性心衰，有充分的证据表明患者可从手术治疗中获益。因此，应掌握手术指征，通过合理药物治疗为手术创造时机，由心内科医生、心脏外科医生、影像科医生、老年医学医生、重症监护医生及麻醉师组成的团队共同参与决策，包括诊断、病情评估、预后评估、治疗方案的制订。瓣膜损害均不能通过药物治疗消除，而应用神经内分泌抑制剂，如ACEI、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂治疗慢性心衰的临床试验，均未入选VHD伴心衰的患者，无证据表明药物治疗可提高此类患者的生存率，更不能替代手术治疗。关于VHD的评估及外科治疗指征，应参考VHD管理指南。

9.2.1 二尖瓣病变

单纯二尖瓣狭窄的患者左心室并无压力负荷或容量负荷过重，药物治疗重点是针对肺动脉高压、房颤和防止血栓栓塞并发症。中重度二尖瓣狭窄主要治疗措施是手术。利尿剂、β受体阻滞剂、地高辛或CCB可以短暂改善症状。根据《2017ESC/EACTS瓣膜性心脏病管理指南》，二尖瓣狭窄患者合并房颤或阵发性房颤，应进行抗凝治疗（INR达到2～3）。在窦性心律患者中，有系统性栓塞史或左房血栓时应口服抗凝药物（Ⅰ类，C级），经食管超声心动图提示左心房高密度强回声或者左心房增大（M超直径＞50mm或左心房容积＞60ml/m2）也应考虑口服抗凝药物（Ⅱa类，C级）。中度至重度二尖瓣狭窄患者和持续性房颤患者应维持华法林治疗而非应用新型口服抗凝药物。对重度二尖瓣狭窄患者，因为不能很好地持续维持窦性节律，不建议在进行瓣膜干预前行电复律。对于近期新发房颤患者，左心房仅中度增大，则应在成功瓣膜干预后尽早行电复律。二尖瓣脱垂不伴有二尖瓣关闭不全时，治疗主要是预防心内膜炎和防止栓塞。β受体阻滞剂可用于伴有心悸、心动过速或伴交感神经兴奋增加的症状，以及有胸痛、忧虑的患者。二尖瓣关闭不全分为原发性和继发性，是否推荐手术治疗，应当考虑症状、年龄、并存的房颤、左心室收缩功能降低、药物治疗反应、肺动脉高压及瓣膜修复的可行性等因素。急性二尖瓣反流可使用硝酸盐和利尿剂来降低心室充盈压。硝普钠盐可减少后负荷和反流量。正性肌力药物和主动脉内球囊反搏术可在低血压和血流动力学不稳定时使用。慢性二尖瓣反流心室功能尚好的患者，没有证据支持预防性使用血管扩张剂，包括ACEI。然而，对不适合行手术或术后症状持续的患者，还应考虑使用ACEI、β受体阻滞剂及醛固酮受体拮抗剂。继发性二尖瓣关闭不全是由于左心室形态改变导致瓣膜关闭和牵拉力失平衡引起的，瓣叶和腱索结构正常，常见于扩张型心肌病或缺血性心肌病。慢性房颤和左心房扩大患者的二尖瓣环扩张也可能是潜在的机制。优化的心衰药物治疗是继发性二尖瓣关闭不全患者管理的第一步，并评估有无CRT适应证。

9.2.2 主动脉瓣病变

低手术风险的有症状的主动脉瓣狭窄患者推荐行主动脉瓣置换术。不适合主动脉瓣置换术的患者，经心脏团队充分考虑后，推荐行经导管主动脉瓣置入术（TAVI）。对于血流动力学不稳定、存在手术高风险的患者，或对有症状的重度主动脉瓣狭窄、需要紧急非心脏手术的患者，作为主动脉瓣置换手术或TAVI的一种过渡，可以考虑主动脉瓣球囊扩张术。与疾病的自然病程相比，没有药物可以改善主动脉瓣狭窄患者的临床结局。对于不适合外科手术或TAVI，或对于等待外科或介入治疗的患者，应根据心衰指南给予药物治疗。对合并高血压患者，药物治疗时应避免低血压，注意反复评估患者病情变化，维持窦性节律非常重要。应慎用血管扩张剂，避免前负荷过度降低使心排血量减少，引起低血压、晕厥等。对慢性严重主动脉瓣关闭不全不能行手术治疗的患者，内科治疗可改善症状。已接受手术的患者仍合并心衰或高血压时，可使用ACEI/ARB、β受体阻滞剂。马方综合征患者使用β受体阻滞剂和（或）氯沙坦，可减慢主动脉根部扩张，降低主动脉并发症发生风险，应在手术前后考虑应用。虽然尚无足够研究证据，对于二叶式主动脉瓣患者如果主动脉根部和（或）升主动脉扩张，临床可考虑给予β受体阻滞剂或氯沙坦治疗。

9.3冠心病

冠心病是心衰最常见的病因。血运重建治疗提高了心肌梗死患者的急性期存活率，心肌梗死后心室重构导致慢性心衰的发病率增加。对于心衰患者，推荐考虑无创影像学技术明确是否存在冠心病（Ⅰ类，C级）。

9.3.1 慢性心衰合并冠心病

应给予冠心病二级预防，包括抗血小板药物、ACEI、β受体阻滞剂及他汀类药物。HFrEF伴心绞痛的患者，缓解心绞痛的药物首选β受体阻滞剂（Ⅰ类，A级）；若β受体阻滞剂不耐受或到达最大剂量，窦性心律且心率≥70次/min，可加用伊伐布雷定（Ⅱa类，B级）；为进一步缓解心绞痛症状，可考虑加用短效（Ⅱa类，A级）或长效（Ⅱa类，B级）硝酸酯类药物。HFrEF患者应避免使用地尔硫䓬和维拉帕米，二氢吡啶类CCB（除氨氯地平和非洛地平外）因增加交感神经张力，在心衰患者中的安全性均不确定。冠心病合并心衰患者应用曲美他嗪有助于改善LVEF、NYHA心功能分级、运动耐量及生活质量，降低心血管再入院和远期死亡风险，故曲美他嗪推荐用于合并冠心病的HFrEF患者（Ⅱb类，B级）。经优化的药物治疗仍有心绞痛的患者应行冠状动脉血运重建术（Ⅰ类，A级），应遵循《中国经皮冠状动脉介入治疗指南（2016）》。

9.3.2 急性心衰合并冠心病

ACS导致的急性心衰应遵循相应指南进行诊治，应遵循2015年我国《急性ST段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南》、2017年ESC《急性ST段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南》、我国《非ST段抬高型急性冠状动脉综合征诊断和治疗指南（2016）》。因心肌缺血而诱发和加重的急性心衰，无低血压患者可静脉应用硝酸酯类药物（Ⅰ类，C级）。如果患者血压偏高、心率增快，在静脉应用利尿剂和硝酸酯类药物的基础上慎用β受体阻滞剂，减少心肌耗氧量，改善心肌缺血和心功能。

9.4高血压

以及嗜铬细胞瘤危象的患者，常伴有急性左心衰竭，第1个小时内将收缩压降至140mmHg以下，主动脉夹层者收缩压降至＜120mmHg以下。高血压伴有快速心室率的房颤是急性心衰常见诱因，应遵循相应指南进行治疗。相较于普通人群，心衰患者降压治疗具有其特殊性，用药需特别注意以下问题：①选择改善心室重构和心衰预后的药物，避免负性肌力药；②很多治疗心衰的药物本身就是降压药物，规范心衰药物治疗后血压仍不达标时才需启动进一步的降压治疗，药物达到最大耐受剂量仍不能使血压达标才考虑二线治疗药物；③应避免血压过低带来的不良事件，特别是对于心功能严重下降的HFrEF。

9.5心肌炎

治疗。但免疫抑制剂治疗对不明原因急性心肌炎无益。非甾体抗炎药有诱发心衰发作和增加病死率的风险，大量饮酒可加重心肌炎，均应避免。心肌炎伴心衰患者应接受标准的急性和慢性心衰治疗，具体取决于临床表现。中、重度急性失代偿性心衰患者应减少使用或停用β受体阻滞剂。暴发性心肌炎患者发生严重心衰，常需要静脉使用正性肌力药，如多巴胺、多巴酚丁胺、左西孟旦及米力农等，或使用机械循环支持。地高辛在急性心肌炎患者中的有效性和安全性尚不确定，应避免在此情况下使用该药。对于LVEF降低的血流动力学稳定的心衰，治疗方案包括：按需使用利尿剂，及早开始使用ACEI/ARB以及逐步滴定β受体阻滞剂（卡维地洛、美托洛尔缓释剂或比索洛尔），并对持续症状性心衰且LVEF≤35%的患者加用醛固酮受体拮抗剂。对血流动力学不稳定的心衰患者可能需要机械循环支持，如心室辅助装置（VAD）或体外膜肺氧合，一些暴发性心肌炎患者通过这些装置能够成功过渡恢复。对于心源性休克患者，给予镇静、气管插管及机械通气来降低代谢需求。慢性心肌炎接受3～6个月的免疫抑制剂治疗，如糖皮质激素联合硫唑嘌呤，LVEF和NYHA心功能分级均可改善。对于表现为难治性心衰的慢性心肌炎患者，应考虑是否适合心脏移植。心肌炎患者可出现快速性或缓慢性心律失常。建议治疗方法与相关指南基本一致。大多数抗心律失常药物有负性肌力作用，可能会引起心功能恶化，导致急性血流动力学不稳定，只有当预期获益超过风险之后，方可使用抗心律失常药物。抗心律失常药物可以选用胺碘酮、多非利特（需警惕潜在致心律失常作用），对于血流动力学稳定的心衰患者，可慎用β受体阻滞剂或CCB。其他Ⅰ类和Ⅲ类抗心律失常药物具有致心律失常及负性肌力作用，一般避免用于急性心肌炎患者。心肌炎急性期出现完全性房室传导阻滞和（或）症状性心动过缓，即为心脏起搏的指征，因这种传导异常往往是暂时的，因此首选临时起搏器。对于有危及生命的室性心律失常、未处于心肌炎急性期、正接受最佳内科治疗且预计生存时间超过1年的患者，可植入ICD。有体循环栓塞证据或存在急性左心室血栓、房颤患者应行抗凝治疗。如果房颤和心衰好转，应重新评估抗凝指征。一般认为，窦性心律患者心衰和（或）LVEF下降并非抗凝指征。不推荐对心肌炎患者使用常规抗病毒治疗。糖皮质激素不能降低病毒性心肌炎患者的死亡风险，也不能改善其功能状态，但可改善LVEF。肠道病毒感染引起的心肌炎患者使用α干扰素可能有益。静脉用免疫球蛋白具有抗病毒和免疫调节作用，对慢性扩张型心肌病患者有益，可能有助于治疗病毒性心肌炎，但不作为常规推荐。采用黄芪注射液40g静脉滴注治疗急性病毒性心肌炎，可改善临床症状和心律失常，使外周血肠道病毒转阴。特发性巨细胞性心肌炎（GCM）是一种罕见但常可以导致死亡的心肌炎。GCM常表现为左室收缩功能出现急性或暴发性恶化、室性心律失常频发及心脏传导阻滞。免疫抑制剂联合治疗有可能改善其预后。如果预期需要机械循环支持，患者可能需要使用双心室辅助装置。心脏移植是GCM的有效治疗手段。嗜酸性粒细胞性心肌炎可见于多种临床情况，过敏性心肌炎（HSM）可表现为猝死或快速进展性心衰。坏死性嗜酸性粒细胞性心肌炎的预后极差。不同类型嗜酸性粒细胞性心肌炎的治疗包括大剂量糖皮质激素治疗以及去除致病药物（对于HSM病例）或者治疗基础疾病。

9.6特殊类型的心肌病

治疗对PPCM患者产生有益作用，但需要进一步的研究来确定其安全性和疗效。在PPCM患者中使用ICD和CRT的决策应考虑到疾病的自然病程，包括心室功能的恢复潜力。PPCM患者的分娩时机和方式应根据心脏科、产科、麻醉科及新生儿科综合意见决定。对于晚期心衰的PPCM女性，建议及时分娩。

9.7先天性心脏病

心衰是先心病的一种常见、难处理的，且常常是晚期的并发症，因此注意长期保护先心病患者的心功能很重要。因相对缺乏药物治疗的证据，改善心肌重塑和功能需要矫正引起压力和容量超负荷病变、残余分流及血管畸形。对有心衰发生风险的中度或复杂先心病成人患者应强调至先心病中心启动心衰预防或治疗计划。心肺运动试验有助于成人先心病的危险分层和指导治疗变化。应对亚临床心衰患者进行早期治疗以减少不可逆心肌损害。β受体阻滞剂常用于成人先心病患者心律失常的预防和治疗，对系统性左室先心病有益。依普利酮有助于改善大动脉转位患者大动脉换位手术后衰竭右心室的纤维化。对于症状性心衰患者，应用利尿剂和限盐，监测血压，减轻心室负荷，监测心率与节律，以减少对心肌缺血和心室舒张功能的影响，积极治疗睡眠呼吸暂停、贫血。避免使用非甾体抗炎药和CCB。对分流补片手术和瓣膜手术的患者，注意口腔卫生，预防心内膜炎和急性心衰的发生。对艾森曼格综合征患者应用肺血管扩张剂波生坦可提高运动耐力。

9.8高原性心脏病

我国高原（海拔在3000m以上）幅员辽阔，人口众多，低气压致低氧是高原最大的气候特点。拉萨海拔3658m，空气中氧含量约为平原地区的64%，SaO2约为88%。此外，高原还有干燥、低温、昼夜温差大、辐射强等特点，特殊的高原环境尤其是低氧会对人体产生各种影响，使移居或世居人员出现各种病理生理改变。高原性心脏病包括高原肺水肿（HAPE）和慢性高原性心脏病，前者一般发生于由平原地区快速进入高原或由较低海拔高原地区快速到达较高海拔地区的人员，有较高的发病率和一定的病死率。

9.8.1 高原肺水肿

、β2受体激动剂；必要时可给予气管插管和呼吸机辅助呼吸、血液超滤等治疗。近年来，我国完成了一项全球最大规模的针对不同进驻方式、进入不同海拔高度的多类人群采取多种干预手段的高原研究，获得了目前全球最大的急性高原患者群数据库，该研究提出阶梯式登高、延长习服时间、避免冬季进入高原、吸入布地奈德可有效预防HAPE的发生。

9.8.2 慢性高原性心脏病

慢性高原性心脏病是由慢性低压、低氧引起肺组织结构和功能异常，肺血管阻力增加，肺动脉压力增高，右心肥厚、扩张，伴或不伴右心衰竭的心脏病。慢性高原性心脏病的发病率尚无确切统计。一般情况下，居住时间越长、海拔高度越高，其发病率越高。儿童发病率高于成人，男性高于女性。慢性高原性心脏病的诊断需满足以下几点：①高原发病，移居者易患，世居者亦可患；②临床表现主要为心悸、胸闷、劳力性呼吸困难、乏力、咳嗽、发绀、P2音亢进或分裂，严重者出现少尿、肝大、下肢水肿等右心衰竭表现；③肺动脉高压征象，依据心电图（电轴右偏及明显右心室肥厚）、超声心动图（右室流出道增宽，右室壁增厚、扩大，肺动脉压力增高，三尖瓣、肺动脉瓣中重度反流）、X线检查（右下肺动脉≥17mm及右下肺动脉横径与气管横径比值≥1.10），右心导管检查（肺动脉平均压≥25mmHg）为“金标准”，无右心导管压力测定时，需要有心电图、超声心动图、X线检查2项以上方可诊断；④排除其他心血管疾病，尤其是肺源性心脏病。目前针对慢性高原性心脏病的药物治疗研究十分有限，在不脱离高原环境的情况下，尚无理想的药物治疗措施。患者确诊后，应当尽快低转至平原，由于重返高原常易复发，因此多数患者不宜再返高原。一般治疗包括吸氧、控制呼吸道感染、积极纠正右心衰竭。针对高原肺动脉高压的药物治疗，临床大多参考肺高血压的治疗药物，包括内皮素受体拮抗剂、前列环素类药物及磷酸二酯酶-5抑制剂等，但在特发性肺高血压中被证明有效的药物，对慢性高原性心脏病是否同样有效值得探讨。早期和轻症患者经低转和治疗后，心脏结构和心功能常可完全恢复。严重右心衰竭及肺动脉高压患者预后不佳。因此，早期识别慢性高原性心脏病、及时低转至平原，对于患者的预后十分重要。

9.9糖尿病

可能增加心衰患者的死亡和心衰恶化风险，并引起心率增快。遗憾的是，关于GLP-1类似物对心衰患者的安全性，尚无更多的数据。SGLT2i通过阻断肾近曲小管的钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）受体，从而促进葡萄糖和钠一同从尿路排出。EMPAREG研究发现，恩格列净可使2型糖尿病患者的心血管死亡相对风险降低38%，全因死亡的相对风险降低32%，因心衰住院的相对风险降低约35%。CANVAS研究表明，坎格列净可使血糖控制不佳的2型糖尿病患者的主要心血管不良事件降低14%，心血管死亡的相对风险降低13%，全因死亡的相对风险降低26%，因心衰住院的相对风险降低约33%。CVD-REAL是评估初次使用SGLT2i的2型糖尿病患者心衰住院和全因死亡风险的大型真实世界研究，结果发现，相比于其他降糖药物，SGLT2i可使心衰住院风险降低39%，全因死亡风险降低51%，心衰住院和全因死亡的复合终点降低46%。CVD-REAL2研究将人群扩展至亚太和中东地区，其中86.6%为亚洲人群，结果发现，SGLT2i可降低糖尿病患者死亡风险49%，因心衰住院风险降低36%。因此目前认为SGLT2i可降低糖尿病患者的心衰住院风险及心血管复合终点（死亡、因心衰住院、心肌梗死、卒中）的发生风险，其机制可能包括促进排钠、降低体重和血压、减轻氧化应激、改善动脉僵硬度及降低交感神经活性。

9.10血脂异常

慢性心衰合并血脂异常是否启动或调整治疗需要结合心衰的基本病因和危险因素分层综合分析，目前国人有关研究较少，治疗建议主要参考《中国成人血脂异常防治指南（2016年修订版）》。

9.10.1 动脉粥样硬化性心血管疾病合并心衰

进行未来10年ASCVD总体发病危险的评估。

所有强化他汀治疗的临床研究结果均显示，数倍增量他汀确实可使ASCVD事件发生危险有所降低，但获益的绝对值小，且全因死亡率并未下降。在他汀联合依折麦布的研究中也得出相似的结果，将LDL-C从1.8mmol/L降至1.4mmol/L，能够使心血管事件的绝对危险进一步降低2.0%，相对危险降低6.4%，但心血管死亡或全因死亡危险未降低。提示将LDL-C降至更低，虽然存在临床获益空间，但绝对获益幅度已趋缩小。如果LDL-C基线值较高，现有调脂药物标准治疗3个月后，难以使LDL-C降至基本目标值，则可考虑将LDL-C至少降低50%作为替代目标。临床上也有部分极高危患者LDL-C基线值已在基本目标值内，此时可将其LDL-C从基线值降低30%左右。

的总量超过规定上限时，应以不饱和脂肪酸来替代。建议每日摄入胆固醇少于300mg，尤其是ASCVD等高危患者，摄入脂肪不应超过总能量的20%～30%。一般人群摄入饱和脂肪酸应少于总能量的10%；而高胆固醇血症者饱和脂肪酸摄入量应少于总能量的7%，反式脂肪酸摄入量应少于总能量的1%。高甘油三酯（TG）血症者更应尽可能减少每日摄入脂肪总量，每日烹调油应少于30g。脂肪摄入应优先选择富含n-3多不饱和脂肪酸的食物（如深海鱼、鱼油、植物油）。②控制体重，减少每日食物总能量（每日减少300～500kcal，1kcal＝4.184kJ），改善饮食结构，增加身体活动，可使超重和肥胖者体重减少10%以上。维持健康体重，即BMI20.0～23.9kg/m2，有利于控制血脂。③适当运动，建议每周5～7d、每次30min中等强度代谢运动。合并心衰者应充分评估心功能后决定运动强度。④戒烟，完全戒烟和有效避免吸入二手烟，有利于预防ASCVD，并升高HDL-C水平。⑤限制饮酒，中等量饮酒（男性每日20～30g乙醇，女性每日10～20g乙醇）能升高HDL-C水平。但即使少量饮酒也可使高TG血症患者TG水平进一步升高。饮酒对于心血管事件的影响尚无确切证据，提倡限制饮酒。

（4）调脂药物

呈进行性升高时，应减少他汀类药物剂量或停药。长期服用他汀类药物有增加新发糖尿病的危险，发生率为10%～12%，属他汀类效应。②胆固醇吸收抑制剂：依折麦布能有效抑制肠道内胆固醇的吸收。IMPROVEIT研究表明，ACS患者在辛伐他汀基础上加用依折麦布能够进一步减少心血管事件。SHARP研究显示，依折麦布和辛伐他汀联合治疗对改善CKD患者的心血管疾病预后具有良好作用。依折麦布推荐剂量为10mg/d，安全性和耐受性良好，其不良反应轻微且多为一过性，主要表现为头痛和消化道症状，与他汀联用也可发生转氨酶水平增高和肌痛等不良反应，禁用于妊娠期和哺乳期女性。③普罗布考：通过掺入低密度脂蛋白（LDL）颗粒核心中，影响脂蛋白代谢，使LDL易通过非受体途径被清除。普罗布考常用剂量为每次0.5g，2次/d。主要适用于高胆固醇血症，尤其是家族性高胆固醇血症纯合子及黄色瘤患者，有减轻皮肤黄色瘤的作用。常见不良反应为胃肠道反应，也可引起头晕、头痛、失眠、皮疹等；极为少见的严重不良反应为QT间期延长。室性心律失常、QT间期延长、血钾过低者禁用。④胆酸螯合剂：为碱性阴离子交换树脂，可阻断肠道内胆汁酸中胆固醇的重吸收。临床用法：考来烯胺，每次5g，3次/d；考来替泊，每次5g，3次/d；考来维仑，每次1.875g，2次/d。胆酸螯合剂与他汀类药物联用，可明显提高调脂疗效。常见不良反应有胃肠道不适、便秘及影响某些药物的吸收。此类药物的绝对禁忌证为异常β脂蛋白血症和血清TG＞4.5mmol/L（400mg/dl）。

2）降低TG药物：①贝特类：通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体α（pPPARα）和激活脂蛋白脂酶（LPL）而降低血清TG水平和升高HDL-C水平。常用的贝特类药物有：非诺贝特片，每次0.1g，3次/d；微粒化非诺贝特，每次0.2g，l次/d；吉非贝齐，每次0.6g，2次/d；苯扎贝特，每次0.2g，3次/d。常见不良反应与他汀类药物类似，包括肝脏、肌肉及肾毒性等，血清肌酸激酶和谷草转氨酶水平升高的发生率均＜1%。临床试验结果荟萃分析提示，贝特类药物能使高TG伴低HDL-C人群心血管事件风险降低10%左右，以降低非致死性心肌梗死和冠状动脉血运重建术为主，对心血管死亡、致死性心肌梗死或卒中无明显影响。②烟酸：也称为维生素B3，属人体必需维生素。大剂量时具有降低TC、LDL-C和TG以及升高HDL-C的作用。调脂作用与抑制脂肪组织中激素敏感脂酶活性、减少游离脂肪酸进入肝脏和降低极低密度脂蛋白胆固醇分泌有关。烟酸有普通和缓释2种剂型，以缓释剂型更为常用。缓释片常用量为每次1～2g，1次/d。建议从小剂量（0.375～0.5g/d）开始，睡前服用；4周后逐渐加量至最大常用剂量。最常见的不良反应是颜面潮红，其他不良反应有肝脏损害、高尿酸血症、高血糖、棘皮症及消化道不适等，慢性活动性肝病、活动性消化性溃疡及严重痛风者禁用。早期临床试验结果荟萃分析发现，烟酸无论是单用或与其他调脂药物联用均可改善心血管预后，心血管事件减少34%，冠状动脉事件减少25%。临床研究提示，与单用他汀类药物相比，在他汀类药物基础上联合烟酸无心血管保护作用，欧美多国已将烟酸类药物淡出调脂药物市场。③高纯度鱼油制剂：鱼油主要成分为n-3脂肪酸，即ω-3脂肪酸。常用剂量为每次0.5～1.0g，3次/d，主要用于治疗高TG血症。不良反应少见，发生率为2%～3%，包括消化道症状，少数病例出现转氨酶或肌酸激酶水平轻度升高，偶见出血倾向。早期有临床研究显示，高纯度鱼油制剂可减少心血管事件，但未被随后的临床试验证实。④新型调脂药物：近年来，国外已有3种新型调脂药物被批准在临床应用。a．微粒体TG转移蛋白抑制剂，可使LDL-C水平降低约40%。该药不良反应发生率较高，主要表现为转氨酶水平升高或脂肪肝。b．载脂蛋白B100合成抑制剂，可使LDL-C水平降低25%。该药最常见的不良反应为注射部位反应，包括局部红疹、肿胀、瘙痒、疼痛，绝大多数不良反应属于轻中度。c．前蛋白转化酶枯草溶菌素9/kexin9型（PCSK9）抑制剂。初步临床研究结果表明，该药可使LDL-C水平降低40%～70%，并可减少心血管事件。至今尚无严重或危及生命的不良反应报道。国内尚处于临床试验阶段。

9.10.2 其他原因心衰合并血脂代谢异常

（1）主动脉瓣狭窄增加心血管事件发生风险和病死率：有研究显示，主动脉瓣狭窄、LDL-C和脂蛋白a之间以及胆固醇与生物瓣钙化风险增加相关，积极降脂能有效减慢主动脉狭窄进展，但在随机临床对照试验中未能证实。

（2）右心衰竭后肝淤血导致外源性血脂吸收和肝脏内源性血脂合成减少，心衰患者的TC和LDL-C水平低于无心衰患者。与无心衰患者相比，低TC预示着心衰预后不良。

（3）不推荐心衰患者常规使用他汀类药物：在2项大型研究中（主要为收缩性心衰患者），尽管使用他汀类药物后住院率降低，LDL-C和高敏C反应蛋白（highsensitiveCreactionprotein，hs-CRP）水平显著降低，但硬终点如心血管病死率和非致命性心肌梗死和卒中无获益。在所有病例中，无证据表明发生心衰后用他汀类药物会对患者造成损害，因此，如患者已使用这种药物则无须停药。

9.11痛风和高尿酸血症

。黄嘌呤氧化酶抑制剂（别嘌醇）可用于预防痛风，但临床研究显示其未能使心衰患者获益，且其在HFrEF患者中的安全性仍不确定。对肾功能正常者，别嘌醇宜从低剂量起始（100mg/d），每2～4周增加100mg，直至达到靶目标（血尿酸＜6mg/dl或＜360μmol/L）。非布司他为新型的黄嘌呤氧化酶抑制剂，欧美已将其作为一线降尿酸药物，其具有强效、安全、轻中度肾功能不全者无需调整剂量的优势。CARES研究在患有心血管疾病痛风人群中比较了非布司他（3098例）是否较别嘌醇（3092例）的疗效和安全性仍具有优势，结果显示，主要终点事件包括心血管死亡、心肌梗死、卒中及发生不稳定型心绞痛需紧急血运重建不劣于别嘌醇（10.8%∶10.4%，P＝0.66，非劣效性P＝0.002），两组由于心力衰竭、非缺血性心律失常、缺血事件需要住院治疗发生率相似；但非布司他全因死亡率和心血管性病死率较高（分别为7.8%∶6.4%，P＝0.04；4.3%∶3.2%，P＝0.03），病死率增高的原因尚不明确。对肾功能减低的高尿酸血症及痛风患者，别嘌醇需根据eGFR调整用量。增加尿酸排泄的药物苯溴马隆适用于肾脏尿酸排泄减少患者，可联合口服碳酸氢钠碱化尿液，促进尿酸排泄，但长期大量服用可由于钠负荷增加诱发心衰加重。秋水仙碱可用于痛风急性发作期，临床研究显示其未能改善心衰患者心功能，但也不能降低心衰病死率。痛风急性发作12h内给予秋水仙碱，大部分可以缓解。初始剂量为1mg，口服，1h后再口服0.5mg。秋水仙碱也可用于预防痛风发作，剂量为0.5～1mg/d，口服。肾功能不全患者及应用强P-糖蛋白和（或）CYP3A4者禁用秋水仙碱。非甾体抗炎药及类固醇激素类药物对心衰患者不利。对单个关节受累痛风，可给予关节腔内局部注射类固醇激素治疗，但全身性应用会致水钠潴留。

9.12肥胖

9.12.1 肥胖在心衰患者中的患病率和对预后的影响

肥胖在心衰人群中常见，心衰患者肥胖的患病率为27%～41%。肥胖在HFpEF患者中较HFrEF患者更常见。肥胖患者发生心衰的风险增高。在Framingham心脏研究长达14年的随访中，BMI每增加1kg/m2，男性和女性的心衰风险分别增加5%和7%，肥胖者发生心衰的风险约为正常体重者的2倍。多项研究表明，在心衰患者中，与正常体重者相比，肥胖者病死率反而更低、预后更佳；在一定范围内，心衰患者的BMI与病死率呈负相关，体重低于正常（BMI＜18.5kg/m2）的患者预后最差。这一现象被称为心衰的肥胖悖论。

9.12.2 肥胖引起心衰的机制

肥胖引起心衰的机制是多方面的。肥胖是高血压、糖尿病、冠心病、睡眠呼吸暂停、肾脏病及房颤等疾病的危险因素，而上述疾病均可能促进心衰的发生。肥胖还直接导致心脏血流动力学、心功能的改变。肥胖时，过多的脂肪组织和去脂体重的代谢需求增加，引起高动力循环，使血容量和心排血量增加。血容量增加使双心室回心血量和室壁张力增加、心室扩张。由于肥胖时外周血管阻力和主动脉僵硬度增加，导致左心室后负荷增加。长期肥胖，特别是合并高血压时，常导致左室肥厚、扩张，右心室也可能出现一定程度的肥厚、扩张。由于循环血容量、左室肥厚、左室僵硬度及左室舒张末压增加等原因，肥胖常导致左心房扩大。肥胖时心肌纤维化加重，与肥胖程度成正比。肥胖患者常存在舒张功能障碍。肥胖一般不引起明显的LVEF减低，但近年研究表明，肥胖可能导致亚临床的左室收缩功能异常，如心肌整体和局部应变下降，且肥胖患者运动时射血分数可能无法代偿性增加。肥胖合并心衰时，利钠肽水平常较低。

9.12.3 肥胖合并心衰的处理原则

）可能通过促进排钠、减轻体重等机制降低高危糖尿病中一些心衰患者心衰住院和病死率风险。长效GLP1受体激动剂——利拉鲁肽在欧美建议高剂量（3mg/d）治疗BMI≥30kg/m2或BMI≥27kg/m2且有至少1种与体重相关的疾病存在（如高血压、2型糖尿病、血脂异常）的成人患者。但利拉鲁肽可能增加心衰患者的死亡和心衰恶化风险，不建议心衰伴糖尿病肥胖患者选用（糖尿病具体用药参见9.9）。

9.13电解质紊乱

9.13.1 低钾与高钾血症

低钾和高钾血症均可增加心衰患者发生心律失常尤其是室性心律失常的风险，对于心衰患者，血钾水平＜3.5mmol/L和＞6.0mmol/L会增加其病死率。因此，对心衰患者血钾水平的监测十分重要。血钾水平的维持标准和方法主要来源于经验和专家建议。心衰患者常进食差，且经常使用的袢利尿剂和噻嗪类利尿剂均可降低血钾水平。保钾利尿剂联合排钾利尿剂预防低血钾是可行的，但预防作用可能存在个体差异。通过摄入富含钾离子的食物和钾的口服制剂补充钾离子也是预防低钾血症的重要方法。出现低钾血症、低镁血症时可增加ACEI/ARB剂量、加用醛固酮受体拮抗剂、补钾、补镁。而对于已经发生的低钾血症，应当积极寻找失钾原因予以纠正，并进行补钾治疗：①对于轻度低钾血症患者（血钾3.0～3.5mmol/L），可给予口服补钾治疗；②而对于中度至重度低钾血症患者（血钾2.5～3.0mmol/L及＜2.5mmol/L），应采取口服和静脉结合补钾，必要时可经深静脉补钾。口服氯化钾的常用剂量为60～100mmol/d（4.5～7.5g/d），分次服用。通常口服40～60mmol钾盐后血钾浓度可上升1.0～1.5mmol/L。静脉补钾通常应用含钾20～40mmol/L的溶液（含KCl1.5～3g），补钾速度不超过10～20mmol/h（即KCl0.75～1.5g/h），超过10mmol/L需要心电监护。对于因心衰患者需要严格限制液体入量且需要紧急补钾的患者，可采用中心静脉途径并应用微量泵泵入每100ml含钾40mmol（即3gKCl）的溶液，最高速度可达40mmol/h（一旦危重情况纠正，需减慢补钾速度）。心衰患者合并高龄、CKD、糖尿病以及应用RAAS抑制剂（RAASi）等因素会增加高钾血症发生的可能。当血钾水平高于5.5mmol/L时，应对RAASi进行减量，当发生明显的高钾血症（血钾＞6.0mmol/L）时，应适时停用保钾作用的药物和RAASi并采取降低血钾的措施，但应当尽量缩短停用的时间，重新使用时应严密监测血钾水平。高血钾的处理措施包括：注射葡萄糖酸钙注射液、静脉滴注碳酸氢钠、应用袢利尿剂、静脉应用葡萄糖加胰岛素以及透析等方法。具体用药建议如下：①葡萄糖酸钙：10%葡萄糖酸钙10～20ml稀释后缓慢静脉注射，一般1～3min可纠正心电异常，但持续时间短，10～20min后可重复注射。②碳酸氢钠：5%碳酸氢钠静脉滴注，30～60min起效，可持续数小时。可对抗高血钾对细胞膜的作用，同时促使钾进入细胞内，但水钠潴留重的心衰患者应慎用。③葡萄糖加胰岛素：胰岛素可促进细胞膜对K+的摄取，同时应用葡萄糖可防止低血糖出现。通常10U胰岛素加30～50g葡萄糖（10%葡萄糖300～500ml）静脉滴注，效果可持续5h左右，使血钾下降0.5～1.2mmol/L。④袢利尿剂：常用呋塞米，促进钾经肾脏排出。可应用呋塞米40～100mg静脉注射。目前有两种新型口服钾结合剂帕替柔莫（patiromer）和锆环状硅酸钠（ZS-9）可用于心衰患者高钾血症的治疗，并预防心衰合并CKD患者使用RAASi后发生高钾血症。

9.13.2 低钠血症

心衰患者伴随的低钠血症（血钠浓度＜135mmol/L）可能存在两种可能：真性低钠血症（体内钠不足）和稀释性低钠血症（体内水潴留过多）。对于存在低钠血症的心衰患者，无论是哪种低钠血症，均应慎用或停用排钠作用明显的利尿剂（主要是噻嗪类利尿剂和醛固酮受体拮抗剂）。对于真性低钠血症患者，应补充氯化钠；而对于稀释性低钠血症的心衰患者，应限制水的摄入并给予利尿剂排出潴留的“自由水”，可使用袢利尿剂、血管加压素拮抗剂及超滤治疗。血管加压素V2受体拮抗剂（如托伐普坦15～30mg/d）的应用对心衰合并低钠血症具有积极作用，但这类药物的效果尤其是对远期效果和病死率的影响仍需大规模临床试验进一步证实。对于急性症状性低钠血症，可应用3%浓氯化钠进行钠盐的补充以快速解除症状，通常首先补充失钠量的1/3：总失钠量（mmol）＝[142（mmol/L）－实际血钠浓度（mmol/L）]×体重（kg）×0.6（女性为0.5），根据血钠监测结果进一步补充。理想的血钠上升速度不应超过每小时2mmol/L，在前12～24h血钠浓度的增加不应超过12mmol/L。

9.14缺铁和贫血

贫血在心衰患者中很常见，慢性心衰患者贫血的发病率在不同研究中的差异较大，为15%～50%。其发病机制尚不完全明确，病因可能与血液稀释、铁摄入不足、胃肠道吸收障碍、ACEI/ARB的应用减少促红细胞生成素、炎症性免疫激活等因素有关。贫血与心衰的严重程度独立相关，合并贫血的心衰患者通常再住院率高且生存率低。所有心衰患者的常规基线评估中均包括对贫血的评估。对于心衰合并贫血的患者，应积极寻找贫血病因，如失血、铁缺乏、维生素B12/叶酸缺乏、恶病质等。由于给予轻中度贫血的HFrEF患者促红细胞生成素治疗不能改善临床预后且增加血栓风险，故不建议对这类患者进行该治疗（Ⅲ类，B级）。而对于心衰合并贫血患者的输血治疗时机与获益尚缺乏充分的循证医学证据。已有研究表明，对于NYHA心功能分级Ⅱ～Ⅲ级且铁缺乏（铁蛋白＜100μg/L或转铁蛋白饱和度＜20%时铁蛋白为100～300μg/L）的HFrEF患者，静脉补充铁剂有助于改善患者活动耐力、提高其生活质量（Ⅱb类，B级）。HFpEF和HFmrEF以及血红蛋白＞150g/L的患者进行补铁治疗的安全性和有效性仍有待进一步研究。静脉补充铁剂通常每周给予200mg铁剂，达到足量后改用每4周1次进行维持。

9.15泌尿系统疾病

9.15.1 心衰合并肾功能不全

（1）诊断和评估：肾功能不全是多种原因引起的机体在排泄代谢产物和调节水、电解质、酸碱平衡等方面出现紊乱的临床综合征。常见的引起肾功能不全的疾病主要包括CKD、急性肾损伤、心肾综合征以及前列腺梗阻引起的肾功能障碍等。主要病因除肾源性疾病（如急、慢性肾小球肾炎，肾盂肾炎

，化学毒物引起的急性肾小管变性、坏死等），还包括低血压、体液潴留、右心功能衰竭、肾静脉淤血以及因呕吐、腹泻或过度应用利尿剂引起的体内水钠不足等。肾功能不全常用eGFR进行评价，eGFR＜30ml/(min•1.73m2)为严重肾功能不全。血尿素氮和血肌酐的轻度改变通常无临床意义，不需停用改善预后的药物。血肌酐水平增至265.2μmol/L以上，将严重影响现有药物的治疗效果。血肌酐水平＞442.0μmol/L可出现难治性水肿，需要及时调整药物治疗方案或进行血液超滤/透析治疗。BNP和NT-proBNP在心衰患者合并急性肾衰竭或终末期肾脏疾病时需谨慎解释。

（2）治疗原则：包括基础疾病和诱发因素的治疗以及心衰和肾衰竭的治疗。合并重度肾功能不全的心衰患者的治疗缺乏指南依据。临床治疗的难点在于同时兼顾心脏和肾脏。治疗心衰时需充分利尿，而体液减少、低灌注易引起肾功能恶化，如何维持二者之间的平衡是治疗的关键。肾脏替代治疗的适应证见急性心衰的非药物治疗部分。经肾脏排泄的药物（如地高辛、胰岛素和低分子肝素等）在肾功能恶化时需要调整剂量。心衰患者使用造影剂时存在急性肾功能不全的风险。ACEI/ARB除控制高血压、延缓心肌重塑、改善心功能、降低死亡风险外，也能降低肾小球内压，减少蛋白尿，抑制肾组织硬化，延缓肾功能恶化。推荐心衰合并轻度肾功能不全或接受透析治疗的患者应用ACEI和ARB。心衰患者开始应用ACEI或ARB以及递加药物剂量时，肾功能恶化比较常见，如果患者eGFR无显著降低（降低幅度超过30%），不需要中断治疗或调整剂量，以保证心衰患者治疗获得最大的益处。如果出现血清肌酐水平升高超过30%，需要对患者进行评估，包括潜在的肾动脉狭窄、血容量过高或过低、伴随药物等。噻嗪类药物，也包括袢利尿剂，对低GFR患者效果可能不佳。如果应用，需要调整剂量，通常以加大剂量来达到相似的效果。洋地黄类药物在心衰并发肾功能不全时需慎用，因肾脏对其清除能力减低，易蓄积导致洋地黄中毒，应用时需要调整剂量。左西孟旦在肾功能损害患者体内活性代谢产物消除的数据有限，因此重度肾功能不全患者禁用。

9.15.2 心衰合并前列腺梗阻

前列腺梗阻在老年男性心衰患者中比较常见，可影响肾功能，因此在男性心衰合并肾功能不全的患者中应该排除此病。α-肾上腺素受体阻滞剂有一定疗效，但可导致低血压、水钠潴留，对HFrEF患者是不安全的。通常首选5α-还原酶抑制剂用于心衰合并前列腺梗阻患者的治疗。

9.15.3 心衰合并勃起功能障碍

勃起功能障碍影响男性心衰患者的生活质量。一些用于心衰治疗的药物（如噻嗪类利尿剂、螺内酯和β受体阻滞剂）可能会增加勃起功能障碍。5型磷酸二酯酶抑制剂可以用于治疗勃起功能障碍，同时具有改善血流动力学和抗重塑作用，能够提高HFrEF患者的运动能力和生活质量，但禁用于接受硝酸酯类药物治疗的患者，亦不宜用于肥厚型心肌病患者。

9.16肺部疾病

心衰合并肺部疾病尤其COPD和哮喘很常见，提示更差的功能状态和预后不良，COPD和哮喘急性发作时常使慢性稳定性心衰转变为急性心衰，增加心衰治疗的难度。由于心衰和COPD、哮喘的临床症状有些重叠，均可引起呼吸困难和肺部啰音，尤其是对于HFpEF，因此在鉴别诊断上存在一些困难，时常被过度诊断。如果患者一般情况稳定，应当进行肺功能检测。有研究报道，肺部超声的“彗星尾征”，有助于鉴别COPD/哮喘和心衰引起的呼吸困难。特别在老年患者中，当呼吸困难加重，不仅要关注是否心衰加重，更要警惕是否合并肺部疾病。某些治疗心衰的药物可引起或加重肺部症状，如ACEI可引起持续性干咳，β受体阻滞剂有可能加重哮喘患者的支气管痉挛症状。心衰合并COPD的患者，建议使用心脏选择性β1受体阻滞剂，如比索洛尔、美托洛尔，患者仍会从β受体阻滞剂的治疗中获益。但临床实践中，当心衰合并COPD后，患者应用β受体阻滞剂的比率明显降低且很多患者达不到靶剂量，这大大局限了患者的临床获益。对于心衰合并哮喘的患者，既往指南规定β受体阻滞剂是禁忌，这是基于20世纪80、90年代的小样本临床观察，且患者大多较年轻，β受体阻滞剂的用量也较大。后来出现了心脏选择性β1受体阻滞剂，有临床证据表明，对合并哮喘的患者是相对安全的。考虑到β受体阻滞明确改善心衰预后，对于哮喘稳定期的患者可以考虑在专科医生的密切监护下，从小剂量开始应用，密切观察气道阻塞症状（哮鸣音、气短伴呼气相延长），患者获益大于潜在风险。口服的类固醇类药物会引起水钠潴留，可能加重心衰，吸入的类固醇药物相对安全。

9.17睡眠障碍和睡眠呼吸暂停

心衰患者常伴有夜间睡眠障碍，表现为睡眠和觉醒正常节律交替紊乱，入睡困难，睡眠质量差，降低患者生活质量，使心功能进一步下降。睡眠障碍与心衰患者脑部灌注下降，端坐呼吸和夜间阵发性呼吸困难，利尿治疗引起夜尿增加以及焦虑、抑郁等因素有关。应仔细询问心衰患者的睡眠情况，改善睡眠质量是心衰整体治疗中的重要一环，也是临床上常被忽略的问题。心衰患者容易并发睡眠呼吸暂停，急性心衰更加常见。其中最常见的是中枢性睡眠呼吸暂停（CSA），其次是阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）和混合型。研究报道，心衰患者CSA和OSA的发生率高达61%。睡眠呼吸暂停可导致夜间间歇性低氧血症、高碳酸血症和交感兴奋，使血压难以控制，加重心衰，由此形成恶性循环，影响心衰患者的预后。心衰患者如怀疑存在睡眠呼吸障碍或白天嗜睡，需进行睡眠呼吸监测，并鉴别CSA与OSA（Ⅱa类，C级）。心衰伴睡眠呼吸暂停尚无有效的药物治疗方法。伴有心血管疾病的OSA患者，持续正压气道通气（CPAP）可纠正缺氧状态，改善睡眠质量（Ⅱb类，B级），提高LVEF和6min步行距离，但不改善预后和心衰住院率。对于合并房颤的OSA患者，CPAP有助于降低永久性房颤发生率。NYHA心功能分级Ⅱ～Ⅳ级的HFrEF患者伴有CSA时，给予伺服通气（ASV）会增加患者的病死率，因此不被推荐用于CSA患者（Ⅲ类，B级）。其他CSA治疗方法，例如植入膈神经刺激仪的有效性和安全性还需要长期临床研究验证。

9.18神经系统疾病和心理疾病

由于多项危险因素共存，心衰患者常合并脑卒中，提示预后不良。心衰患者发生脑卒中后会使生活自理变得更加困难，同时患者会存在更严重的心理健康问题。心衰患者伴有高卒中风险时需要仔细评估抗凝剂和抗血小板药物的利弊。自主神经功能失调在HFrEF患者中也比较常见，尤其是严重心衰时。当合并低血压时，将会影响β受体阻滞剂、ACEI、ARB及醛固酮受体拮抗剂的剂量滴定。为了避免直立性低血压，当容量负荷控制时，可以考虑适当减少利尿剂剂量。合并抑郁的心衰患者很常见，且心功能越差，抑郁发生率越高，导致患者依从性差，较少接受健康的生活方式，难以进行有效的心衰自我管理，社会隔离，使临床状态更差，预后不良。有多种心理调查量表可用于评估患者的焦虑抑郁程度，包括Beck抑郁量表、心脏抑郁量表、老年抑郁量表、汉密尔顿抑郁量表及医院焦虑抑郁量表等。心理社会干预及药物治疗有一定帮助。非药物治疗包括运动治疗和行为认知治疗，帮助减轻焦虑抑郁程度，缓解症状，改善社会能力和生活质量。选择性5-羟色胺抑制剂舍曲林和依地普仑虽然相对安全，但改善焦虑抑郁和心脏终点事件的证据不足。三环类抗抑郁药由于可能导致低血压、使心功能恶化和发生心律失常，应当避免使用。

9.19肿瘤治疗相关性心衰

9.19.1 抗肿瘤治疗前的基线心血管疾病风险评估与预测

放疗相关心功能不全常见危险因素包括前或上胸部放疗部位、放射剂量累积＞30Gy、年轻患者（＜50岁）、高放射分数（＞2Gy/d）、肿瘤在心脏内或毗邻心脏、缺少防护、伴随化疗、同时并存心血管危险因素（如糖尿病、吸烟、肥胖、高血压、高胆固醇）、既往存在心血管疾病。在整个治疗过程中及治疗后，应建立详细的心血管管理计划，尽可能早期发现无症状心脏疾病，进而调整化疗方案，适时加用心脏保护药或者增加随访频率。通常是由肿瘤科医师对患者进行基线危险因素的评估，将高危患者转诊至心脏科医师处进行进一步评估，可根据危险因素个数和严重程度判断是否为高危患者，由心血管医师对患者进行评估检查，必要时可由心脏-肿瘤专家组共同评估病情，建议借鉴国内外一些中心的经验，推荐建立肿瘤心脏病单元，以规范抗肿瘤治疗中对心血管疾病的全程管理。

9.19.2 抗肿瘤治疗相关心衰的筛查与诊断

抗肿瘤治疗相关心肌毒性的诊断方法包括心电图、心脏影像学（超声心动图、心脏磁共振）及生物标志物（脑钠肽、cTn）。

（1）心电图：心电图可用来检测部分心脏毒性的征象，例如静息状态下的快心率、ST-T改变、传导系统异常、QT间期延长或心律失常。但是心电图的改变不具有特异性，常受很多因素影响。心电图的改变有时为一过性的，与慢性心肌病的进展无关。

（2）超声心动图：LVEF是评估心功能最常用的参数。目前肿瘤相关性心功能不全定义为：LVEF下降幅度＞10%，且低于正常值下限。相对于二维超声，三维超声重复性更高，且测得的LVEF与心脏磁共振测得的LVEF存在较好的相关性，被认为是监测癌症患者心功能和心脏毒性的首选技术。应用二维斑点追踪技术进行超声应变分析，可发现早期心肌损伤。整体纵向应变可早期预测LVEF下降，整体纵向应变较基线水平下降15%提示早期亚临床左室功能不全。

（3）心脏磁共振：心脏磁共振能在几周到数月内检测出蒽环类药物和曲妥珠单抗导致的心脏毒性损伤，包括心肌水肿和可能无症状的左心室收缩功能降低，是测量左心室容积、射血分数及左室质量的金标准。此外，心脏磁共振能够检测出心肌是否已经发生纤维化及纤维化的程度、范围。

（4）生物标志物：cTn升高可预测LVEF降低。BNP和NT-proBNP也是目前公认的心衰患者常用检测指标，其血浓度与心衰程度相关，是判断心衰及其严重程度的客观指标。BNP升高可见于成人及儿童人群化疗导致的左室功能不全。

9.19.3 抗肿瘤治疗相关心衰的监测与随访

抗肿瘤治疗出现心肌毒性的时间差异很大。一些抗肿瘤治疗早期即可出现心肌毒性，因而影响肿瘤进一步治疗；有些抗肿瘤治疗方案仅发生远期并发症。目前建议在化疗/胸部放疗前、中、后密切监测左心室功能来确定抗肿瘤治疗相关心脏毒性的发生。影像学和（或）生物标志物的精确监测时间和频次取决于肿瘤治疗方案、化疗药物的累积量以及基线时的心血管危险因素。对于应用较大剂量蒽环类药物和高危患者，当多柔比星累积剂量达到240mg/m2时，需尽早行心功能监测。基线状态至少检测1种生物标志物[肌钙蛋白I（TnI）/肌钙蛋白T（TnT）或BNP]，蒽环类药物化疗者建议每个化疗周期监测高敏TnI。已应用较高累积剂量的蒽环类药物联合/不联合胸部放疗，都应接受终身的监测、随访；儿童肿瘤幸存者亦应接受终身监测随访。患者在接受抗HER2治疗前，常先应用蒽环类药物，应监测基线临床情况。在抗HER2治疗期间每3个月及化疗结束时，常规监测心功能。在曲妥珠单抗作为抗HER2化疗的辅助治疗期间，每3个月行cTn和超声心动图斑点追踪，有利于早期发现LVEF下降。对于基线存在高危因素的患者，应用曲妥珠单抗时，每个化疗周期均应测量cTn。对于低风险患者（基线超声心动图正常，无临床危险因素），抗HER2治疗每4个周期或多柔比星剂量达到200mg/m2时需行超声心动图评估左室功能。基线超声心动图异常者（低LVEF或LVEF处于正常值下限）和高危患者（有蒽环类用药史，陈旧性心肌梗死，正在接受治疗的心衰），应当增加随访频率。已完成大剂量蒽环类化疗者（多柔比星或类似物≥300mg/m2）应接受终身监测随访。已出现心脏毒性损伤（例如左室功能受损）接受心脏药物治疗的患者，在抗肿瘤治疗结束的第1年和第5年监测超声心动图。为了便于对比评价病情变化，在整个治疗过程中应采用相同的影像学和（或）生物标志物作为监测指标；不建议更换监测指标。推荐将重复性稳定的影像学检查和化验指标作为监测指标。

9.19.4 抗肿瘤相关心衰的药物治疗

接受抗肿瘤治疗应被认为是心衰的A阶段。治疗决策需要平衡抗肿瘤的疗效和潜在的心脏毒性。对于接受高剂量蒽环毒素的患者，联合应用右丙亚胺或持续输注多柔比星脂质体可能是降低心脏毒性风险的选择。有关预防性使用ACEI/ARB、β受体阻滞剂来预防化疗引起的心毒性的证据很有限。对于化疗后监测到心功能受损的患者，尤其对存在亚临床指标改变的患者，目前尚无充足的证据指导如何进行积极有效的干预。目前研究ACEI/ARB、β受体阻滞剂、右丙亚胺、醛固酮受体拮抗剂、他汀类药物等对抗肿瘤治疗所致心肌损害有保护作用。右丙亚胺是螯合剂乙二胺四乙酸的类似物，抑制Fe3+蒽环类螯合物诱导的自由基的产生，进而抑制蒽环类药物的心脏毒性。右丙亚胺在无铁无酶的情况下，本身就具有清除自由基（超氧阴离子自由基、羟基自由基等）和抗氧化的作用。循证医学显示，右丙亚胺是唯一可以有效预防蒽环类药物所致心脏毒性的药物。尽管如此，美国肿瘤协会仅推荐其应用于肿瘤转移及应用多柔比星累积剂量＞300mg/m2的患者，这可能是因为右丙亚胺可能影响蒽环类药物的化疗效果、增加继发肿瘤的风险或可导致骨髓抑制。对于出现心功能不全的患者，心衰指南推荐的ACEI/ARB和β受体阻滞剂是治疗HFrEF的基石性药物。醛固酮受体拮抗剂可预防LVEF降低及TnI、NT-proBNP水平升高。他汀类药物或可预防蒽环类药物化疗相关心肌毒性，这可能与他汀类药物的抗氧化、抗炎作用相关。在抗肿瘤治疗前进行心血管风险评估是预防心衰的关键，可早期识别可能出现心脏毒性的高危患者，以进行早期预防和干预。此外，应加强在抗肿瘤治疗中及治疗后的长期随访和筛查。对于症状性心衰，应按照已发布的心衰指南进行治疗，ACEI/ARB和β受体阻滞剂是治疗HFrEF的基石药物。可根据患者的情况使用利尿剂、醛固酮受体拮抗剂及地高辛。如果患者发生D阶段心衰，应评估患者是否可采取以下方法：心脏移植、心室辅助装置、静脉注射心脏泵药物及临终（姑息或临终关怀）护理。建议LVEF降低＞10%，但绝对值＜50%的患者，若无禁忌证，推荐使用ACEI/ARB联合β受体阻滞剂治疗，以延缓心功能不全进展或心衰症状的出现；若无禁忌证，推荐所有心功能不全患者，无论是否存在临床症状，都使用ACEI/ARB联合β受体阻滞剂治疗。如果能早期发现化疗相关心肌毒性并尽早治疗，心功能可能完全恢复。否则，心功能可能进行性下降，进展至难治性心衰。目前，随着抗肿瘤治疗新药的推陈出新，抗肿瘤治疗相关心衰的预防与治疗还需要多学科综合评估和进一步深入研究。

9.20恶病质

随着慢性心衰病程的进展，5%～15%的患者会出现全身性的消瘦，主要影响骨骼肌（肌肉容积和力量下降）、脂肪组织及骨组织（骨质疏松），常见于HFrEF和严重心衰患者。主要表现为消瘦、乏力、运动耐量下降，当患者在最近6～12个月内非水肿性体重降低≥6%，除外恶性肿瘤、甲状腺疾病及严重的肝肾疾病，即诊断为心源性恶病质。当心衰患者出现恶病质时，预示着更高水平的NT-proBNP、更差的心功能、更频繁的住院及更差的预后，18个月的病死率可达50%。心衰恶病质的发生机制复杂，尚不明确。与免疫炎性因子激活、神经激素紊乱、合成代谢水平降低、分解代谢水平增强、骨骼肌细胞凋亡等因素有关。心衰患者食欲下降，肠壁水肿，胃肠道血供减少，导致营养物质消化吸收障碍亦是恶病质的一个重要原因。值得注意的是，当心衰患者合并肿瘤时，心源性恶病质可加速肿瘤性恶病质的发生，使患者对肿瘤治疗引起的心脏毒性更加敏感，由此形成恶性循环。心衰恶病质患者首先要接受最优化的指南推荐药物治疗。COPERNICUS研究结果表明，卡维地洛有助于维持恶病质患者体重。适当的运动锻炼有助于防治肌肉萎缩，增加肌肉力量。有小样本研究表明，高热量、高蛋白口服营养支持有助于缓解恶病质状态。可能有益的治疗还包括刺激食欲、补充必需氨基酸、生长激素、睾酮、生长激素释放肽及其类似物、筒箭毒碱抗体等。但上述治疗均未被证实有益，安全性也不清楚。

10心力衰竭患者管理

虽然近年来心衰（主要是HFrEF）的药物和非药物治疗均取得了很大进展，但心衰患者再入院率和病死率仍很高。如何进一步提高心衰患者的生活质量，降低再入院率和病死率已成为心血管领域迫切需要解决的问题。缺乏自我管理的知识和技巧是心衰患者反复住院的重要原因。心衰患者的管理应遵循心衰指南及相关疾病指南，需要多学科协作，以患者为中心，涉及住院前、住院中、出院后的多个环节，包括急性期的救治、慢性心衰治疗的启动和优化、合并症的诊治、有计划和针对性的长期随访、运动康复、生活方式的干预、健康教育、患者自我管理、精神心理支持、社会支持等，对于改善患者生活质量、延缓疾病恶化、降低再住院率具有重要意义。做好此项工作是心衰诊治体系中必不可少的关键部分。

10.1心衰管理团队

、营养师、基层医生（城市社区和农村基层医疗机构）、护士、社会工作者、患者及其家庭成员共同努力结合在一起，按照一定的流程及规范相互协作，对患者进行整体（包括身心、运动、营养、社会和精神方面）治疗，以显著提高防治效果。存在再入院高风险的心衰患者推荐给予多学科参与的管理方案或参加相关的管理项目（Ⅰ类，B级）。由于涉及的专业人员多，管理团队需要长期稳定的配合和良好的沟通，培训有能力的、接受专业教育的工作人员十分重要，团队成员亦需要定期培训，以确保管理方案的持续改进和实施的标准化。

10.2优化心衰管理流程

心衰管理方案应覆盖诊治全程，通过优化流程实现从医院到社区的无缝衔接，包括：①住院期间心衰管理团队就应开始与患者进行接触和宣教，鼓励患者和家属参与随访；②根据病情和危险分层制订出院计划和随访方案；③出院后通过随访和患者教育，提高患者依从性和自我管理能力，进行药物调整、心理支持，如果心衰症状加重，应及时处理。建立心衰随访制度，为患者建立医疗健康档案。随访方式包括门诊随访、社区访视、电话随访、家庭监测、植入式或可穿戴式设备远程监控等，根据具体的医疗条件和患者的意愿及自我管理能力采取适合的随访方式。采用新的信息技术能有效促进心衰多学科管理方案的构建和实施，也有助于患者的参与和自我管理。

10.3随访频率和内容

需根据患者情况制订个体化方案。心衰住院患者出院后2～3个月内病死率和再住院率高达15%和30%，因此将这一出院后早期心血管不良事件的高发时期称为心衰的“易损期”。减少易损期不良事件的关键环节是遵循指南，优化慢性心衰的治疗。在此阶段，因病情不稳定期和需药物调整，应适当增加随访频率，每2周1次，病情稳定后改为每1～2个月1次。病情不稳定期和药物调整期应适当增加随访频率，有利于强化患者的健康管理意识，及时发现问题指导医疗。随访内容包括：①监测症状、心功能分级、血压、心率、心律、体重、肾功能及电解质；②神经内分泌拮抗剂是否达到最大耐受或目标剂量；③调整利尿剂的种类和剂量；④经过3～6个月优化的药物治疗后，是否有ICD和CRT的适应证；⑤针对病因的治疗，如改善心肌缺血、控制血压和血糖、治疗心律失常；⑥治疗合并症，如贫血、COPD、睡眠呼吸暂停、甲状腺功能异常；⑦评估依从性和不良反应；⑧必要时行BNP/NT-proBNP、X线胸片、超声心动图、动态心电图等检查，通常在规范化治疗3个月后、临床状况发生变化、每6个月一次的病情评估时进行；⑨增加患者对治疗的依从性，关注有无焦虑和抑郁；⑩医生与患者应每年进行一次病情讨论，审查当前的治疗方案，评估预后，制订后续治疗方案或实施心脏辅助装置或心脏移植。病情和治疗方案稳定的慢性心衰患者可在社区或基层医院进行随访管理。

10.4患者教育

10.4.1 症状和体征的监控

指导患者进行心衰症状和体征的自我监控有助于及时发现病情变化、及时治疗。如出现心衰加重的症状和体征，如疲乏加重、呼吸困难加重、活动耐量下降、静息心率增加≥15～20次/min、水肿（尤其下肢）再现或加重、体重增加（3d内突然增加2kg以上）时，应增加利尿剂的剂量并及时就诊。

10.4.2 饮食、营养和体重管理

维持出入量平衡是心衰治疗的关键问题之一。容量负荷过重会加重心衰症状，相反，容量不足也会导致头晕、低血压等一系列症状。应鼓励心衰患者准备有刻度的水杯、尿壶，并每日记录饮水量、尿量。根据心衰症状的程度决定是否限水。相比监测入量和尿量，对于体重的监测更为重要。肥胖是心衰发生的危险因素，可导致呼吸困难和运动耐量下降。许多严重慢性心衰患者合并营养不良，甚至呈现出心源性恶病质，严重影响患者的生存。心衰患者不但需要监测和预防营养不良，还应指导其均衡营养饮食，避免摄入高糖、高脂、高胆固醇食物，从而维持理想体重。

10.4.3 运动

研究证实了慢性心衰运动康复的安全性和有效性，其可降低慢性心衰（包括HFrEF和HFpEF）患者的病死率和再住院率，改善患者运动耐量及生活质量，合理控制医疗成本。应推荐心衰患者进行有规律的有氧运动，以改善症状、提高运动耐量（Ⅰ类，A级）。稳定的HFrEF患者进行有规律的有氧运动可降低心衰住院风险（Ⅰ类，A级）。运动康复适应证为NYHA心功能分级Ⅰ～Ⅲ级的稳定性心衰。禁忌证包括ACS早期、恶性心律失常、高度房室传导阻滞、急性心肌炎、感染性心内膜炎、急性心衰、未控制的高血压、严重主动脉瓣狭窄、梗阻性肥厚型心肌病、心内血栓等。安静卧床可以在短期内减轻心衰患者心脏做功，是心衰加重时治疗的基本原则。但长期过度卧床休息会导致骨骼肌萎缩、运动耐量下降、深静脉血栓形成等，故心衰症状改善后应鼓励患者适当运动。应向心衰患者讲解运动的益处，帮其树立长期运动的自信心。应指导其循序渐进地运动，逐渐增加运动强度，详细记录运动计划和实际情况，包括运动时间、强度等，逐渐培养定期进行运动训练的习惯。鼓励其保持愉快的心情，穿着舒适的服装，通过参加不同的运动以增加兴趣。禁忌剧烈运动及饱餐后运动，如运动中出现胸痛、呼吸困难等症状，应立即停止运动，经休息或服药后症状仍无明显缓解者应立即就诊。伴有糖尿病的心衰患者需格外重视血糖监测。国际上慢性心衰运动康复始于20世纪70年代末，多年来的循证医学证据已证明了其安全性和有效性，其可降低慢性心衰患者的病死率，减少反复住院次数，改善患者运动耐量及生活质量，2013年ACCF/AHA心力衰竭管理指南将运动康复列为慢性稳定性心衰患者ⅠA类推荐。我国慢性心衰患者运动康复尚处于发展阶段，很多地区和医院及大量心衰患者对其重视不足，未能接受规范的运动康复指导，2014年相关领域专家共同讨论并撰写了《慢性稳定性心力衰竭患者运动康复中国专家共识》，以促进我国慢性心衰患者运动康复的发展。稳定的心衰患者可以回归正常生活，和家人朋友一起外出游玩，但要避免劳累，量力而行。应建议患者旅行时携带记录既往病史和当前治疗方案的病历，可能的话携带一份近期的心电图。最好多带些药物并放在不同的行李箱中，以保证旅行期间用药的连续性。监测并调整水分摄入量，特别是飞行时和高温环境下。游玩中要注意防寒、防晒。

10.5老年心衰患者的管理

截至2015年年底，我国60岁及以上老年人口已达2.22亿人，其中80岁以上者占老年人口总数的13.9%。据估计，心衰患者中80%以上年龄大于65岁，80岁以上人群心衰患病率接近12%。随着人口老龄化的到来，我国老年心衰患者将大幅度增加。老年心衰患者发生心衰恶化和再入院的风险高，高龄是心衰患者预后差的危险因素。

10.5.1 老年心衰诊治特殊性

相较于年轻心衰患者，老年心衰诊断评估有其特殊性：①老年人感觉减退，活动量减少，可能缺乏典型的心衰症状，而纳差、乏力等不典型症状更多见；更容易发生肺水肿、低氧血症及重要器官灌注不足。②老年心衰以HFpEF多见（40%～80%），常合并冠心病，但临床上易误诊和漏诊。尸检病理研究显示，高龄老年HFpEF患者中心肌淀粉样变检出率高。③多病因共存，合并症多。研究发现，65岁以上老年人中超过40%有5种以上合并症，且随年龄增长，非心血管合并症增多。④X线胸片、超声心动图、BNP在老年心衰患者诊断中的特异性下降，诊断时需运用多种方法，细致鉴别诊断。增强CT和有创检查的风险增加，需选择安全有效的方式明确病因、评估病情。老年心衰的治疗亦有其特殊性：①内环境稳定性差，易发生水、电解质及酸碱平衡失调。②合并用药多，发生药物相互作用和不良反应的概率大。③循证医学证据较为缺乏，临床医生顾忌多，治疗不够规范。④虚弱在老年心衰患者中很普遍，在80岁以上患者中这一比例甚至超过70%，随之而来的是生活质量下降和预后不良。要积极寻找和处理引起虚弱的可逆因素，尽早干预。另一个常与老年人共存的问题是认知功能障碍。约1/3的80岁以上心衰患者合并痴呆，此类患者不能及时识别心衰症状，治疗依从性差。抑郁也是很多老年心衰患者面临的问题，导致自我管理和获取社会帮助的能力下降，也与不良预后相关。运用客观手段如虚弱评分、认知评分及焦虑抑郁评分对上述情况进行客观评估和综合管理才能尽可能避免这些因素对心衰的不利影响。心衰是累及多系统的临床综合征，老年人在疾病状态下各器官功能下降更易表现出来，要重视对重要脏器和全身状态的评估，注意多学科评估和综合管理。老年综合评估能帮助临床医生更全面准确地了解病情和决定治疗方案，是老年慢性心衰危险分层的重要工具。

10.5.2 一般治疗

、定期接种肺炎疫苗。老年人特别是严重心衰患者容易合并消瘦甚至恶病质，应注意营养支持。运动康复治疗已被证实能改善心衰患者预后、提高生活质量，但对老年人的意义和适合老年人的运动强度还不明确。然而活动量不足甚至长期卧床无疑会增加老年人发生深静脉血栓和肺炎等并发症的风险，因此老年心衰患者也需要适量运动，争取回归正常生活。但老年人常面临肌肉萎缩和骨质疏松等问题，跌倒风险增加，一旦发生意外，不良影响极大，因此老年心衰患者要特别注意运动安全，从运动时的穿着、陪同人员的状态再到环境是否明亮、有无障碍物等诸多细节均不容忽视。老年患者面临更多的经济社会问题，就医和随访难度大，医生需结合其生活状态选择合适的方式，适当运用电话随访和远程监护，鼓励患者家庭监测和社区随访。对于一部分疾病终末期、一般情况极差、病情难以逆转的老年患者，要给予临终关怀和姑息治疗。

10.5.3 药物治疗

老年人用药需遵循小剂量起始，避免复杂方案，出现不适及时暂停或调整治疗等原则。治疗既强调遵循指南，又要兼顾个体化，最佳药物剂量多低于年轻人的最大耐受剂量，药物宜从小剂量开始，密切观察药物的不良反应。①老年心衰患者大多数有不同程度的水钠潴留，故应用利尿剂是重要的一环。老年患者应用利尿剂应从小剂量开始，缓慢利尿。应注意的是，老年人用强利尿剂时发生尿失禁及尿潴留并不少见。老年人患有痛风及糖尿病的较多，要及时监测血尿酸和血糖，密切观察。老年人排钾功能减退，应用保钾利尿剂时要监测血钾。②ACEI/ARB是HFrEF治疗的基石，但老年人应用更需注意不良反应。③老年人窦房结功能下降，对β受体阻滞剂的负性传导作用敏感，用药时易发生心率减慢，应加强用药监测。长期用药时注意其对糖脂代谢的影响。④老年心衰患者易发生洋地黄中毒，其原因是老年人肝肾功能差，合并低氧血症、心肌缺血等情况多见，这些情况使心肌对洋地黄类药物敏感性增加；另外，老年患者并发疾病多，同时服用多种药物，药物间相互作用可使地高辛浓度升高，故易发生洋地黄中毒，即使发生中毒，临床表现也不典型，多以胃肠道反应和中枢神经症状为主。所以对老年患者应严格监测地高辛中毒等不良反应，同时监测其血药浓度。⑤应提醒老年心衰患者添加或调整药物前咨询医生或药师。高龄老人面临预期寿命下降、手术风险增加等问题，选择非药物治疗需严格掌握适应证，仔细评估风险收益比。

10.6妊娠心衰管理

心脏病患者妊娠期间常因心脏负荷加重而致心衰，妊娠合并心脏病是导致孕产妇死亡的主要原因，妊娠合并心衰的患病率、相关因素和结局仍然未知。有研究分析了5000万例妊娠相关住院病例，整体心衰发生率为112/10万，约有60%的心衰发生在产后期，其次是分娩期（27.3%）和产前（13.2%）。诊断为心衰的产妇更易出现不良结局，另一项研究共对1519例肺动脉高压患者和6757582例无心脏病或肺动脉高压的患者进行分析，患有肺动脉高压的女性发生主要心血管不良事件的风险明显升高（24.8%∶0.4%，P＜0.0001）。由此可见，心衰与孕产妇死亡风险增加相关。在妊娠管理方面，如何及早识别心衰高危风险妊娠是诊治的关键，高危患者应在多学科管理模式下进行个体化处理（Ⅰ类，A级）。目前妊娠期心衰的管理仍然处于以临床经验为主要指导的阶段，需要更多地考虑治疗对孕妇本身及其胎儿的影响，多学科联合诊治在妊娠期心衰的处理上尤为重要。有妊娠高血压、糖尿病、甲状腺功能异常、结构性心脏病等的孕妇更容易发生心衰。对于妊娠合并心血管疾病或已有心血管疾病考虑妊娠的女性推荐使用中国《妊娠合并心脏病的诊治专家共识（2016）》或WHO心脏病妇女妊娠风险评估分类法制定的心脏病妇女妊娠风险分级表来明确孕妇的风险评估和专家随访的频率（Ⅰ类，C级）。WHO危险分层除了评估不同心血管疾病对孕妇的影响，还提出了相应的处理策略。其中WHOⅢ级及以上孕妇死亡风险显著增加。同时推荐对有可能影响心脏功能的遗传性心脏疾病包括遗传性心肌病的女性，预先进行遗传咨询。孕妇心功能的判断仍然以NYHA心功能分级为标准。建议对妊娠合并心衰患者常规行心脏彩色多普勒超声、心衰标志物监测。应该告知HFrEF患者生产和围生期存在心衰恶化的风险（Ⅰ类，C级）。围生期心肌病和扩张型心肌病患者不推荐在LVEF恢复正常前妊娠（Ⅲ类，C级），即使左心室功能已经恢复，妊娠（或再次妊娠）前仍推荐进行心衰复发风险评估（Ⅰ类，C级）。劝告左心室功能恢复正常的围生期心肌病患者，妊娠时左心室功能不全有复发的可能。依据现有指南对妊娠期心衰患者进行治疗。需注意部分药物妊娠期禁用，如存在胚胎毒性的ACEI、ARB、ARNI和醛固酮受体拮抗剂、阿替洛尔。β受体阻滞剂（除阿替洛尔）、地高辛、利尿剂、硝酸酯类和肼苯哒嗪可酌情使用。妊娠前已应用β受体阻滞剂的HFrEF患者推荐继续应用，妊娠期间出现用药适应证的HFrEF患者也推荐在密切监测下应用β受体阻滞剂（Ⅰ类，C级），并逐渐增加至最大耐受剂量。利尿剂可能引起胎盘血流下降，如无肺淤血表现，应避免妊娠期应用。过快地减停心衰治疗会导致围生期心肌病复发，治疗需持续至左心室功能完全恢复后至少6个月并逐渐减停。在标准心衰治疗基础上加用溴隐亭可改善围生期心肌病患者的左心室功能和预后，围生期心肌病患者可考虑溴隐亭治疗，以停止泌乳、促进左心室功能恢复（Ⅱb类，B级），但溴隐亭应与预防性或治疗性抗凝药物联合使用（Ⅱa类，C级）。垂体泌乳素被认为是围生期心肌病发病机制的一个潜在危险因素，溴隐亭能抑制垂体及组织中泌乳素的释放，有研究表明，使用溴隐亭2.5mg，2次/d，2周＋2.5mg，1次/d，4周可以提高围生期心肌病患者的LVEF。但尚缺乏大量临床药物试验评估此项治疗。不推荐围生期心肌病患者常规使用溴隐亭。产后患者的心衰治疗应恢复通常情况下的心衰治疗策略。泌乳和哺乳的代谢消耗大，严重心衰患者可考虑停止母乳喂养（Ⅱb类，B级），这也有利于尽早进行心衰规范化治疗，可考虑使用溴隐亭以停止泌乳。急性心衰同样需依据现有指南进行相关评估，鉴别诊断时需注意一些妊娠相关并发症。因快速的诊断和干预对急性心衰的妊娠女性非常重要，应预先建立处理流程和多学科团队（Ⅱa类，C级）。应尽早将心源性休克或依赖正性肌力药的患者转运至能提供循环机械支持的机构（Ⅱa类，C级），开展循环机械支持的同时需考虑急诊剖宫产终止妊娠。围生期心肌病对β受体激动剂非常敏感，需尽量避免应用，选择正性肌力药时可考虑左西孟旦。有体循环栓塞或心内血栓的患者推荐抗凝治疗（Ⅰ类，A级），LVEF明显降低的围生期心肌病患者需考虑预防性抗凝治疗，抗凝药物需依据妊娠阶段和患者情况选择。合并房颤的患者亦推荐根据妊娠分期选择低分子肝素或华法林进行抗凝治疗（Ⅰ类，C级）。识别出高危患者以后，处理原则还应根据孕周不同而做出相应调整。处理的关键有以下几点：①是否需要及时终止妊娠；②何时终止妊娠；③药物治疗对胚胎发育的影响。建议评估患者的心功能来选择分娩方式和时机（Ⅰ类，C级）。无论孕周，经积极治疗仍失代偿或血流动力学不稳定时应该终止妊娠，而稳定期心衰患者可尝试顺产。肺动脉高压患者非顺产禁忌证，但特发性肺动脉高压围生期病死率高，建议育龄期女性避孕（Ⅱb类，C级）。

10.7终末期心衰患者的管理

心衰是一种慢性进展性疾病，患者最终将进入难治性终末期，也称为D阶段，晚期心衰本质上是一种恶性疾病，该阶段的管理重点包括以下内容。

10.7.1 识别心衰终末期患者

识别晚期心衰并明确何时治疗失败是具有挑战性的，在这个过程中，体征和症状、血流动力学、运动试验、生物标志物和风险预测模型都是有用的。此类患者往往表现为反复住院，进行性肾功能或肝功能障碍，增加利尿剂剂量后仍存在复发或持续性容量超负荷，减少RAASi及β受体阻滞剂用量后仍存在低血压，右心衰竭和继发性肺动脉高压恶化、持续性低钠血症、复发性难治性快速性室上性心律失常、频繁的ICD电击并伴有活动量及社交减少、6min步行距离＜300m、进展性持续性NYHA心功能分级Ⅲ～Ⅳ级症状、需要静脉应用正性肌力药来减轻症状或维持器官功能等。

10.7.2 与患者沟通

对于患者及家属而言，将治疗重点从延长存活期转变为优化剩余存活时间需要一个过程，医生的引导有助于患者及家属更好地接受这一观念。患者及家属常因“还能活多久”的问题而备感压力，而经验最丰富的专家也无法回答这个问题，因为心衰预后不可预测。保守估计存活时间可能对患者造成伤害，医生应告知患者及家属死亡可能发生在任何时间，以便家属有足够的心理准备。此时应强化亲情、友情等人文关怀，进一步评估患者生理、心理以及精神方面的需求，强化心理安慰，让患者积极地面对生活，直至生命终点。患者有时不得不在延长寿命和维持可接受的生活质量之间做出选择，例如，一些患者可能决定不植入ICD，尽管他们知道这种选择可以提高存活率，但是突然死亡也可能被认为是最理想的结果。已植入ICD的患者在临终前为避免ICD频繁的电击，应停用ICD，旨在使患者得到充分的临终关怀，有尊严、无痛苦、安详地走向生命终点。

10.7.3 治疗方法